Група крові - G; ні; групи крові кліща

Генетика груп крові

Групи крові в еритроцитах визначаються різницею, що спостерігається між особинами на поверхні еритроцитів. Отже, вони є алотиповими символами, тобто різними від окремих людей (Вікісловник - це безкоштовний проект словника з відкритим вихідним кодом, подібний до Вікіпедії (обидва.) До іншого в межах одного виду (У науках про життя видів (від Латинський вид, "тип".) .

Ці відмінності стосуються наявності, відсутності або просторового розташування на поверхні (Поверхня, як правило, позначає поверхневий шар об'єкта. Термін а.) Еритроцитів цукру або осе (АВО, Р системи тощо) або білків ( Rh, системи Келла тощо). Так багато відмінностей, які можуть становити антигенний епітоп для того, хто його не має.

Ці риси передаються генетично за законами Менделя.

Генетика (Генетика (від грец. Genno γεννώ = народжувати) є.) З систем АВО та Резус

Система АВО

Характеризується двома можливими цукрами на поверхні еритроцитів, або галактоза (галактоза (C6H12O6) - це осе (моносахарид), утворена 6 атомами вуглецю (рис. 1).) (Антиген B), або N-ацетил-галактозамін (антиген А). Ці цукри фіксуються на основній речовині, яка називається речовиною Н, яка сама по собі є осидовою. Наявність кожного з цих цукрів обумовлена ферментом (фермент - це молекула (білок або РНК у разі рибозимів), що дозволяє.) Специфічно кодований геном (ген є послідовністю дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК), яка визначає сам.) конкретний: варіант AT на антиген А, для антигену B. Наявність неактивного ферменту, обумовленого стоп-кодоном, для цього гена не дозволяє додавати цукор (те, що зазвичай називають цукром, - це, з 1406 р., "речовина солодкого смаку".) основна речовина Н, яка, таким чином, залишається такою, якою вона є. Цей неефективний фермент без активності (термін діяльність може позначати професію) отримав назву "О" (O, що походить від оне, без, німецькою мовою) і дав групу О.

Таким чином, система ABO характеризується геном, у якого є три алелі (варіанти гена) AT, , і О.

Цей ген переноситься аутосомою (на відміну від X або Y статевих хромосом). Усе (ціле, що розуміється як сукупність того, що існує, часто трактується як світ або.) Отже, у індивіда є дві копії гена, одна від батька, а інша - від матері, в одному і тому ж локусі, тобто знаходиться у визначеному місці на хромосомі (Хромосома (від грец. khroma, колір і сома, тіло, елемент) є елементом.). У цьому випадку для системи ABO - на хромосомі 9.

Коли суб'єкт має обидва алелі AT та , тоді обидва цукри знаходяться в еритроцитах, і суб’єктом є група АВ. Коли він має 2 алелі О, це буде група O, якщо вона має одну або дві AT а не алель , це буде A, якщо він має один або два алелі а не той AT, він буде Б.

Таким чином, пара батьків, мати яких генетично AT/О, отже, з групи А, і батько /О, тому група В може мати дітей з чотирьох різних груп. Якщо кожен з батьків передає свій алель О, дитина буде генетично О/О, так група О. Якщо батько передає алель О а мати - AT, дитина буде AT/О, тому група А. Якщо батько передає алель а мати - О, дитина буде /О, тому група Б. Якщо мати передає алель AT а батько той , дитина тоді буде AT/, тому з групи AB.

Резус-система

Таким чином, поєднуючи всі ці можливості, ми отримуємо 8 можливих компонентів, або гаплотипів, на одній і тій же хромосомі. Чотири з цих схем включають ген D, який визначатиме стандартного резус-позитивного суб'єкта. Це гаплотипи Dce, DCe, DcE, DCE. У чотирьох із цих компонентів відсутній ген D. Це гаплотипи dce, dCe, dcE, dCE.

Те саме міркування, що стосується генів системи АВО, стосується і гаплотипів резус-системи. Таким чином, два резус-позитивні батьки генотипу (генотип - це ціла або дана частина генетичного складу.) D/d, тому гетерозиготний у локусі D, може мати резус-негативну дитину генотипу d/d.

Генетика інших систем

Усі інші системи груп крові дотримуються однакових генетичних законів. Однак існують специфічні особливості кожної із систем. Наприклад, система Льюїса, синтез її антигенів залежно від двох генетичних систем (Льюїс, з його алелями The і Н-система з її алелями Ч, ч), або системи Xg або Kx, гени яких розташовані на Х-хромосомі (Х-хромосома є однією з двох статевих хромосом людини та деяких тварин.), а не на аутосомній хромосомі

Явні аномалії та походження

У кожній системі груп крові (Група крові - це класифікація крові, заснована на наявності або відсутності.) Ми можемо відчувати явні порушення передачі.

Така сама проблема може виникнути в будь-якій іншій системі, де існує аморфний алель, делеція, мутація або гальмівна система. Отже, існує надзвичайно рідкісний гаплотип rh null (NULL - це ключове слово, яке є у багатьох мовах комп’ютера і яке позначає.) в резус-системі. Цей гаплотип, який не синтезує жоден з двох білків RH, ні RHD, ні RHCE, не відзначається HR:---. Припустимо, батько визначається як D +, C +, E-, c-, e +, тобто володіє антигенами D, C та e, а не володіє антигенами c та E. З цього виводимо ймовірний генотип цього батька як істоти DCe/DCe, або DCe/dCe. Зараз цей батько, об’єднаний із жінкою генотипу dce/dce, може мати D-, C-, E-, c +, e + дитину, тобто дитину, яка не має очікуваного антигену C. Ця дитина буде помилково вважатися генотипом dce/dce. Потім ми спостерігаємо очевидне виключення батьківства, оскільки передбачається, що дитина отримала гаплотип dce якого не існує з його батьком. Однак це цілком можна пояснити генотипом DCe/--- від цього батька, який передав свій гаплотип "---" своїй дитині, фактичним генотипом якої є dce/--- .

На закінчення, очевидна аномалія передачі групи крові сама по собі жодним чином не призводить до висновку про виключення батьківства чи материнства. Такий висновок повинен базуватися на декількох системах, а тепер на молекулярній біології (Молекулярна біологія (іноді скорочено біомоль або BM) є дисципліною.) (Прямий аналіз на рівні хромосом).