Гіпертрофічна кардіоміопатія (ЦМГ) у котів - Center Hospitalier Vétérinaire Frégis
Важливі моменти
- Котяча гіпертрофічна кардіоміопатія (МГК) - це не хвороба, а синдром, що характеризується аномальним потовщенням стінок серця.
- Цей синдром може вразити котів будь-якого віку та породи.
- Різні причини можуть бути причиною появи гіпертрофічної кардіоміопатії, що пояснює розвиток, який часто важко передбачити.
- Котяча гіпертрофічна кардіоміопатія не є "генетичним захворюванням" (лише певні форми, у певних порід, зумовлені мутацією одного або декількох генів).
- Симптоми часто бувають пізніми та раптовими
- Діагноз іноді буває дуже делікатним і вимагає певного досвіду
Щогіпертрофічна ардіоміопатія (CMH) у котів ?
Гіпертрофічну кардіоміопатію, яку також називають гіпертрофічною кардіоміопатією, часто називають ініціалами CMH або MCH. Іноді використовується англосаксонський термін "Гіпертрофічна кардіоміопатія" (HCM). У всіх випадках ці назви означають наявність захворювання міокарда, відповідального за його гіпертрофію. Це синдром, який об’єднує дуже велику кількість захворювань. Деякі з них відомі, інші дуже важко діагностувати з певністю, і нарешті, у значній кількості випадків причина не визначена. Якщо, незважаючи ні на що, цей термін все ще широко використовується (і часто дещо зловживається), це тому, що всі ці стани мають спільну відносно однакову клінічну картину і пов'язані з демонстрацією аномально потовщеного міокарда.
Серед можливих джерел можна назвати різні захворювання, такі як гіпертиреоз, артеріальна гіпертензія, акромегалія, діабет, рак, генетичні, запальні, інфекційні, паразитарні причини тощо.
На яких котів страждає cгіпертрофічна ардіоміопатія (MHC) ? Що означає генетичне тестування ?
Гіпертрофічні кардіоміопатії (МГК) можуть вражати котів будь-якого віку: від кількох місяців до понад 15 років. Занепокоєні всі породи, включаючи “алейного кота” (європейського кота). Синдром описаний у багатьох порід: британська, мейн-кун, єгипетська мау, норвезька, перська, регдолл, Рекс Корніш, Рекс Девон, Сфінкс ...). В даний час генетичні мутації ідентифіковані лише у певних порід (мутація типу A гена MYBPC3 у мейн-куні та мутація типу C цього самого гена у Ragdoll).
Генетичне тестування не може визначити вік початку та тяжкість будь-яких симптомів. Вони виділяють лише мутацію гена (на одному гені можливо кілька різних мутацій). Мутація зможе передаватися нащадкам кішок-носіїв і більшою чи меншою мірою. Це також може відбуватися "спонтанно" у будь-якому роді будь-якої породи. Нарешті, не є винятковим для таких порід, як генетичний ризик, таких як мейн-кун, гіпертрофічні кардіоміопатії через інші причини (гіпертиреоз, артеріальна гіпертензія тощо). Отже, генетичні тести - лише один із багатьох діагностичних елементів, тому їх слід застосовувати та тлумачити з обережністю.
Невимовна еволюція сгіпертрофічна ардіоміопатія (CMH) у котів
Наша нинішня нездатність визначити причину гіпертрофічної кардіоміопатії у певної людини (у більшості випадків), без сумніву, пояснює, чому існують різні форми, чому діагноз важкий, наскільки важко передбачити еволюцію та чому лікування може бути проблемою.
Прогноз від найкращого («лікування» за кілька місяців або років) до найгіршого (раптова смерть, тромбоемболія, серйозні розлади дихання, ...)