Генетика функціональних змін жирової тканини при ожирінні людини - Інститут Danone

Ожиріння - це багатофакторне захворювання, що виникає внаслідок взаємодії генетичних факторів та факторів навколишнього середовища, поширеність якого різко зросла за останні роки і яка схильна до діабету 2 типу, гіпертонії, дисліпідемії, серцево-судинної системи. Враховуючи складність регулювання маси тіла, вивчення експресії генів у тканинах, що беруть участь у розвитку ожиріння, може сприяти кращому розумінню механізмів енергетичного гомеостазу. Профілі експресії генів жирової тканини у осіб, що страждають ожирінням та не страждають ожирінням, поміщених в різні харчові умови, проводили з використанням чіпів кДНК високої щільності. Наш проект полягає в аналізі отриманих таким чином профілів експресії за допомогою інструментів біоінформатики, розроблених у лабораторії. Це дозволить нам ідентифікувати групи генів, експресія яких модифікована харчовими умовами по-різному у людей із ожирінням, ніж у здорових, та згрупувати ці гени у функціональні біологічні сім'ї.

Використовуючи бази даних (NCBI, Esembl, Celerat), а також інформацію з наявних на даний момент карт геномів, включаючи регіони генетичного зв’язку (QTL, зв’язок), ми визначимо місце розташування генів або сімейств вибраних генів і визначимо їх присутність на рівні геномних областей, що містять найсильніші піки зв’язування.

Вся ця робота допоможе виявити нові цільові гени для скринінгу у когортах пацієнтів із ожирінням. Ці дані сприятимуть проведенню функціональних досліджень, метою яких є виявлення нових патофізіологічних шляхів, що беруть участь у ожирінні, та сприяння встановленню відповідної терапевтичної відповіді.

---