Гематологія, щоб всі її зрозуміли - Асоціація друзів Адріана

Злоякісні лімфоми

Злоякісні лімфоми Найважливішою клінічною ознакою є збільшення об’єму лімфатичних вузлів, але іноді селезінка збільшується в об’ємі, або печінка, або пухлини лімфоцитів, розташовані в різних органах або тканинах. Визначення Існує проліферація лімфоцитів у лімфатичних вузлах, але іноді проліферація відбувається в.

гематологія

Множинна мієлома

Розмножена мієлома Розмножена мієлома клінічно проявляється болями в кістках, ознаками анемії та сприйнятливістю до інфекцій, які часто повторюються і важко піддаються лікуванню. Серед злоякісних гамапатій множинна мієлома є найпоширенішим із цих станів. Це трапляється у дорослих і, як правило, частіше у літніх людей.

Гострий мієлоїдний лейкоз

Гострий мієлоїдний лейкоз Гострий мієлоїдний лейкоз також називають мієлолейкозом, гострим мієлобластним лейкозом, гострим гранулоцитарним лейкозом та гострим нелімфолейкозом. Гострий мієлоїдний лейкоз у дорослих - це тип раку, при якому кістковий мозок виробляє аномальні мієлобласти (мієлобласти - стадія розвитку білих кров'яних клітин), еритроцитів або аномальних тромбоцитів. лейкемія.

Гострий лімфобластний лейкоз

Гострий лімфобластний лейкоз Гострий лімфобластний лейкоз (ALL), також відомий як гострий лімфоцитарний лейкоз, є типом новоутворень білих кров'яних клітин, які називаються лімфоцитами. Лейкемічні клітини швидко вторгаються в кров, але можуть охопити весь організм - лімфатичні вузли, селезінку, центральну нервову систему тощо. Термін "гострий" визначає його режим.

Пароксизмальна нічна гемоглобінурія

Пароксизмальна нічна гемоглобінурія Хвороба має середній вік початку захворювання у 32 роки та незначне переважання жінок (53,2%). Пароксизмальна нічна гемоглобінурія (HPN) - це стан, що характеризується дефектом рецептора глікозилфосфатидил-інозитолу (GPI) через дефект гена PIG-A, що призводить до часткової або повної відсутності зв’язаних білків.

Гемофілія - ​​спадкова хвороба

Гемофілія Гемофілія - ​​це спадкова патологічна кровотеча, яка часто зустрічається, спричинена дефіцитом одного з факторів згортання крові VII або IX. Ступінь вираженості дефіциту фактора визначає ймовірність та тяжкість кровотечі. Гемофілія - ​​це хронічне захворювання на все життя. Гемофілія - ​​це вроджене захворювання, яке передається у зв’язку з Х статевою хромосомою.

Альфа-таласемія

Альфа-таласемія Таласемія охоплює групу генетичних захворювань, які вражають еритроцити. Щоб зрозуміти, як виникає це захворювання, необхідно зрозуміти, з чого складається кров. Еритроцити містять гемоглобін, який допомагає їм транспортувати кисень до тканин, виконуючи таким чином свою функцію оксигенації. Гемоглобін є.

Анемія Фериприви

Залізодефіцитна анемія Анемія - це захворювання, при якому кров не може виділяти достатню кількість кисню в тканини, це може мати багато причин, включаючи дефіцит заліза, при залізодефіцитній анемії. Еритроцити, або еритроцити, що утворюються в гематогенному червоному мозку, мають тривалість життя близько 120.

Анемія Фанконі

Анемія Фанконі Анемія Фанконі (ФП) є однією з найпоширеніших причин гематогенної недостатності червоного мозку, у літературі приблизно 2000 випадків. (1) Хоча ФП є гематологічним захворюванням, воно має системний резонанс. Діти, які набувають це захворювання, мають підвищений ризик народження із захворюваннями.

Апластична анемія

Апластична анемія Апластична анемія (АА) - це захворювання, при якому гематогенний червоний мозок (відповідальний за гемопоез, тобто утворення всіх клітинних ліній крові) стає недостатнім, так що це призведе до анемії (відсутність еритроцитів), лейкоцитопенії (відсутність лейкоцитів). ) і тромбоцитопенія (відсутність тромбоцитів). Його прояви складаються з інфекцій з.