Епілепсія у житті та побуті дітей - епілепсія

Наркотики у дорослих
- Коли лікування ліками має сенс?
- Які препарати можливі?
- Які діючі речовини застосовують проти генералізованої епілепсії?
- Які діючі речовини підходять для фокальної епілепсії?
- Наскільки добре допомагають препарати?
- Які побічні ефекти можуть мати препарати?
- Що може підтримати лікування?
- Можна зупинити через деякий час?
- Що слід враховувати при застосуванні засобів контрацепції або при спробі мати дітей?
- Як діють протиепілептичні препарати у людей похилого віку?
- Що важливо для людей з інтелектуальними вадами?
- Що ви можете зробити, якщо ліки не працюють?
- Як лікується епілептичний статус?
Що робити, якщо у когось епілепсія?
- Незначні напади та напади із порушенням свідомості
- Великі судоми
- Коли важливо телефонувати на номер 112?
Епілепсія у дітей: форми та лікування
- Епілепсія може стояти за фебрильними нападами?
- Чим відрізняються епілепсії у дітей та дорослих?
- Як проявляються епілепсії у новонароджених?
- Які особливі форми епілепсії існують у дітей?
- Як діють епілепсії у дітей?
- Як епілепсія впливає на дітей?
- Наскільки добре допомагають ліки?
- Допомагає кетогенна дієта?
- Коли можливе втручання?
Епілепсія у дітей: побут та побут
- Що робити при нападах?
- Що потрібно враховувати під час занять спортом та інших видів діяльності?
- На що слід остерігатися в дитячому садку та школі?
- Повідомте інших дітей про епілепсію?
- Чи обмежені молоді у виборі навчання та кар’єри?
- Потрібно повідомити роботодавців про епілепсію?
- Чи можна отримати посвідчення водія?
- Де сім'ї можуть знайти підтримку?

Епілепсія у дітей: побут та побут

(PantherMedia/Zdeněk Malý) Діти та підлітки, хворих на епілепсію, потребують хорошої підтримки з боку сім'ї та друзів. Легкі форми епілепсії зазвичай істотно не впливають на життя. З іншого боку, епілепсія з частими нападами може спричинити великий стрес і обмежити дитину та її сім’ю.

Зазвичай епілептичні напади закінчуються через короткий час, але страх перед судомами може бути постійним супутником. Виникають питання: чи може дитина все-таки займатися спортом? Як потрібно боротися з хворобою в школі? Певні правила поведінки та пропозиції по догляду можуть допомогти дітям, підліткам та їхнім сім'ям справитись із хворобою.

Що робити при нападах?

Перші напади часто викликають невпевненість у всіх причетних - особливо у випадку великого нападу, при якому судоми у всьому тілі. Однак ці напади набагато рідше зустрічаються у дітей. Більшість батьків та опікунів спочатку не знають, як з цим боротися, і бояться за дитину. Однак з часом багато батьків отримують певний досвід боротьби з епілептичними припадами.

Основними рекомендаціями є:

зберігай спокій.
Подивіться на годинник і зауважте, скільки триває вилучення.
Захистіть дитину від травм.
Не тримайте і не кладіть нічого в рот.
Не залишайте дитину одну і підтримуйте її після нападу.
За потреби зверніться за допомогою та наберіть номер 112.

Більшість припадків проходять протягом декількох хвилин і не є небезпечними.

Має сенс, що дитина має при собі посвідчення особи на епілепсію. Там зазначається, з ким слід зв'язатися в екстрених випадках. Також відзначаються діючі ліки та лікуючий лікар.

У разі перших нападів також важливо спостерігати напад якомога ретельніше, щоб ви могли описати це лікареві пізніше. Тоді він зможе краще оцінити, який тип епілепсії це може бути, та запропонувати відповідне лікування.

Що потрібно враховувати під час занять спортом та інших видів діяльності?

