Гострий мієлоїдний лейкоз - Celgene UK

Безкоштовна послуга замовлення та завантаження

гострий

service.celgene.de

Що викликає AML?

Які симптоми ОМЛ?

Початок захворювання відбувається часто Симптоми такі як втома, втрата апетиту, нічне потовиділення, лихоманка, втрата ваги або біль у кістках. Через порушення кровотворення, як наслідок, виникає ОМЛ

  • Анемія (анемія), яка може проявлятися блідістю, відчуттям слабкості, втоми, прискореним серцебиттям і задишкою
  • підвищена тенденція до кровотеч у вигляді z. Б. від носової та ясенної кровотечі, синців
  • підвищена сприйнятливість до інфекцій тощо. у шкірі, слизових оболонках та легенях, а також при системних інфекціях

Як діагностується ОМЛ?

діагностика Гострий мієлоїдний лейкоз - це процес, який передбачає кілька процедур. В ідеалі для діагностики та класифікації ОМЛ слід проводити такі методи обстеження:

  • Аналізи крові - у загальному аналізі крові, розглядається кількість, склад та стадії розвитку клітин крові. Однак чіткий діагноз можливий лише після подальших обстежень.
  • Пункція кісткового мозку - це передбачає вилучення клітин з кісткового мозку та вивчення їх властивостей під мікроскопом на предмет типових змін, зокрема ступеня дозрівання клітин та частки клітин-попередників (частка вибуху).
  • Крім того, досліджується генетичний матеріал (хромосоми) вироджених клітин (цитогенетичні дослідження). Спеціальні зміни хромосом дозволяють до певної міри передбачити перебіг захворювання (див. Прогноз).

Якщо виявлено ОМЛ, залежно від конкретного випадку, необхідні додаткові обстеження, щоб мати можливість вибуху інших органів в організмі за допомогою вибухів.

Як працює AML?

Перебіг захворювання (прогноз) а також варіанти лікування в значній мірі залежать від типу ОМЛ. З цією метою характеристики дегенерованих клітин крові, виявлених під час обстеження крові та кісткового мозку, класифікуються відповідно до класифікації ВООЗ або французько-американсько-британської (FAB). Класифікація ВООЗ, що використовується в даний час, в якій враховуються знання, отримані в результаті цитогенетичних досліджень, є продовженням старої класифікації FAB, оскільки вона дозволяє більш точно розділити AML на різні підгрупи.

Як лікується AML?