генетика

На думку міжнародної групи дослідників, Rictor, білок, який допомагає регулювати процес росту, споживання енергії та кисню клітиною, відіграє ключову роль у клітинному метаболізмі та довговічності стовбурових клітин волосяних фолікулів у морських свинок. Результати були опубліковані в "Метаболізм клітин". & Icir.

Нещодавнє дослідження

Дослідники з Інституту біоінженерії використовували стовбурові клітини для створення структурно і функціонально подібного кишкового органоїду до нормальної тканини людини. Застосування органоїдів у медичних дослідженнях є сучасним інструментом для вчених. За допомогою цих стовбурових клітин .

У спекотну пору року виділяють дві категорії людей: тих, хто любить і хоче необмежене перебування на сонці, і тих, хто не любить перебування на сонці і навіть важко переносить сонячне світло та екстремальні температури. Нещодавнє дослідження групи дослідників Королівського коледжу Лондона, .

Рак стравоходу - восьмий найпоширеніший тип раку у світі, і він часто розвивається внаслідок захворювання, яке називається стравоходом Барретта. Існуючі методи моніторингу та лікування є дуже нав'язливими, і багато пацієнтів проходять важкі процедури, щоб переконатися, що рак виявляється у разі.

Мутації в структурі людської ДНК виявлені у всіх формах раку людини, проте їх механізм досі не визначений. Комплекси ремоделювання хроматину SWI/SNF відповідають за кодування ДНК людини та спосіб утворення нормальних білків. Нормальний розвиток тканин.

Діяльність, яку щодня виконують організм людини та інші хребетні, базується на експресії генів, відмінних один від одного, але які відіграють ключову роль у розвитку організму. Розвиток організму протягом усього життя базується на генних змінах. Починаючи з нормального розвитку різняться.

Роль людської ДНК все ще залишається однією з найважливіших сфер інтересу для наукових кіл. Дослідники з Нью-Джерсійського технологічного інституту розробили алгоритм ідентифікації місць метилювання ДНК людини. Метилювання ДНК - це функція, за допомогою якої ДНК втручається в різні pr.

Нещодавнє дослідження, опубліковане в науковому журналі Nature Communications, висвітлило низку областей геному людини та генетичні варіації в них, які могли б допомогти пояснити неонатальне походження хронічних імунних та запальних захворювань, таких як діабет I типу. ревматоїдний артрит або целіакія, .

Дослідники з Університету штату Юта провели дослідження, результати якого свідчать про те, що відмінності в швидкості набуття генетичних мутацій серед молодих людей можуть передбачити тривалість життя та фертильність, що залишається серед жінок, що може призвести до розробки нових методів лікування. .

Недавнє дослідження показує, що крім генів, батьки передають своїм дітям і інші типи інформації. Це епігенетичні зміни, які допомагають, серед іншого, нащадкам адаптуватися до навколишнього середовища.Дослідники показали, що напівген/епігенетичні зміни H4K16ac підтримуються з боку.

Нещодавно опубліковане дослідження показало, що введення свого роду генетичного штрих-коду на порції ДНК підвищує захист зразка від помилок або атак у цій галузі.Після введення штрих-коду зразок направляється в лабораторію для перевірки. Це гарантує, що зразок, взятий з.

Вперше в історії група дослідників застосувала генетичне редагування, щоб забезпечити частковий слух гризунам, які мутували ген TMC1, що також викликає повну глухоту у людей. Люди з вадами слуху в даний час можуть використовувати кохлеарні імплантати або слухові апарати., але тільки ці.

Нещодавнє дослідження представляє моделювання ефектів нової форми генної терапії, яка передбачає використання ДНК та ліпідного комплексу для корекції деяких спадкових захворювань. (1) На теоретичному рівні генетично передану хворобу можна лікувати, надаючи правильну версію проблемного гена. Однак на практичному рівні.

Згідно з новим дослідженням дослідників Медичної школи Стенфордського університету, старі клітини людини можуть омолоджуватися після стимулювання до експресії ряду білків, що беруть участь у розвитку ембріона. Більше того, дослідники виявили, що літні миші відновились.

Дослідники з дитячої лікарні Філадельфії виявили генетичну варіацію, яка викликає запальні захворювання кишечника. Генетичні механізми, пов'язані з цією варіацією, також виникають при інших аутоімунних захворюваннях, що означає, що це може бути важливою терапевтичною мішенню. Результати були .

Хронічне вживання алкоголю та гепатит можуть пошкодити печінку, спричиняючи фіброз печінки, відкладення колагену та фіброзну тканину. Зараз дослідники виявили кілька факторів транскрипції, які впливають на вироблення колагену клітинами печінки, відкриваючи шлях до нових методів лікування фіброзу. .

