Фактор сплайсингу покращує здатність потрійного негативного раку молочної залози рости
Застереження: Ця сторінка є автоматичним перекладом цієї сторінки спочатку англійською мовою. Зверніть увагу, оскільки переклади створюються машинно, не всі переклади будуть ідеальними. Цей веб-сайт та його веб-сторінки призначені для читання англійською мовою. Будь-який переклад цього веб-сайту та його веб-сторінок може бути неточним і неточним, повністю або частково. Цей переклад подано на практиці.
Якщо ваша ДНК - це кулінарна книга, унікальний ген - це рецепт. Але це гнучкий рецепт, який, якщо опублікувати трек, може вплинути на область; відредагований іншим способом можна зробити торт. І ця різниця може означати рак, як писала дослідницька група, яка розглядала ці генні редактори, у випуску Cell States від 26 листопада.
Ці генні редактори відомі як фактори сплайсингу. Коли ген читається та копіюється, фактори сплайсингу вибирають, де вирізати та передати текст, щоб він дав клітинці правильний рецепт на той час.
"Ген може кодувати білок, який спричиняє загибель клітин, або білок, який запобігає цьому, залежно від ремоделювання", - каже дослідниця Ольга Анчуков, молекулярний біолог раку молочної залози, яка утримує загальну приналежність геномного препарату (JAX) до лабораторії Джексона та Здоров’я UConn.
Анчукову та його колегам з UConn Health, JAX та лабораторії Cold Spring Harbor було цікаво, чи можуть фактори сплайсингу бути відповідальними за те, як деякі види раку молочної залози ростуть і поширюються по організму. Якщо фактор сплайсингу дав клітині неправильний рецепт, це може призвести до неправильної поведінки клітини, виходу з-під контролю або міграції через організм, що спричинить рак в іншому місці, що називається метастазуванням.
Вони вивчили клітини раку молочної залози і виявили, що лише кілька факторів сплайсингу, здається, пов'язані з раковою поведінкою клітин. Зокрема, три фактори сплайсингу дали клітинам однаковий неправильний рецепт, покращуючи здатність клітин рости та мігрувати. Серед них фактор сплайсингу, який називається TRA2B, особливо збагачений при потрійному негативному раку молочної залози. Потрійний негатив - найгірший рак молочної залози: у них найвищий рівень метастазування, найгірший прогноз та відсутність цілеспрямованого лікування.
Дослідники блокували експресію TRA2B у клітинах, у крихітних пухлинах у чашці Петрі та у мишей. У кожній з трьох ситуацій клітини без TRA2B не могли метастазувати.
Перепис населення TRA2B був захоплюючим. Пошук способу його блокування може забезпечити лікування цієї найстрашнішої форми раку молочної залози. Дослідники сподіваються дізнатися більше про те, як фактори сплайсингу стають нерегульованими, і врешті-решт розробити препарат для їх націлювання.
Орієнтація на дефекти сплайсингу стала реальністю із схвалення Spinraza, першого у своєму роді препарату, який виправляє аномальне зрощення. Spinraza був розроблений Адріаном Крейнером з Cold Spring Harbor Laboratory, співавтором цього дослідження, і є першим препаратом, схваленим FDA для лікування дітей із спінальною м’язовою атрофією. Дослідники сподіваються, що в майбутньому цей вид лікування може застосовуватися для лікування інших захворювань із дефектами зрощення, включаючи рак.