Фонд раку сітківки

Тут ви можете знайти загальну інформацію про рак, включаючи те, як він виникає. Ця сторінка більш конкретно присвячена раку сітківки

Сітківка

Людське око складається з очна куля що включає:

  • на передній його частині рогівка, який являє собою прозору сферичну кришку;
  • на решті земної кулі, склери, або склера, яка утворює «біле» око.

сітківки

Очне яблуко має діаметр приблизно 2,5 см і вагу приблизно 8 грам. Він складається з 3 конвертів, або тунік, що оточують драглисту речовину, яка називається склоподібним тілом.

Три туніки:

Зовнішня оболонка: складається з кон’юнктиви та рогівки

Середня туніка: складається з судинної оболонки, райдужки, зіниці, циліарного тіла та кришталика

Внутрішня оболонка: складається з сітківки, плями, сліпої плями, ямки та зорового нерва.

Рак сітківки в цифрах

Рак сітківки, або ретинобластома, є рідкісним захворюванням, випадків якого в Бельгії дуже мало. Зазвичай це трапляється до 5 років і частіше у хлопчиків, ніж у дівчаток.

Класифікація раку сітківки

Спочатку слід розрізнити, чи є ретинобластома спадковою чи ні. Якщо вона не є спадковою, її називають спорадичною ретинобластомою.

Форма спадкові стосується близько 40% випадків. Як випливає з назви, це викликано генетичним дефектом, переданим дитині одним із батьків. Наша генетична спадщина включає понад 20 000 генів, які ми маємо у двох примірниках (по одній копії, успадкованій від кожного з наших батьків). Для ретинобластоми, зміна обох копій специфічного гена (Ген RB) в клітині сітківки викликає розвиток пухлини. У випадку спадкової ретинобластоми перша мутація гена RB, отже, успадковується від батьків. Зміна другої копії гена RB відбувається протягом життя особини. Спадкові форми зазвичай є двосторонніми. Тому пацієнт із двосторонньою ретинобластомою зазвичай страждає спадковою формою цього захворювання.

Форма спорадичний (без впливу сім'ї), отже, становить більше половини випадків. Отже, дві мутації гена RB відбуваються протягом життя особини. Спорадична форма завжди односторонній (тобто вражає лише одне око).

У більшості, але не у всіх дітей з дефектним геном RB розвивається ретинобластома.