CRISPR (кластеризовані, регулярно взаємопроміжні короткі паліндромні повтори), інструмент, що використовується для редагування геному людини, може покращити методи лікування багатьох важких станів, таких як ВІЛ, вовчак або інші аутоімунні захворювання. Надії, описує a .

Дослідження в Університеті Ньюкасла, яке вивчало генеалогічне дерево кількох поколінь протягом сотень років, свідчить про те, що гени батька впливають на стать дитини. Чоловік, у якого більше братів і сестер, частіше матиме синів, тоді як той, у кого більше сестер, більше матиме сина.

Вчені з факультету медичних наук Університету Копенгагена виявили, як певні білки можуть зберігати функцію та цілісність ДНК людини, стабілізуючи клітини під час поділу клітин. Їхні дослідження могли б пояснити, чому люди, які народжуються з вродженими вадами розвитку чи вродженими вадами розвитку.

Вчені з Інституту медичних відкриттів Санфорда в Бернхем Пребіс розробили алгоритм машинного навчання, який збирає інформацію з зображень мікроскопів, що автоматизує генетичні експерименти, щоб збільшити прибутковість майбутніх досліджень у цій галузі. У цьому .

Молекулярна функція генів у мишей має значний вплив на стать курчат, згідно з висновком, який виявляє нову інформацію про вплив генів на плодючість тварин.Зазвичай генетичні закони показують, що сперма, що містить X або Y хромосоми, має рівні шанси на запліднення. яйце Тому.

Близько трьох століть тому, під час експериментів на лабораторних мишах, вчені виявили, що одна генетична мутація може подвоїти тривалість життя мишей.Слідом за цим відкриттям було розпочато численні молекулярні дослідження. виявити a.

Команда під керівництвом вченого зі Scripps Research винайшла нову генетичну техніку для відстеження причин рідкісних генетичних захворювань. Ця техніка використовує людей для успадкування двох дітей майже від кожного гена, одного від матері та одного від батька. Новий метод порівнює рівні активності материнських алелей та .

Гетерохроматин, структура, створена клітинами організму для захисту геному людини, може бути набагато менш ефективною, ніж вважалося раніше, згідно з дослідженнями, проведеними вченими з Університету Арізони. pote.

Дослідники з Каліфорнійського технологічного інституту розробили техніку для зображення експресії генів ссавців за допомогою ультразвуку, поєднуючи людські бактерії та ДНК вірусів. Команда розробила ген, який дозволяє відстежувати генетичну активність за допомогою ультразвуку, який може проникати глибоко.

Вчені з св. Дитяча дослідницька лікарня Джуд створила першу тривимірну карту геному миші та використала її, щоб зрозуміти, як функціонує та організується геноміка під час розвитку. Дослідження було зосереджено на паличках, клітинах, чутливих до світлових хвиль на сітківці мишей. дослідник.

У дослідженні, опублікованому в дослідженні Genome Research, дослідники Cold Spring Harbor Laboratory Press розробили генну терапію, яка спеціально зменшує жирову тканину у мишей із ожирінням. Лабораторних тварин годували дієтою з високим вмістом жиру, що призводить до ожиріння та резистентності до інсуліну. Р.

Технологія CRISPR Cas дозволяє фахівцям визначати, які гени експресуються в ДНК рослин, тварин і навіть людини, а також використовується для розробки нових методів лікування, які дозволяють модифікувати певні гени. Дослідницька група Інституту Вісса в Гарварді демонструє використання технології CRISPR, як він.

Редагування геному людини для лікування розладів, спричинених генетичними мутаціями, може стати реальністю, вважають дослідники з Інституту Солка. Новий інструмент під назвою SATI, розроблений групами дослідників з Іспанії, Саудівської Аравії та Китаю, був успішно використаний для відновлення екстремальної мутації. .

Матері, які вживають помірну або велику кількість алкоголю під час вагітності, можуть змінити ДНК своїх дітей, згідно з дослідженням дослідників з Університету Рутгерса та опублікованому в журналі Alcoholism: Clinical and Experimental Research. живіт.

[P] Банк стовбурових клітин Sem має 10-річний досвід роботи в масштабах країни, який працює з 2009 року. Це єдина компанія з стволових клітин у Румунії, яка пропонує батькам можливість обробляти свої стовбурові клітини в банку клітин.

Ожиріння з різних причин (метаболічні та/або гормональні порушення, переїдання) є широко розповсюдженою проблемою здоров'я, яка може призвести до множинних супутніх захворювань. Оскільки цей аспект добре встановлений, дослідження зосереджено на виділенні генів або генів, які беруть безпосередню участь .

