Фенілкетонурія, коли організм отруїться - звіт про інновації
Експерти MHH відповідають на запитання на інформаційному вечорі
Це вроджений метаболічний розлад і може призвести до психічних вад, епілептичних нападів та невеликого росту мозку: кожна 6 000-та дитина в Нижній Саксонії страждає від фенілкетонурії (ФКУ). Печінка не може правильно засвоїти білок, що міститься в їжі, а саме фенілаланін. Речовина накопичується в крові, отруює організм і шкідливо впливає на розвиток мозку. Аналіз крові в перші дні життя дозволяє визначити важливі метаболічні параметри, включаючи фенілаланін. "Ми можемо ідентифікувати та лікувати ФКУ на ранній стадії до настання пошкодження", - говорить доктор Аніб М. Дас, експерт з метаболізму в дитячій клініці в Ганноверській медичній школі (MHH).
Вже втретє МОЗ запрошує пацієнтів та батьків постраждалих дітей на інформаційний вечір. Викладачі та команда з Німецької групи інтересів до фенілкетонурії (ФКУ) та пов’язаних з ними вроджених метаболічних розладів, е. В., можуть відповісти на запитання про те, як боротися із захворюванням та як уникнути довгострокових наслідків. Вихованці дієтичної школи MHH пропонують "шведський стіл" із стравами з низьким вмістом білка.
Відбувається подія на тему «Фенілкетонурія:« Дієта на все життя? »
- у п’ятницю, 11 листопада 2005 року,
- з 17.00 годинник
- у дитячій клініці (корпус K 10) Ганноверської медичної школи (MHH), Carl-Neuberg-Straße 1 у Ганновері.
Участь беруть такі експерти:
- Privatdozent Dr. Анібх М. Дас, кафедра дитячих захворювань нирок, печінки та обміну речовин, представляє тему лекцією "Дієта на все життя?".
- Лікар. Сабіне Іллзінгер, відділення дитячих захворювань нирок, печінки та метаболізму, що займається медичним обслуговуванням, повідомляє про результати дослідження, яке показує зв'язок між низьким споживанням калорій та збільшенням рівня фенілаланіну в крові.
- Ута Мейєр, дієтолог дитячої клініки МЗЗ, дає рекомендації щодо харчування та інформує про ризики недостатнього та неправильного догляду при "відсіві від дієти".
- Лікар. Сюзанна Морло, генетик людини, читає лекцію на тему "ФКУ та спадщина".
- Стефані Мюллер, пацієнтка ФКУ, повідомляє про свою вагітність.