Функціональна одиниця генетики; Ожиріння та дисліпідемія
Функціональна одиниця ожиріння та дисліпідемії
Аркуш функціональної одиниці:
Інші патології Вступ до блоку:
Сектор дисліпідемії
Діяльність сектору дисліпідемій УФГОД фокусується на молекулярній діагностиці атерогенних дисліпідемій у дорослих, області, в якій наш УФ є еталонною лабораторією, і таким чином бере участь у профілактиці серцево-судинних захворювань.
Московський сектор
Сектор з питань ожиріння UFGOD пропонує молекулярні та генетичні дослідження ожиріння. В даний час це полягає у скринінгу на генетичні мутації на шляху лептину/меланокортину у пацієнтів із раннім та сімейним ожирінням.
Пошук мутацій відповідає на запити центрів, уповноважених на призначення генетичного аналізу. Сектор непрацездатності УФГОД працює у тісній співпраці з кафедрою харчування професора Опперта, Ендокринологічний центр Піті-Сальпетриер (http://www.obesite-paris.com/). Показання генетичного аналізу, запропоновані в нашому секторі, та інтерпретація результатів обговорюються з практиками цієї служби (прем. К. Клеман, д-р К. Пуату, д-р Ф. Маркеллі).
Сектор жовчних захворювань
Сектор жовчних захворювань УФГОД.
Документи, що додаються до кожного зразка:
- Згода до вивчення генетичних характеристик, підписаних пацієнтом (або його батьками (або опікунами)) та лікарем: див. нижче Загальні документи цього УФ.
- Форма рецепта правильно та повно поінформовані та для раннього ожиріння клінічний інформаційний лист: Дивись нижче Документи, що стосуються патологій.
- Для лікарні за межами AP-HP, замовлення на придбання установи, яка вимагає аналіз, із зазначенням імені пацієнта, найменування аналізу та адреси виставлення рахунку.
Процедури збору та відправлення
Дивись нижче Загальні документи цього УФ.