Euromedica Скринінг новонароджених

Починаючи з 10.09.2020 року в нашій команді є новий лікар, пані. Доктор Добруджану-Ференчі Марія, лікар-фахівець Психіатрія у договірних відносинах із CAS Maramures. Графік роботи - з понеділка по п’ятницю з 08:00 до 15:00.

новонароджених

Призначення проводиться за номерами телефонів 0262-206179 або 0262-206180 з понеділка по п’ятницю з 08:00 до 16:00.

Починаючи з 23.06.2020, у нашій команді є нові лікарі:

СПЕЦІАЛІСТ ЕНДОКРІНОЛОГІЇ

СПЕЦІАЛІСТ ЕНДОКРІНОЛОГІЇ

КАРДІОЛОГІЯ ПОЧАТКОВОГО ЛІКАРЯ

ЗАГАЛЬНИЙ СПЕЦІАЛІСТ ХІРУРГІЇ

КОМПЕТЕНТНА ОНКОЛОГІЯ

(ПАТОЛОГІЯ СВЯТОГО)

Ми шукаємо лікарів-співробітників для спеціалізованої амбулаторії, які здійснюють діяльність лише в приватному режимі, організованому PFI, за такими спеціальностями:

Неврологія, Внутрішня медицина, Алергологія, Нейрохірургія, ЛОР, Діабет, хвороби харчування та метаболізму, Урологія, Акушерська гінекологія, Медична візуалізація (УЗД), Загальна хірургія .

призначення

амбулаторно

Лабораторія

Госпіталізація

Догляд на дому

Робота

Вроджені дефекти метаболізму можуть бути причиною фізичної дисфункції, розумової відсталості, а іноді можуть спричинити смерть немовлят. Тому дитині та його родині дуже корисно виявляти розлади на ранніх термінах, щоб мати можливість своєчасно їх лікувати.

Лікарня Euromedica, у співпраці з лабораторією Welen Synlab пропонує широкий метаболічний скринінг, який може підтвердити або виключити до 32 метаболічних дефектів у новонародженого та до 27 метаболічних дефектів у маленької дитини.

Розробка нової скринінгової методики, відомої як тандемна мас-спектрометрія (загально скорочена МС/МС), дозволяє виявити ті речовини, які накопичуються в крові при певних дефектах обміну речовин, і виявити спадкові метаболічні захворювання за допомогою одного скринінгового тесту, такого як fi, гіпотиреоз, дефіцит біотинідази, галактоземія, адрено-генітальний синдром, фенілкетонурія, кленовий сироп, хвороба сечі, гомоцистинурія, тирозинемія I типу, дефіцит MCAD, пропіонова ацидемія, глутарова ацидурія 1 типу, ізовалерієва ацидемія, метил ацидемія, а також 15 інших рідкісних захворювань. Більше того, використовуваний метод також виявляє аберрантні концентрації амінокислот.