GLYCERINE SUP BB CENTRAPHARM 10 журнал про дозування та побічні ефекти
Презентація
CIP-код
Активні відстані
Терапевтичний клас
Лікування запору (JG)
Лабораторія
Оцініть
Ціна продажу: 0,00 € Ставка повернення:%
використання
Терапевтичні показання
Симптоматичне лікування закрепів із низьким рівнем запору, особливо при дишезії прямої кишки.
Підготовка до ендоскопічних досліджень прямої кишки.
Дозування та спосіб введення
Ректальний шлях - лише для немовлят.
Супозиторій можна замочити в холодній воді для полегшення введення.
1 супозиторій для немовлят за 5–30 хвилин до часу, вибраного для звільнення, з 24-годинною перервою кожні 3 дні.
Лікування запору в середньому не повинно перевищувати 10 днів.
Умови призначення та відпустки
Лікарський засіб не відпускається за рецептом лікаря.
Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання
Особливі заходи щодо зберігання:
Зберігати при температурі нижче 25 ° C.
Доклінічні дані безпеки
Несумісність
Запобіжні заходи щодо використання
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Склад
Вагітність та годування груддю
За відсутності клінічних даних у вагітних, краще не приймати цей препарат.
За відсутності клінічних даних у жінок, що годують, краще не приймати цей препарат.
Попередження та застереження щодо використання
Особливі попередження
Тривале використання при лікуванні запорів не рекомендується.
Медикаментозне лікування запорів є лише доповненням до гігієно-дієтичного лікування:
Збагачення раціону рослинними волокнами та напоями,
Поради щодо фізичної активності та реабілітації звільнення.
Краще не використовувати цей препарат у випадках спалахів гемороїдальних вузлів, тріщин заднього проходу, виразкового коліту.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Жодних досліджень взаємодії не проводилось.
Обережно
Побічні ефекти
Тривале використання може спричинити відчуття анальних опіків та надзвичайно застійних ситуацій.
Повідомлення про підозру на побічні реакції
Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозри на побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з безпеки ліків та медичних виробів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.ansm.sante.fr.
Передозування
Навряд чи через спосіб введення.
Як це працює
Допоміжні речовини
Аркуш оновлений 24 жовтня 2020 р
Джерело: база даних Клод Бернар