Фактори ризику лейку; гостра крихта; мій; лобластичний (ЛАМ) - соці; t; канадський рак

Фактор ризику - це щось на зразок поведінки, речовини або стану, що збільшує ризик розвитку раку. Більшість видів раку спричинені багатьма факторами ризику, але іноді гострий мієлолейкоз (ОМЛ) розвивається у людей, які не мають жодного з факторів ризику, описаних нижче.

лейку

Ризик розвитку ОМЛ зростає з віком. Середній вік при постановці діагнозу - 65 років. AML зустрічається у більшої кількості чоловіків, ніж у жінок.

Деякі люди зі специфічними генетичними розладами мають більший за середній ризик захворювання на ЛМП. Обговоріть свій ризик зі своїм лікарем. Якщо у вас є генетичний розлад, який збільшує ризик виникнення ОМЛ, можливо, вам доведеться частіше звертатися до лікаря, щоб перевірити наявність АМЛ. Лікар підкаже, які тести здавати і як часто.

Фактори ризику зазвичай класифікуються від найважливіших до найменш важливих. Але в більшості випадків неможливо класифікувати їх з абсолютною достовірністю.

Фактори ризику

Є переконливі докази того, що наступні фактори збільшують ризик розвитку ПВК.

Генетичні синдроми

Генетичний синдром - це сукупність симптомів, спричинених зміною або мутацією одного або декількох генів. Вони передаються від батьків дітям. Наявність певних генетичних синдромів може збільшити ризик розвитку ОМЛ, особливо дитячого АМЛ.

Наступні генетичні синдроми збільшують ризик розвитку ЛМП. Інші генетичні синдроми також можуть збільшити ризик розвитку ПВК.

Синдром Дауна спричинена наявністю зайвої копії (третьої копії) хромосоми 21. Вона характеризується різними вродженими вадами розвитку, розумовими вадами, характерним зовнішнім виглядом обличчя та поганим м’язовим тонусом у немовляти. Люди з синдромом Дауна мають підвищений ризик ряду захворювань, включаючи дитячий лейкоз.

Анемія Фанконі впливає на кістковий мозок, не даючи йому виробляти достатньо здорових еритроцитів, лейкоцитів і тромбоцитів. Люди з анемією Фанконі мають вищий ризик розвитку лейкемії.

Синдром Блума викликається великою кількістю аномальних хромосом. Люди з синдромом Блума зазвичай нижчі за середній показник, мають різкий шлях і характерний вигляд обличчя. Ризик розвитку різних типів раку, включаючи ОМЛ, високий.

атаксія телеангіектазія (AT) є рідкісним розладом, який вражає нервову систему, імунну систему та інші системи та пристрої в організмі. Люди з АТ мають труднощі з ходьбою та підтриманням рівноваги, а також з труднощами в координації. Їх імунна система часто ослаблена, і ризик захворіти на рак вищий, особливо для лімфоми та лейкемії.

нейрофіброматоз 1 типу (хвороба Реклінгхаузена) характеризується появою пухлин в нервовій тканині. Ці пухлини утворюються в шкірі безпосередньо під шкірою, а також у нервах черепа та спинного мозку. Люди з нейрофіброматозом 1 типу мають підвищений ризик деяких видів раку, включаючи лейкемію.

Синдром Швахмана-Даймонда вражає багато частин тіла, включаючи кістковий мозок, підшлункову залозу та скелет. У людей з цим синдромом часто спостерігається низька кількість еритроцитів, лейкоцитів і тромбоцитів. Це спричиняє більше інфекцій, стомлюваність, слабкість і більшу схильність до синців або кровотеч. Люди з синдромом Швахмана-Даймонда також частіше хворіють на ПВК.

вроджений дискератоз - це розлад, що спричиняє аномальне формування нігтів і нігтів на ногах, мереживну висип на обличчі та грудях, білі плями у роті та часто відмову кісткового мозку. Люди з вродженим дискератозом мають ризик розвитку мієлодиспластичного синдрому (MDS), а також раку, такого як лейкемія.

Синдром Костмана також називається важкою вродженою нейтропенією. Це значно знижує кількість лейкоцитів. Люди з синдромом Костмана частіше хворіють на інфекції, мієлодиспластичний синдром (MDS) та рак, такий як лейкемія.

Синдром Віскотта-Олдріча впливає на клітини крові та клітини імунної системи. Люди з цим синдромом мають менше тромбоцитів, що може легко спричинити синці та кровотечі. Ризик заразитися інфекціями також вищий, оскільки імунні клітини, такі як Т і В-клітини, не працюють належним чином. Люди з синдромом Віскотта-Олдріча мають підвищений ризик деяких видів раку, таких як лейкемія.

Синдром Лі-Фраумені є рідкісним розладом, який значно збільшує ризик розвитку декількох видів раку, включаючи рак молочної залози, остеосаркому, саркому м'яких тканин, рак мозку та лейкемію.

Синдром Клайнфельтера викликається наявністю зайвої копії Х-хромосоми у людини. Це впливає на її статевий розвиток, а також збільшує ризик лейкемії.

Високий рівень радіації

Контакт з високим рівнем радіації, наприклад, в аварії ядерного реактора, є фактором ризику для протидії відмиванню коштів.

Куріння

Близько 20% випадків ПВК пов'язані з тютюновим димом, можливо через бензол у тютюні.

Попередня променева терапія та хіміотерапія

Попередньо прийнята променева терапія для лікування раку або інших захворювань збільшує ризик лейкемії. Попереднє використання деяких хіміотерапевтичних препаратів або комбінацій для лікування раку також збільшує ризик лейкемії. Проведення попередньої променевої терапії та хіміотерапії для лікування раку збільшує ваш ризик більше, ніж просто їх призначення.

Дихати бензолом

Бензол міститься в неетильованому бензині і використовується в хімічній промисловості. Людина може дихати бензолом на роботі, у загальних умовах або під час використання певних продуктів.

Певні захворювання крові

Люди з історією будь-якого з перелічених нижче захворювань крові мають більш високий ризик розвитку ОМЛ.

мієлодиспластичний синдром (МДС) це група розладів, які впливають на кістковий мозок, заважаючи йому виробляти достатньо здорових зрілих клітин крові. Це захворювання крові, яке найчастіше пов’язане з ризиком розвитку АМЛ.

хронічний мієлолейкоз (ХМЛ) з часом перетворюється на LAM. Але далеко не у всіх людей, які страждають на ПВК, ХМЛ є першим.

мієлопроліферативні синдроми впливають на кістковий мозок і викликають накопичення великої кількості аномальних еритроцитів, лейкоцитів або тромбоцитів у кістковому мозку та крові. Хронічні мієлопроліферативні синдроми, що підвищують ризик розвитку ОМЛ, включають поліцитемію вірусу, есенціальну тромбоцитопенію та ідіопатичний мієлофіброз.

Можливі фактори ризику

Наступні фактори певним чином пов’язані з ПВК, проте недостатньо доказів того, що вони є факторами ризику. Потрібні додаткові дослідження для з’ясування ролі цих факторів у розвитку ПВК:

  • надмірна вага та ожиріння
  • вдихаючи формальдегід
  • робота в сільському господарстві

Запитання до вашої медичної команди

Щоб прийняти правильні рішення для вас, запитайте у вашої медичної команди про ризики.