Гіпервітаміноз вітаміну А - Енциклопедія Альтмайєра - Департамент дерматології

Автор: Професор доктор мед. Пітер Альтмайєр

енциклопедія

Останнє оновлення: 15 травня 2014 р

визначення

Клінічна картина

  • Гострі: нудота, головний біль з подальшим лущенням.
  • Хронічні: втрата ваги, анорексія, млявість, суха, дратівлива шкіра (ксероз), рагади слизової, дифузний телогенний вилив.

Цікаво теж

Рідкісні авітамінози через брак вітаміну В3 і, можливо,. також інші фактори В-комплексу (вітамін В6).

лабораторія

Диференціальна діагностика

терапія

Зовнішня терапія

література

  1. Hamann K та співавт. (1982) Хронічний гіпервітаміноз А зі шкірними змінами. Дерматолог 33: 559-561
  2. Губи Р (2003) Гіпервітаміноз А та переломи. N Engl J Med 348: 347-349
  3. Muggia FM (1992) Інтоксикація вітаміном А під час терапії таксолом рефрактерного раку яєчників J Natl Cancer Inst 18: 1444-1445
  4. Perrotta S та співавт. (2003) Вітамін А та дитинство. Біохімічні, функціональні та клінічні аспекти. Vitam Horm 66: 457-591

Рекомендовані статті

Обмін трикутними шкірними клаптями один проти одного для продовження центральної осі висічення або до.

Найпоширеніший тип випадіння волосся, спричинений андрогенами у чоловіків та жінок. Виникнення генетичного.

Вроджена пойкилодермія, яка, на відміну від інших вроджених пойкилодерм, обумовлена ​​відсутністю.

Виключно хронічний, рецидивуючий генодерматоз, спричинений запальними, сочими та мацерованими.

Посилання на статтю (5)

Додаткові статті (8)

Застереження

Будь ласка, зверніться до відповідального лікаря для отримання остаточного та надійного діагнозу. Цей веб-сайт може надати вам лише путівник.

Автори

Останнє оновлення: 15 травня 2014 р

Потрібна безкоштовна реєстрація спеціалістів

Будь ласка, увійдіть, щоб отримати доступ до всіх статей та зображень.

Наш зміст є Доступно лише для медичних працівників. Якщо ви вже зареєстровані, будь ласка, увійдіть. В іншому випадку ви можете зареєструватися зараз безкоштовно.

Потрібна безкоштовна реєстрація спеціалістів

Будь ласка, заповніть обов’язкову інформацію:

Підтвердьте свою електронну адресу або надайте докази членства у спеціалізованій групі.