Фамотидин-раціофарм® 40 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою
Завантаження
ЛИСТОВКА: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ПАЦІЄНТІВ
ЛИСТОВИНА: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ КОРИСТУВАЧА
Фамотидин-раціофарм ® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 40 мг
Перш ніж почати приймати цей препарат, уважно прочитайте всю інструкцію, оскільки вона містить важливу для вас інформацію.
Що міститься в цій брошурі
1. Що таке Фамотидин-раціофарм ® 40 мг і для чого він використовується?
2. Що слід знати, перш ніж приймати Фамотидин-раціофарм ® 40 мг?
3. Як приймати Фамотидин-раціофарм ® 40 мг?
4. Які можливі побічні ефекти?
5. Як слід зберігати Фамотидин-раціофарм ® 40 мг?
6. Зміст упаковки та інша інформація
1. Що таке Фамотидин-раціофарм ® 40 мг і для чого він використовується?
Фамотидин-раціофарм ® 40 мг - це шлунково-кишковий препарат і належить до групи так званих блокаторів гістамінових Н2-рецепторів, які зменшують секрецію шлункової кислоти.
Фамотидин-раціофарм ® 40 мг використовується для Лікування таких захворювань, при яких показано зниження секреції шлункової кислоти (секреція шлункової кислоти):
- Виразки дванадцятипалої кишки (виразки дванадцятипалої кишки, виразки дванадцятипалої кишки)
- доброякісні виразки шлунка (виразка шлунка, виразка шлуночків)
- Синдром Золлінгера-Еллісона
2. Що слід знати, перш ніж приймати Фамотидин-раціофарм ® 40 мг?
Фамотидин-раціофарм ® 40 мг не можна приймати,
- якщо у вас алергія на фамотидин або будь-які інші інгредієнти цього препарату (перераховані в розділі 6).
- якщо у вас коли-небудь була гіперчутливість до іншого антагоніста Н2-рецептора гістаміну, оскільки у цього класу речовин спостерігалася перехресна гіперчутливість.
Попередження та запобіжні заходи
Будь ласка, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом, перш ніж приймати Фамотидин-раціофарм ® 40 мг.
Якщо у вас порушена функція нирок, добову дозу слід зменшити (див. 3. "Як приймати Фамотидин-раціофарм ® 40 мг?").
Відповідь симптомів на лікування Фамотидин-раціофармом ® 40 мг не виключає злоякісної пухлини виразки. Перед лікуванням фамотидином необхідно виключити злоякісне утворення виразки шлунка за допомогою відповідних діагностичних заходів.
Застосування Фамотидин-раціофарм ® 40 мг не підходить для незначних скарг на шлунково-кишковий тракт, наприклад B. нервовий шлунок.
Статус хелікобактер пілорі слід визначати у пацієнтів із виразкою дванадцятипалої кишки та шлунка. Для хворих на Helicobacter pylori позитивних пацієнтів слід застосовувати ерадикаційну терапію, де це можливо, щоб усунути бактерію Helicobacter pylori.
Недостатньо досвіду щодо безпеки та ефективності фамотидину у дітей. Тому дітей не слід лікувати Фамотидин-раціофарм ® 40 мг.
Прийом Фамотидин-раціофарм ® 40 мг разом з іншими лікарськими засобами
Скажіть своєму лікарю або фармацевту, якщо ви приймаєте/використовуєте, нещодавно приймали/використовували або могли приймати/використовувати будь-які інші ліки.
Якщо одночасно застосовуються речовини, на всмоктування яких впливає кислотність шлунку, слід звернути увагу на можливе їх всмоктування в кров. У разі атазанавіру (ліки, що використовується для лікування ВІЛ-інфекції), кетоконазолу та ітраконазолу (ліки, що використовуються для лікування грибкових інфекцій) це може бути зменшено. Тому кетоконазол слід приймати приблизно за 2 години до введення фамотидину.
Скажіть своєму лікарю, якщо ви приймаєте такі ліки:
- Карбонат кальцію при застосуванні як ліки для лікування високого рівня фосфату в крові (гіперфосфатемія) у пацієнтів на діалізі.
Якщо одночасно приймати антациди (ліки, що зв’язують шлункову кислоту) і фамотидин, поглинання фамотидину в крові може зменшитися. Тому Фамотидин-раціофарм ® 40 мг слід приймати приблизно за 2 години до антациду.
