Факти про лікарські засоби SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE 40 мг, таблетка, вкрита плівковою оболонкою, коробка 84 Docavenue
Склад
| АКТИВНІ РЕЧОВИНИ | СУМА |
| Симвастатин | 40,0 мг |
| Допоміжні речовини з відомим ефектом: Кожна таблетка містить 280 мг лактози моногідрату. |
| Допоміжні речовини |
| Ядро планшета: |
| Бутилгідроксианізол |
| Аскорбінова кислота |
| Лимонна кислота моногідрат |
| Мікрокристалічна целюлоза |
| Крохмаль кукурудзяний попередньо желатинизований |
| Лактози моногідрат |
| Стеарат магнію |
| Захисна плівка: |
| Гіпромелоза |
| Гідроксипропілцелюлоза |
| Діоксид титану |
| Тальк |
| Оксид заліза червоний |
Терапевтичні показання
Лікування первинної гіперхолестеринемії або змішаної дисліпідемії як доповнення до дієти, коли реакція на дієту та інші нефармакологічні методи лікування (такі як фізичні вправи, втрата ваги) є недостатніми.
Лікування гомозиготної сімейної гіперхолестеринемії (HOH) як доповнення до дієти та інших гіполіпідемічних процедур (наприклад, аферез ЛПНЩ) або якщо такі методи лікування недоречні.
Зниження серцево-судинної смертності та захворюваності у пацієнтів із доведеними серцево-судинними захворюваннями атеросклеротичного походження або діабетом, із нормальним або високим рівнем холестерину, на додаток до корекції інших факторів ризику та інших кардіопротективних методів лікування (див. Розділ Фармакодинамічні властивості).
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Список допоміжних речовин;
Активне захворювання печінки або незрозуміле тривале підвищення рівня сироваткових трансаміназ;
Вагітність та годування груддю (див. Розділ Плодючість, вагітність та лактація);
Одночасне застосування з сильними інгібіторами CYP3A4 (що призводить до 5-кратного або більшого збільшення AUC) (наприклад, ітраконазолом, кетоконазолом, позаконазолом, вориконазолом, інгібіторами протеази ВІЛ (наприклад, нелфінавір), боцепревіром, телапревіром, еритроміцином, кларитроміцином, телітромодіцином, нефази ліки, що містять кобіцистат) (див. розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії).
Одночасне застосування гемфіброзилу, циклоспорину або даназолу (див. Розділи Попередження та застереження щодо використання і Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії).
У пацієнтів із HoFH одночасний прийом ломітапіду з дозами SIMVASTATIN ACCORD HEALTHCARE більше 40 мг (див. Розділи Дозування та спосіб введення, Попередження та застереження щодо використання і Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії).
Побічні ефекти
Частота таких побічних реакцій, про які повідомлялося під час клінічних досліджень та/або з моменту збуту, була класифікована на основі оцінки частоти, що спостерігається в довгострокових клінічних випробуваннях для великих пацієнтів: та плацебо-контрольованих досліджень, включаючи HPS 20 536 пацієнтів) та дослідження 4S (4444 пацієнти) (див. Розділ Фармакодинамічні властивості). У дослідженні HPS було зареєстровано лише серйозні побічні явища, такі як міалгія, підвищення рівня сироваткових трансаміназ та КФК.
У цих дослідженнях, якщо частота застосування симвастатину була меншою або дорівнює частоті плацебо, і якщо були подібні випадки спонтанного повідомлення, ці побічні реакції класифікували як "рідкісні".
У дослідженні HPS (див. Розділ Фармакодинамічні властивості), включаючи 20 536 пацієнтів, які отримували симвастатин у дозі 40 мг/добу (n = 10269) або отримували плацебо (n = 10267), профілі безпеки були порівнянні між двома групами пацієнтів протягом середньої тривалості 5 років дослідження. Частота припинення лікування через побічні ефекти була порівнянна (4,8% у пацієнтів, які отримували симвастатин 40 мг/добу, проти 5,1% у пацієнтів, які отримували плацебо). Частота пошкодження м'язів становила 3 х ГМН, підтверджена другим аналізом) у 0,21% (n = 21) пацієнтів, які отримували симвастатин у дозі 40 мг/добу, порівняно з 0,09% (n = 9) пацієнтів, які отримували плацебо.
Частоту побічних реакцій класифікували за такими критеріями: дуже часто (> 1/10), часто (≥ 1/100 5,6 ммоль/л, ІМТ> 30 кг/м2, підвищений рівень тригліцеридів, історія високого кров'яного тиску).
У 48-тижневому дослідженні дітей та підлітків (хлопчиків та дівчаток ІІ стадії Таннера, яким було щонайменше 1 рік) у віці від 10 до 17 років із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією (n = 175), профіль безпеки та переносимості групи, яка отримувала лікування з симвастатином, як правило, був порівнянним із групою, яка отримувала плацебо. Довгострокові наслідки для фізичного розвитку, інтелектуального або статевого дозрівання невідомі. Дані, доступні в даний час після одного року лікування, є недостатніми (див. Розділи Дозування та спосіб введення, Попередження та застереження щодо використання і Фармакодинамічні властивості).
Повідомлення про підозру на побічні реакції
Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з питань безпеки ліків та медичних препаратів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.signalement-sante.gouv.fr
Плодючість, вагітність та лактація
SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE протипоказаний під час вагітності (див. Розділ Протипоказання).