Те, що можуть чи не можуть робити або не можуть діти та підлітки з епілепсією, дуже індивідуальне. Однак, як правило, обмеження обмежені. Загалом, діти та молодь повинні мати можливість робити якомога більше. Обмеження неминучі лише в тому випадку, якщо існує високий ризик отримання травм. Надмірна обережність може послабити самооцінку та розвиток трюків. Має сенс звернутися за медичною консультацією щодо того, які види діяльності підходять, а які ні.

Більшість видів спорту можливі без обмежень, якщо дитина чи молода людина в іншому випадку фізично здорові. Через ризик нещасних випадків під час нападу певні дисципліни, такі як плавання або скелелазіння, менш придатні. Діти повинні бути під наглядом під час плавання і, при необхідності, носити засоби плавання. Також слід купатися під наглядом і віддавати перевагу душу. Дайвінг можливий лише в тому випадку, якщо хтось не мав припадків протягом декількох років.

Якщо у дитини регулярно виникають напади, важливо, щоб під час тренувань вона була захищена від травм голови - наприклад, шоломом. Однак самі спортивні заходи зазвичай не провокують епілептичний припадок.

Німецьке товариство епілептологів пропонує на своєму веб-сайті більш детальну інформацію з питань спорту та епілепсії.

На що слід остерігатися в дитячому садку та школі?

Важливо, щоб викладачі та вчителі були поінформовані про епілепсію та знали, що робити в разі нападу. Чим більше вони знатимуть себе, тим спокійніше вони можуть бути з дитиною. Це також стосується менш помітних типів судом (прогулів): вони в іншому випадку можуть бути неправильно витлумачені, наприклад як "задумливість".

Часті напади або ліки від епілепсії можуть погіршити працездатність і зробити вас нездатними зосередитися, втомленими або нервовими. Деякі діти також відчувають труднощі у взаємодії з іншими дітьми або вчителями. Щоб захистити їх від відторгнення, важливо, щоб дитину добре підтримували та супроводжували в школі.

Більшість дітей з епілепсією можуть ходити до звичайного дитячого садка або звичайної школи. Вони також не мають особливих освітніх потреб. Інші більше страждають і потребують підтримки, наприклад, при навчанні. Окрім надання особистої допомоги у звичайних школах, існують спеціальні школи для дітей з особливими вадами.

Має сенс залишити письмову угоду в школі чи дитячому садку. У ньому фіксується, наприклад, як боротися з нападом, чи потрібно приймати ліки протягом періоду догляду та чи слід дотримуватися певних правил поведінки.

Повідомте інших дітей про епілепсію?

Це залежить від ситуації. Якщо хворобу можна лікувати настільки добре, що в школі навряд чи слід очікувати судом, немає необхідності повідомляти однокласників. Якщо дитина соромиться і боїться упереджень, може бути краще, якщо вони залишать свою хворобу в собі або лише розповідають про це близьким друзям. Тоді він може пізніше вирішити, кого і коли повідомляти.

Однак, якщо у дитини регулярно виникають напади, краще навчати інших дітей. Потім вони також повинні з'ясувати, як вони можуть допомогти в разі епілептичного нападу - наприклад, за подушками або прибиранням предметів, які можуть мати нещасні випадки.

Чи обмежені молоді у виборі навчання та кар’єри?

Є лише кілька робіт, які люди, які страждають на епілепсію, не можуть виконувати в принципі. Їм заборонено отримувати посвідчення пілота, а також керувати автобусами чи поїздами. Загалом слід уникати робочих місць, на яких хтось може загрожувати собі чи іншим через епілепсію. Рекомендації німецького страхування від нещасних випадків надають більше інформації.

Якщо хтось вільно вилучав протягом тривалого періоду часу, більшість професій мають право. Для цього може знадобитися регулярний прийом ліків.

Більшість занять можливі, навіть якщо напади трапляються лише під час сну. Або якщо напади настільки м’які, що не впливають на активність. Наприклад, посмикування обличчя або руки, як правило, не є перешкодою - на відміну від судом, які призводять до непритомності або падінь.

