Фіброма DocMedicus Health Lexicon

Фіброми (МКБ-10-ГМ D23.9: Інші доброякісні новоутворення: шкіра, неуточнена) є доброякісними (доброякісними) змінами шкіри, які виникають внаслідок розростання (надмірного розростання) фіброцитів (клітин сполучної тканини). Зазвичай вони розвиваються у вигляді надмірних рубців навколо ножових ран.

docmedicus

Можна розрізнити м’яку (Fibroma molle; м’ясна бородавка) та тверду фіброму (Fibroma durum):

  • м’яка фіброма (пл. Fibromata mollia; Fibroma pendulans, «придаток шкіри») багатий клітинами і бідний волокнами або складається з нещільно з’єднаних волокон. Вони є так званими гамартомами, тобто H. локальний надлишок тканини в результаті небажаного розвитку ембріона.
    Зазвичай настає лише після статевого дозрівання; вона одиночна або множинна. Це досить часто і зустрічається в основному в області горла, очей, пахв, сідниць і паху; у чоловіків також на мошонці ("мошонка"), борозна коронарію (край головки) і стовбур пеніса.
    М'яка фіброма зазвичай залишається доброякісною (доброякісною).
  • тверда фіброма (Fibroma durum) багата клітковиною і бідна клітинами - на шкірі вона також відома як дерматофіброма або фібринозна гістіоцитома. Відбуваються плавні переходи до багатої клітинами гістіоцитоми.

Фіброми можуть виникати як окремо, так і групами. Зазвичай вони не вирішуються самостійно.

Симптоми - дискомфорт

М'яка міома зазвичай трапляються на шиї, в області очей, в пахвових западинах, сідницях або паховій області і мають невеликий черешок (fibroma pendulans або ниткоподібна фіброма) з трохи товстішим, круглим кінчиком. Ви безболісні.

тверда фіброма має висоту від п’яти до семи міліметрів і вражає грубим вузлом. Він має колір шкіри до глибокого коричневого кольору. Це частіше трапляється у жінок, особливо на ногах.

Диференціальні діагнози

Через переважно однозначний клінічний вигляд м’якої фіброми діагноз, як правило, легкий.
Можливо, доведеться розглянути такі диференціальні діагнози:

  • Шкірні або папіломатозні невуси (пігментні сліди)
  • Нейрофіброми
    • Нейрофіброматоз 1 типу (хвороба Реклінгхаузена; найпоширеніша форма цієї аутосомно-домінантної та моногенної (хромосома 17) успадковується поліорганна хвороба у 90% випадків) - у пацієнтів під час статевого дозрівання виникають множинні нейрофіброми (нервові пухлини), які часто трапляються в шкірі, а також у нервовій системі, Трапляються орбіта (очна ямка), шлунково-кишковий тракт (шлунково-кишковий тракт) та заочеревина (простір, що лежить за очеревиною на спині в напрямку до хребта); характерні три основні ознаки: множинні нейрофіброми, плями cafe-au-lait (світло-коричневі плями/зміни кольору шкіри) та пігментовані гамартоми (пухлиноподібні, доброякісні зміни тканин, спричинені неправильно диференційованою або диспергованою зародковою тканиною) в райдужній оболонці (райдужка в Око), так званий вузол Ліша.
  • Condylomata acuminata (синоніми: генітальні бородавки, вологі бородавки та генітальні бородавки).

Патогенез (розвиток хвороби) - етіологія (причини)

М’яка міома пов’язана з ожирінням (надмірна вага), артеріальною гіпертензією (високий кров’яний тиск), дисліпідемією (порушення ліпідного обміну) та резистентністю до інсуліну.

Вважається, що тверда міома з’явилася в результаті незначних травм або укусів комах.

Діагностика

Фіброма визначається за допомогою візуальної діагностики.

терапія

Фіброми видаляються:

  • Електрохірургія
  • кріохірургія
  • СО2-лазерна терапія

Видалення лазером майже безболісне, а відростання рідко.
Тим не менше, фіброма може розвиватися на інших ділянках шкіри в будь-який час.

Небезпека!
Настійно не рекомендується самостійно видаляти міому.
Зазвичай вони містять кровоносну судину більшого розміру, що може призвести до тривалої кровотечі, а також до інфекції та запалення.