Безпека у вагітних не встановлена. Жодних контрольованих клінічних досліджень симвастатину у вагітних жінок не проводилось. Повідомлялося про рідкісні випадки вроджених вад розвитку після внутрішньоутробного впливу інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази. Однак при аналізі приблизно 200 вагітностей, що прослідковувались у перспективі, підданих у першому триместрі симвастатину або іншому тісно пов'язаному інгібітору ГМГ-КоА-редуктази, частота вроджених вад розвитку була порівнянна з тим, що спостерігалося серед загальної популяції. Кількість вагітностей була статистично достатньою, щоб виключити збільшення вроджених аномалій ≥ до 2,5 разів порівняно з вихідним рівнем.
Хоча немає жодних доказів того, що частота вроджених вад у потомства пацієнтів, які приймають симвастатин або інший тісно пов'язаний інгібітор ГМГ-КоА-редуктази, відрізняється від такої, що спостерігається серед загальної популяції, лікувальна мати симвастатином може знизити рівень мевалонату, який є попередником у плоді біосинтезу холестерину.
Атеросклероз є хронічним захворюванням, і, як правило, припинення зниження рівня ліпідів під час вагітності, як очікується, мало вплине на довгостроковий ризик, пов'язаний з первинною гіперхолестеринемією. З цих причин SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE не слід застосовувати жінкам, які вагітні, планують бути вагітними або думають, що можуть бути. Лікування SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE слід припинити під час вагітності або до підтвердження відсутності вагітності (див. Розділ Протипоказання.).
Невідомо, чи виводиться симвастатин або його метаболіти в грудне молоко. Оскільки багато ліків виводиться з грудним молоком та через ризик серйозних побічних ефектів, жінки, які приймають SIMVASTATIN ACCORD HEALTHCARE, не повинні годувати грудьми (див. Розділ Протипоказання).
Немає клінічних даних щодо впливу симвастатину на фертильність людини. Симвастатин не впливав на фертильність самців і самок щурів (див. Розділ Доклінічні дані безпеки).
Дозування та спосіб введення
Дозування становить від 5 до 80 мг/добу симвастатину, призначеного перорально у вигляді одноразової дози ввечері. При необхідності коригування дози слід проводити з інтервалом щонайменше 4 тижні, максимум до 80 мг/добу, що дається як одна доза ввечері. Доза 80 мг/добу рекомендується лише пацієнтам з важкою гіперхолестеринемією та з високим ризиком серцево-судинних ускладнень, які не досягли терапевтичної мети при менших дозах і коли очікувана клінічна користь перевищує ризик (див. Розділи Попередження та застереження щодо використання і Фармакодинамічні властивості).
Пацієнту слід дотримуватися стандартної дієти, що знижує рівень холестерину, і продовжувати це робити під час лікування препаратом SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE. Звичайна початкова доза становить від 10 до 20 мг/добу у вигляді одноразової дози ввечері. Для пацієнтів, які потребують значного зниження рівня ЛПНЩ-холестерину (більше 45%), лікування можна розпочинати у дозі 20-40 мг/добу, що призначається у вигляді одноразової дози ввечері.
За необхідності коригування дози слід проводити, як зазначено вище.
Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія
На підставі результатів контрольованого клінічного дослідження початкова доза симвастатину становить 40 мг/добу ввечері.
SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE слід застосовувати на додаток до інших гіполіпідемічних процедур, наприклад, аферезу ЛПНЩ, або якщо такі методи лікування відсутні.
У пацієнтів, які отримували ломітапід у комбінації з SIMVASTATIN ACCORD HEALTHCARE, доза SIMVASTATIN ACCORD HEALTHCARE не повинна перевищувати 40 мг на добу (див. Розділи Протипоказання, Попередження та застереження щодо використання і Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії).
У пацієнтів із високим ризиком розвитку ІХС (з гіперліпідемією або без неї) звичайна доза ЗДОРОВ'Я SIMVASTATIN ACCORD становить від 20 до 40 мг/добу у вигляді одноразової дози ввечері. Медикаментозне лікування можна розпочати одночасно з дієтою та фізичними вправами. За необхідності коригування дози слід проводити, як зазначено вище.
SIMVASTATINE ACCORD HEALTHCARE ефективний як окремо, так і в поєднанні з секвестрантами жовчних кислот. SIMVASTATIN ACCORD HEALTHCARE слід приймати за 2 години до або через 4 години після введення секвестранту жовчних кислот.
У пацієнтів, які приймають SIMVASTATIN ACCORD HEALTHCARE у поєднанні з фібратами, відмінними від гемфіброзилу (див. Розділ Протипоказання) або фенофібрату, дозування SIMVASTATIN ACCORD HEALTHCARE не повинно перевищувати 10 мг/добу. У пацієнтів, які приймають аміодарон, амлодипін, верапаміл або дилтіазем або ліки, що містять елбасвір або гразопревір, у поєднанні із ЗДОРОВ'ЯМ SIMVASTATIN ACCORD доза SIMVASTATIN ACCORD HEALTHCARE не повинна перевищувати 20 мг/день (див. Розділи Попередження та застереження щодо використання і Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії).
Не передбачається модифікація дози у пацієнтів з помірною нирковою недостатністю.
У пацієнтів з важкими порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну
Скануйте ліки та стежте за своїм здоров’ям !
Додаток ScanPharma дозволяє вам керувати всіма ліками, які ви маєте вдома !