Генетичні захворювання котів - Doctissimo
Існує більше 60 порід котів. Генетичні захворювання вражають один ген або кілька генів. Щодня дослідники відкривають нові умови генетичного походження з часів секвенування геному кота.
Генетичні захворювання зустрічаються рідко. Вони особливо впливають на племінних котів, оскільки дефектний ген може передаватися з покоління в покоління.
Гіпертрофічна кардіоміопатія
Симптоми гіпертрофічної кардіоміопатії
Для кота гіпертрофічна кардіоміопатія (MCH) проявляється аномальним міокардом, причиною якого не є запальні процеси (так званий міокардит), а також зміни міокарда, вторинні внаслідок ураження коронарного, перикарда або клапанів. Здебільшого це концентрична гіпертрофія лівого шлуночка, з додатковим бонусом фіброзу та дезорганізацією клітинної структури міокарда.
Лікування гіпертрофічної кардіоміопатії
Чим раніше буде розпочато лікування хвороби, тим довше коти зможуть жити. Зниження ризику декомпенсації, поліпшення діастолічної функції та лікуваннясерцева недостатність застійні процеси дозволяють коту почуватися краще. Існують три типи лікування залежно від симптоматичних проявів захворювання: для безсимптомних котів, для тих, хто має застійну серцеву недостатність, і для котів, які постраждали від тромбоемболічної аварії.
Полікістоз нирок
Симптоми полікістозу нирок
Хвороба печінки полікістоз з аутосомно-домінантним способом передачі страждають 15% персів у світі або навіть 1% котів. Кісти можуть бути різного розміру, в корі або довгастому мозку нирки. Потім кішка страждає на млявість, анорексію, зневоднення і поліурію-полідипсію.
Лікування полікістозу нирок
В даний час не існує специфічного лікування полікістоз нирок (PKD), але лише паліативна допомога або допомога при нирковій недостатності.
Лізосомні хвороби зберігання
Симптоми хвороб лізосомного зберігання
Ці захворювання залишаються рідкісними, але вражають чистокровних котів, таких як сіамські, персидські та балійські, а також самці та самки. Спостерігається клітинна дисфункція. Кішка починає тремтіти, страждає на атаксію, асиметрію або ністагм (мимовільні коливання); тоді він може бути повністю паралізований. Ми поговоримо про гангліозидози, з мукополісахаридози (MPS) абоα-маннозидоз.
Лікування захворювань на зберігання лізосом
Трансплантація кісткового мозку, заміна дефіцитного ферменту, генна терапія та зменшення вироблення ферментного субстрату - це чотири методи лікування, які існують в теорії. На практиці лікування не існує. Важливо придушити від розмноження особин, що несуть ген.
Як поставити генетичний діагноз ?
У наш час ми знаємо схильність певних порід до генетичних захворювань. Усиновляючи кошеня, запитайте у заводчика, чи перевіряв він батьків. В іншому випадку бажано, щоб ветеринар взяв зразок клітин ротової порожнини за допомогою мазка: ДНК буде витягнуто, а потім досліджено відповідно до шуканих захворювань.
Доктор Елізабет Тане, ветеринар.