Довідка f; r серцево хворий Фереста
Ізерлон. Чотири з половиною роки Фереста Моса Хан із захопленням приймає відвідувачів біля вхідних дверей і починає балакати. Милий маленький - яскравий, відкритий, комунікабельний. Ніщо не вказує на те, що вона багато пережила за своє коротке життя.
Фереста походить з Афганістану і має серйозну вроджену ваду серця. Дочка бідних фермерів не може лікуватися у своїй країні, і саме тому малий півтора року живе у приймаючій родині в Ізерлоні. Вона більше не може згадати свою маму, і вона також більше не говорить афганською мовою. Афганська сім'я, яка живе в Ізерлоні, інтерпретує щотижневі телефонні дзвінки, а їх мама завжди плаче. Часто бувають візити до лікаря. Те, що вона все ще є щасливою, впевненою в собі дитиною, - це завдяки її прийомним батькам: Егнур та Сенол Челік опікуються маленьким вихором. Але Фересті все-таки потрібна додаткова допомога.
Про історію: Сенол Челік деякий час тому відкрив власну справу. "Нарешті я встиг залучитися до соціальної діяльності", - каже його дружина Егнур, яка була прикладом батьків, як приємно доглядати за іншими людьми. Двоє важко хворих афганських дітей приїхали до сім'ї Челік з "Дитячим ерліфтом Кабул-Гамбург" через допомогу організації "Діти потрібні нам" для лікування в Німеччині. На жаль, одного з дітей довелося привезти додому як невиліковно хворого. Але на маленьку Фересту є надія.
Сім'я Челік пропонує не тільки своє харчування та проживання, але також, і ви це чітко бачите, багато любові та тепла. Вони купують їй одяг, ведуть у зоопарк. Ферешта належить до родини, Егнур Челік розмовляє з нею німецькою, «бабуся» Фатма Гюндюз турецькою, маленька зараз чудово володіє обома мовами. "Вона дає нам так багато, я радий, якщо вона просто посміхається", - каже Егнур Челік. Сім'я допомагає Фересті у відвідуваннях лікарів та перебуванні в лікарні. Їй уже довелося пройти кілька обстежень на катетер. Як зазначив педіатр доктор Реймунд Шніцлер, який лікує дівчинку безкоштовно, пояснює, що у неї є дефект серцевої перегородки, що в свою чергу спричиняє дуже високий легеневий тиск. Частина отвору була закрита катетером, професор д-р. Дітмар Шранц зробив цю процедуру безкоштовно в університетській лікарні Гіссена. Але для великої операції тиск у легенях повинен ще більше знижуватися. Для цього Фереста повинен приймати препарат, який коштує 800 євро на місяць.
І це повільно перевищує фінансові можливості родини Челік. Це єдина причина, по якій Челіки виходять на публіку зі своєю операцією з надання допомоги. На щастя, вона знайшла своїх прихильників. Ерджан Атай, голова Ради з питань інтеграції, не тільки проводив агітацію за місце у дитячому садку для Ферести, але й розпочав кампанію допомоги. Успішні. Мусульманська громада DITIB (Бергверкштрассе) хоче збирати гроші: "Ми віддані", пояснює 2-й голова Доган Устюн. Асоціація «Kopf hoch» готова надати сім’ї поради та допомогу, а також збирає гроші для Ферести на «Соковитій скелі» на ринку Едека 29 жовтня лотереєю та вафлею. Німецька асоціація захисту дітей встановила скриньку для пожертв у своїх кімнатах на Ніддаштрассе, а також пекарню Hannig в Естріху, супермаркети CK Den Mar та Vatan Market, перукарню KommHair, гриль Tandure та Pizza Mario. Телефонний провайдер MP-COM надає Ferestha п’ять євро за кожен новий контракт та продовження контракту.
"Ми дуже вдячні за подальшу допомогу", - пояснює Ерджан Атай. Він зазначає, що квитанції про пожертви видаються на пожертви в розмірі 100 євро і більше. Пожертви можна внести за ключовим словом “Ferestha - Iserlohn” в асоціації “Ми потрібні дітям”, Sparkasse Mühlheim, BLZ 362 500 00, номер рахунку 463 074 100. Ви можете зв’язатися з родиною Челік за номером 785 944.
Сама Фереста знає, що вона хвора, але не наскільки. Для неї особливо важливо одне: що колись вона стане чудовою школяркою.