Гени ожиріння та їх внесок в енергетичний баланс; Національна академія Росії
Автор не має жодного конфлікту інтересів щодо цієї статті.
Ожиріння, яке зараз переважає недоїдання, зачіпає майже 15% населення планети, а в деяких регіонах - набагато більше. Навіть якщо сучасне середовище пояснює цю епідемію ожиріння, вона переважно виникає у генетично схильних людей, оскільки спадковість індексу маси тіла (ІМТ) становить 70%. Генетичні дослідження виявили моногенне ожиріння, пов’язане з мутаціями генів, що контролюють апетит, і полігенетичний фон щонайменше 100 генів загального ожиріння. Ці відкриття допомогли краще зрозуміти патофізіологію ожиріння і починають відкривати деякі шляхи для персоналізованої медицини для ожиріння.
В даний час ожиріння є більш поширеним, ніж недоїдання, і страждає близько 15% дорослого населення. На рівні населення західне середовище відповідає за видатні епідемії ожиріння, але на індивідуальному рівні генетичні фактори пояснюють більшість відмінностей в індексі маси тіла (ІМТ). Дійсно, спадковість ожиріння становить близько 70%. Генетичні дослідження виявили відносно переважаючий моногенний компонент через мутації в генах, що контролюють апетит і ситість. Загальногеномні дослідження асоціацій (GWAS) виявили понад 100 генів, що збільшують ризик ожиріння. Наступне покоління секвенування генів ожиріння дозволяє економічно ефективно проводити молекулярну діагностику як перший крок на шляху до точної медицини ожиріння.