Перед тим, як залишити школу, важливо врахувати, які професії можливі, а які не вчасно. Ви можете отримати медичну консультацію або звернутися до консультаційного центру з питань епілепсії. Ще один контактний пункт - Федеральне агентство зайнятості. Це також радить щодо служб підтримки.

Багато людей з епілепсією навчаються в коледжі. Здебільшого вони обирають предмет, за яким можуть претендувати на відповідну професію. Ви також можете скористатися перевагами варіантів підтримки: Хронічно хворим та інвалідам легше отримати місце в університеті, подавши заяву на труднощі. Крім того, протягом курсу існують такі допоміжні засоби, як так звана компенсація за недолік. Інформація про це доступна в Німецькій спілці студентів.

Потрібно повідомити роботодавців про епілепсію?

Це необхідно лише в тому випадку, якщо певні заходи не можна проводити через хворобу. Якщо це не так, роботодавець не має права бути проінформованим про епілепсію. Також є можливість звернутися до медичної служби компанії. Він повинен зберігати конфіденційність і не може повідомляти про хворобу роботодавцю.

Рекомендується не згадувати про епілепсію в документах заявки. Пояснити це краще в особистій розмові. Якщо ви не впевнені, ви можете отримати пораду перед подачею заяви - наприклад, у консультаційний центр з питань епілепсії або в кар’єрний центр. Досвід можна обмінятись у групі самодопомоги.

Чи можна отримати посвідчення водія?

Лікар повинен оцінити, чи може молода людина з епілепсією отримати посвідчення водія. Водійське посвідчення можуть отримати лише ті, хто протягом тривалого періоду часу залишався без нападів і навряд чи у нього відбудеться виїмка під час руху. Як довго доведеться чекати, серед іншого залежить від типу епілепсії та того, як розвивається хвороба. Часто достатньо бути без судом протягом року. Але це може зайняти два роки і більше.

Де сім'ї можуть знайти підтримку?

Окрім лікування, важлива підтримка в школі чи вдома. Деякі діти з епілепсією потребують цілеспрямованої підтримки, наприклад через допомогу в школі. Батькам можна допомогти порадою та полегшенням.

Центри раннього втручання: Вони підтримують сім'ї медично, психологічно, у вихованні та повсякденному житті. Наприклад, вони пропонують терапію або надають допомогу в повсякденному сімейному житті та школі.
Соціальні педіатричні центри (СПЗ): У цих центрах працюють медичні та терапевтичні фахівці. Серед іншого, вони надають підтримку хронічним захворюванням, проблемам поведінки та порушенням розвитку у дітей.
Групи підтримки: Вони пропонують можливість обмінюватися думками з іншими постраждалими людьми. Крім того, групи самодопомоги надають інформацію про те, як боротися з хворобою, та допомагають у пошуку пропозицій підтримки.
Консультативні центри з епілепсії: Вони консультують, інформують та підтримують постраждалих та їхні сім'ї.
Послуги з догляду: Залежно від потреби в допомозі, є можливість отримати довгострокову або короткострокову підтримку медсестер. Заява про надання допомоги по догляду подається до фонду догляду.
Послуги з допомоги сім'ї (FED): Вони доглядають та супроводжують хворих та нужденних дітей у повсякденному житті. Це полегшує навантаження на батьків та братів і сестер.

Діти з особливими вадами мають можливість отримати інтеграційну допомогу. Відповідно підготовлений фахівець супроводжує та підтримує дитину в дитячому садку чи школі. Це допомагає в акліматизації та супроводжує дитину. Заяву на допомогу в інтеграції необхідно подати до служби соціального забезпечення. Якщо у дитини дуже часто виникають напади, їх також може супроводжувати медичний працівник. Потім медична страхова компанія несе витрати. Наприклад, навчальна терапія можлива у разі труднощів із навчанням.

Якщо у вас епілепсія, ви також можете подати заявку на важку інвалідність. Це дозволяє постраждалим отримувати додаткові служби підтримки.

набрякати

Німецьке товариство епілептологів (DGfE). Епілепсія Infopool. 2019 р.