Фармакогенетичні тести, важливі при виборі ефективних та безпечних ліків

Фармакогенетика - це дослідження того, як певні варіанти (поліморфізми) генів впливають на реакцію організму на певні препарати. Гени - це частини ДНК, успадковані від батьків. Вони несуть інформацію, яка визначає наші унікальні особливості, такі як висота очей та колір. Гени також можуть впливати на ефективність призначеного препарату.

тести

Гени можуть бути причиною того, що один і той же препарат, який дається в одній дозі кільком людям, призводить до різних результатів. Гени також можуть бути причиною того, що деякі люди відчувають несприятливі побічні ефекти від наркотиків, тоді як інші люди не мають побічних ефектів.

Фармакогенетичне тестування

Фармакогенетичне тестування аналізує конкретні гени, щоб визначити правильні типи та дози ліків для кожної людини, що призводить до персоналізованого лікування.

Фармакогенетичне тестування використовується лише для з’ясування реакції людини на певний препарат і не є інструментом, що використовується для діагностики захворювань.

За допомогою фармакогенетичних тестів з’ясовують:

  • Ефективність певного препарату для конкретної людини
  • Найкраща доза для людини
  • Можливі побічні ефекти певного ліки

Фармакогенетичні тести доступні лише для певних препаратів. Ось деякі ліки та гени, які можна перевірити:

  • Варфарин: антикоагулянт - випробувані гени: CYP2C9 та VKORC1
  • Plavix, антитромбоцитарний препарат для запобігання згортанню крові - перевірено геном: CYP2C19
  • Антидепресанти, препарати від епілепсії - перевірені гени: CYP2D6, CYPD6 CYP2C9, CYP1A2, SLC6A4, HTR2A/C
  • Тамоксифен, лікування раку крові - перевірений ген: CYPD6
  • Антипсихотики - перевірені гени: DRD3, CYP2D6, CYP2C19, CYP1A2
  • Лікування розладу уваги - перевірено геном: D4D4
  • Карбамазепін, лікування епілепсії - перевірені гени: HLA-B * 1502
  • Абакавір, лікування ВІЛ - перевірені гени: HLA-B * 5701
  • Опіоїд - випробуваний ген: OPRM1
  • Статини, лікування високого холестерину - перевірено геном: SLCO1B1
  • Лікування лейкемії у дітей та деяких аутоімунних захворювань - перевірено геном: TMPT

Що відбувається під час тесту на фармакогенетику?

Для фармакогенетичного тестування відбір проб зазвичай проводять двома методами - неінвазивним методом, що передбачає взяття проби слини, або малоінвазивним методом - збір зразка крові. Забір зразка крові не вимагає спеціальної підготовки заздалегідь, однак у випадку тесту на слину рекомендується тестуванню не палити і не їсти протягом 2 годин і не пити протягом 30 хвилин шляхом проведення тесту.

Після відбору зразків та відправлення їх у лабораторію зразки аналізують на можливі зміни або варіації (поліморфізми) в одному або декількох генах, які можуть вплинути на реакцію на певні препарати.

Фармакогенетичне тестування проводиться лише один раз, оскільки генетичний матеріал з часом не змінюється. Однак можуть знадобитися інші фармакогенетичні тести, якщо потрібно вводити інші ліки. Це пов’язано з тим, що кожен препарат пов’язаний з різним фармакогенетичним тестом.

Варіант діапазону фармакогенетичні тести доступні в лабораторіях приватної мережі охорони здоров’я REGINA MARIA. Серед них ми згадуємо:

  • Тест на професійну номінацію PGx, для керівництва ліками пацієнтів, які страждають на психічні захворювання, такі як: депресія, тривога, обсесивно-компульсивний розлад, синдром гіперактивності з дефіцитом уваги, біполярний розлад, посттравматичний стрес, аутизм, шизофренія, хронічний біль та зловживання наркотичними речовинами. Цей тест аналізує реакцію на понад 130 діючих речовин.
  • Тестування PGX, направляти ліки в таких терапевтичних областях: кардіологія, онкологія, лікування болю, психіатрія, інфекційні хвороби. Цей тест аналізує реакцію на понад 80 діючих речовин.

консультанти:
Доктор Ірина Йорданеску, фахівець з медичної генетики
Доктор Космін Арсен, науковий консультант лабораторії генетичного центру, яка входить до мережі охорони здоров’я REGINA MARIA