Фенілкетонурія Коли організм отруюється

Експерти MHH відповідають на запитання на інформаційному вечорі

коли

Це вроджений метаболічний розлад і може призвести до психічних вад, епілептичних нападів та невеликого росту мозку: кожна 6 000-та дитина в Нижній Саксонії страждає від фенілкетонурії (ФКУ). Печінка не може правильно засвоїти білок, що міститься в їжі, а саме фенілаланін. Речовина накопичується в крові, отруює організм і шкідливо впливає на розвиток мозку. Аналіз крові в перші дні життя дозволяє визначити важливі метаболічні параметри, включаючи фенілаланін. "Таким чином, ми можемо ідентифікувати та лікувати ФКУ на ранній стадії до того, як настане пошкодження", - говорить доктор Аніб М. Дас, експерт з метаболізму в дитячій клініці в Ганноверській медичній школі (MHH).

Вже втретє МОЗ запрошує пацієнтів та батьків постраждалих дітей на інформаційний вечір. Викладачі та команда з Німецької групи інтересів до фенілкетонурії (ФКУ) та пов’язаних з ними вроджених метаболічних розладів, е. В., можуть відповісти на запитання про те, як боротися із захворюванням та як уникнути довгострокових наслідків. Вихованці дієтичної школи MHH пропонують "шведський стіл" із стравами з низьким вмістом білка.

Відбувається подія на тему «Фенілкетонурія:« Дієта на все життя? »

- у п’ятницю 11 листопада 2005 року,
- з 17.00 годинник
- в дитячій клініці (корпус K 10) Ганноверської медичної школи (MHH), Carl-Neuberg-Straße 1 в Ганновері.

Участь беруть такі експерти:

- Privatdozent Dr. Анібх М. Дас, кафедра дитячих захворювань нирок, печінки та обміну речовин МЗЗ, представить тему лекцією "Дієта на все життя?" a.
- Лікар. Сабіне Іллзінгер, відділення дитячих захворювань нирок, печінки та метаболізму, що займається медичним обслуговуванням, повідомляє про результати дослідження, яке показує зв'язок між низьким споживанням калорій та збільшенням рівня фенілаланіну в крові.
- Ута Мейєр, радник з питань харчування в дитячій клініці МЗЗ, дає рекомендації щодо харчування та інформує про ризики недостатнього та неправильного догляду за "відсутньою дієтою".
- Лікар. Сюзанна Морло, генетик людини, читає лекцію на тему "ФКУ та спадковість".
- Стефані Мюллер, пацієнтка ФКУ, повідомляє про свою вагітність.

Для отримання додаткової інформації, будь ласка, зв'яжіться з Dr. Аніб М. Дас, телефон: (0511) 532-3220, електронна адреса: [email protected].

Особливості цього прес-релізу:
Харчування/здоров'я/догляд, медицина
регіональний
Барвиста наука
Німецька