Нове дослідження, проведене в Стенфордському університеті в Каліфорнії, показало, що немовлята, які мають старших батьків, частіше мають проблеми зі здоров’ям при народженні, порівняно з тими, у кого є молодші батьки. Якщо ризик народження жінок пізніше в житті вже доведений, сучасне дослідження.

Після завершення нового дослідження спостерігався зв’язок між впливом навколишнього середовища та зміною експресії ключового гена мозку, що впливає на загальний IQ.

Мутація гена, що кодує рецептори лептину, спричиняє різкі нейроендокринні зміни в перші місяці життя, що характеризуються, зокрема, вираженим апетитом, гіперфагією, у дітей, що страждають, швидке збільшення ваги. У їх випадку підвищені фізичні навантаження та обмеження.

Вчені зробили важливе відкриття, яке пояснює, як і чому мільярди різних клітин нашого тіла виглядають і діють так по-різному, незважаючи на те, що вони містять однакові гени. Відкриття зробив a .

У великому дослідженні Інституту Wellcome Trust Sanger було виявлено 9 нових генів, асоційованих з остеоартритом, які могли б запропонувати нові рішення для цілеспрямованої терапії цього стану. .

Дослідження Кельнського університету аналізувало стовбурові клітини та їх безсмертя, а також процеси, що лежать в основі цього ефекту.

Здатність співчувати не схожа на всіх людей; одні легше реагують на ваші почуття, а інші не можуть надати вам необхідну підтримку і зрозуміти ваші почуття. Наскільки може бути вроджена емпатія.

Нещодавно дослідники виявили, що безсоння може мати генетичні причини, оскільки стан є спадковим, і навіть виявили генетичні мутації, які можуть бути причиною нездатності заснути. .

Дослідники з Північно-Східного університету виявили 36 генів, що беруть участь у розвитку серцево-судинних захворювань, з метою створення персоналізованих методів лікування для зменшення наслідків цих захворювань.

Сучасна медицина повільно, але впевнено рухається до фундаментальної зміни у підході до профілактичної та лікувальної медицини, а саме до прецизійної медицини. Для забезпечення прогресу досліджень у цій революційній галузі компанія Intermountain Healthcare створює нову глобальну генетичну базу даних.

Дослідники з Кіотського університету відкрили нову техніку генетичного редагування, яка може з абсолютною точністю модифікувати окрему частину геному людини.

Згідно з недавнім дослідженням, група генів та генетичні зміни беруть участь у пошкодженні мозку з віком. Модифікація одного з цих генів, званого Dbx2, може спричинити передчасне старіння продукуючих стовбурових клітин мозку .

Нещодавнє дослідження в Університеті Макмастера підкреслило участь гена у розвитку порушень нервового розвитку, таких як аутизм.

Кожна інформація про організм міститься в генах, тому вони також можуть вказувати точний час смерті людини. Аналізуючи зміни в генетичній активності померлого, програмне забезпечення могло визначити час .

Навіть якщо в ідеалі людина ніколи не страждала від хвороби і не зазнала жодної травми, в якийсь момент вона постаріє і помре. Чому еволюція не зупинила старіння? На думку дослідників Університету d.

Група австралійських дослідників виявила понад 100 генетичних мутацій, які можуть пояснити схильність людини до розвитку астми, сінної лихоманки (сезонного алергічного риніту) або екземи. .

Цього року Нобелівську премію з фізіології та медицини виграли троє американців: Джеффрі К. Холл, Майкл Росбаш та Майкл В. Янг за відкриття механізмів, що контролюють біологічний годинник організму.

Згідно з недавнім дослідженням, хімічна сполука в кишечнику може зіграти головну роль у сповільненні процесів старіння клітин в організмі. .

  • Фізичні навантаження та спорт
  • Медичні тести та процедури
  • Рак
  • Кардіологія
  • Наркоманія
  • Дерматологія
  • Діабет і метаболізм
  • генетика
  • Імунітет та вакцинація
  • інфекції
  • Неврологія та неврологія
  • Харчування
  • Офтальмологія
  • Педіатрія та догляд за дітьми
  • Психологія та психіатрія
  • Стоматологічне здоров'я
  • Завдання
  • Спосіб життя
  • Технологія для здоров’я

Тисячі статей на основі досліджень та наукових доказів на цікаві теми:

Детально обговорено понад 2000 станів, від причин до лікування:

У вас є медичне запитання? Тут ви знайдете відповідь.

Медичні новини, новинки та події

Шукаєте лікаря чи медичну службу? Тут ви знайдете понад 10 000 медичних кабінетів та клінік

Понад 40 000 виробів, витратних матеріалів, медичних приладів та обладнання.

Ласкаво просимо до найбільшого медичного індексу в Румунії!

"Активний" - це те, як ROmedic хоче подбати про вас зокрема.