Прийом сукральфату (ліки, що використовується для зменшення шлункової кислоти) одночасно зменшує всмоктування фамотидину. Тому сукральфат слід завжди приймати з інтервалом у 2 години перед введенням фамотидину.
Прийом пробенециду (ліки, що використовується для зниження кількості сечової кислоти в крові) може затримати виведення фамотидину. Слід уникати одночасного застосування Фамотидин-раціофарм ® 40 мг та пробенециду.
вагітність та період годування груддю
Попросіть свого лікаря або фармацевта пораду перед тим, як приймати це ліки, якщо ви вагітні або годуєте груддю, якщо ви підозрюєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти.
вагітність
Досвід застосування Фамотидин-раціофарм ® 40 мг під час вагітності обмежений. Якщо ви вагітні, вам слід приймати Фамотидин-раціофарм ® 40 мг лише у тому випадку, якщо лікуючий лікар вважає, що користь для вас перевищує можливий ризик для вашої майбутньої дитини.
Лактація
Фамотидин, активний інгредієнт Фамотидин-раціофарм ® 40 мг, переходить у грудне молоко. Оскільки нічого не відомо про наслідки прийому фамотидину немовлям, і не можна виключати порушення утворення шлункової кислоти, не слід годувати грудьми під час лікування. При необхідності прийом Фамотидин-раціофарму ® 40 мг слід припинити після консультації з лікарем.
Водіння та використання машин
Якщо під час прийому Фамотидин-раціофарм ® 40 мг у вас з’являються такі побічні ефекти, як запаморочення або головний біль, не слід керувати автотранспортом або працювати з механізмами.
3. Як приймати Фамотидин-раціофарм ® 40 мг?
Завжди приймайте це ліки точно так, як сказав вам лікар. Зверніться до свого лікаря або фармацевта, якщо ви не впевнені.
Рекомендована доза становить
Гострі виразки дванадцятипалої кишки, а також доброякісні виразки шлунка
Рекомендована добова доза - 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою Фамотидин-раціофарм ® 40 мг (що відповідає 40 мг фамотидину) ввечері.
У пацієнтів, які не пройшли попередню терапію препаратами, що інгібують секрецію, лікування слід починати з таблетки, вкритої плівковою оболонкою, Фамотидин-раціофарм ® 40 мг (що відповідає 20 мг фамотидину) кожні 6 годин. Дозування залежить від ступеня секреції шлункової кислоти та клінічної реакції пацієнта. Щоденні дози до 800 мг фамотидину застосовували протягом одного року без посилення побічних ефектів або втрати ефективності. Пацієнти, які раніше отримували інший антагоніст Н2, можуть негайно перейти на більшу початкову дозу фамотидину, ніж рекомендована для нових призначень. Ця початкова доза залежить від тяжкості клінічної картини та останньої дози попереднього препарату, прийнятого перед переходом.
Дозування у пацієнтів із порушеннями функції нирок
Фамотидин переважно виводиться через нирки. Тому пацієнтам із порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну нижче 30 мл/хв або сироватковий креатинін вище 3,0 мг/100 мл) рекомендується зменшити добову дозу фамотидину до 50%.
У хворих на діаліз також рекомендується зменшення добової дози фамотидину до 50%.
Будь ласка, поговоріть зі своїм лікарем, якщо ви відчуваєте, що ефект Фамотидин-раціофарм ® 40 мг занадто сильний або занадто слабкий.
тип заявки
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, ковтають з невеликою кількістю рідини (наприклад, склянкою води) і проковтують цілими. Його можна приймати незалежно від прийому їжі.
Тривалість застосування
Гострі виразки дванадцятипалої кишки, а також доброякісні виразки шлунка
Тривалість лікування повинна становити від 4 до 8 тижнів. Однак це може скоротитись, якщо виразка зажила ендоскопічно. Якщо виразки не зажили ендоскопічно через 4 тижні, лікування слід продовжувати ще 4 тижні.
Терапію слід продовжувати стільки, скільки клінічно необхідно.
Будь ласка, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом, якщо у вас складається враження, що ефект Фамотидин-раціофарм ® 40 мг занадто сильний або занадто слабкий.
Якщо ви приймаєте більше Фамотидин-раціофарм ® 40 мг, ніж слід
Побічні ефекти, що спостерігаються при передозуванні, такі ж, як ті, які зазвичай відомі з клінічного досвіду.
При підозрі на отруєння після прийому великої кількості таблеток слід негайно повідомити лікаря.
Якщо ви забули прийняти Фамотидин-раціофарм ® 40 мг
Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу.
Регулярний прийом Фамотидин-раціофарму ® 40 мг - відповідно до рекомендацій щодо дозування та вказівок лікаря - вирішально сприяє успіху лікування.
Якщо ви забули взяти таблетку, вкриту плівковою оболонкою, не приймайте більше, ніж встановлено, у наступний запланований час.
Якщо у вас є додаткові запитання щодо використання цього препарату, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
4. Які можливі побічні ефекти?
Як і всі ліки, це ліки може мати побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.
При оцінці побічних ефектів використовуються такі частоти:
дуже часто
більше 1 пацієнта з 10
часто
1 до 10 людей на 100
зрідка
Це стосується від 1 до 10 користувачів з 1000
Рідкісні
Це стосується від 1 до 10 користувачів із 10000
дуже рідкісний
менше 1 пацієнта з 10000
Головний біль, запаморочення, запор та/або діарея.
Сухість у роті, нудота, блювота, шлунково-кишкові проблеми, утворення надлишкових кишкових газів, втрата апетиту, втома, висип, свербіж, кропив'янка, порушення смаку.
Збільшення лабораторних показників (трансаміназ, гамма-GT, лужна фосфатаза, білірубін), жовтяниця, реакції гіперчутливості (алергічна реакція, затримка рідини в тканині (набряки), судомне звуження бронхів), біль у суглобах, збільшення грудей у чоловіків.
Запалення печінки, оборотні психічні розлади (такі як галюцинації, дезорієнтація, стани розгубленості, тривоги та неспокою, депресія), імпотенція, зниження лібідо, напруга в грудях, стискання в грудях, м'язові судоми, аномальні відчуття, сонливість, безсоння, епілептичні напади (великі чоловіки), випадання волосся, Тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, нейтропенія і панцитопенія (зменшення всіх або лише певних клітин крові), важкі шкірні реакції (синдром Стівенса-Джонсона/токсичний епідермальний некроліз), порушення провідності в серці (АВ-блок) при внутрішньовенному введенні антагоністів гістамінових Н2-рецепторів, Легенева інфекція.
Контрзаходи
Якщо виникають вищезазначені побічні ефекти або інші незвичні симптоми, слід звернутися за порадою до лікуючого лікаря. Чим детальніше медичний анамнез описується лікареві і чим точніше він інформується про хід лікування, тим менша ймовірність того, що успіх лікування погіршать небажані побічні ефекти.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас є якісь побічні ефекти, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом. Це також стосується побічних ефектів, не зазначених у цій брошурі. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо у Федеральному інституті лікарських засобів та медичних виробів, відділ фармаконагляду, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, веб-сайт: www.bfarm.de. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.
5. Як слід зберігати Фамотидин-раціофарм ® 40 мг?
Зберігайте це ліки в недоступному для дітей місці.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на картонній та блістерній упаковках. Термін придатності відноситься до останнього дня зазначеного місяця.
Не зберігати при температурі вище 25 ° C.
6. Зміст упаковки та інша інформація
Що містить Фамотидин-раціофарм ® 40 мг
Діюча речовина - фамотидин.
Кожна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 40 мг фамотидину.
Інші інгредієнти:
Целюлоза мікрокристалічна, повідон, попередньо желатинизований крохмаль, тальк, стеарат магнію (Ph.Eur.), Гіпромелоза, макрогол 6000, діоксид титану.
Як виглядає Фамотидин-раціофарм ® 40 мг та вміст упаковки
Біла, кругла, вкрита плівковою оболонкою таблетка із забійкою на одному боці.
Фамотидин-раціофарм ® 40 мг випускається в упаковках по 20, 50 та 100 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.
Фармацевтичний підприємець
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ульм
Виробник
Merckle GmbH
Людвіга-Меркла-вул. 3
89143 Блауборен
Ця листівка востаннє переглядалась у липні 2018 року