H; r; сказав; хто б; б; чи буде це виглядати
Додати до вибраного iStock
Генетичне тло, спадкова лотерея
Домінантні гени, рецесивні гени
Ви повинні це знати певні алелі домінують і що вони мають силу вказувати іншим мовчати проспадковість. Тоді ми говоримо про Генуя домінантний для тих, хто висловлюється і стає помітним, і рецесивні гени для тих, хто мовчить і залишається прихованим. Трохи надмірно, оскільки було б точніше говорити про алелі. Ці домінантні гени (назвемо їх так для простоти) ми їх знаємо. В загальному, це ті, які кодують найтемніші кольори та найбільш відмінні риси. Вони мають силу приглушити гени, що кодують світлі кольори та нейтральні риси.
Зіткнувшись із темноволосим батьком із зачепленим носом та білявою матір’ю з прямим носом, ми зможемо, не надто ризикуючи помилитися, покластися на те, що їхня дитина скоріше буде схожа на свого тата. Але нічого не врегульовано, оскільки реальність є більш складною, і вона отримує велике задоволення, перевершуючи шанси. Шкода для прогнозів, і тим більше для різноманітності! Оскільки саме завдяки цій безлічі можливостей ваша дитина стане абсолютно унікальною і не буде схожою на будь-яку іншу. Магія спадковості !
У мого чоловіка блакитні очі, а у мене карі, чи буде у моєї дочки світлі очі ?
Ви повинні це знати ген "блакитних очей" є рецесивним. Іншими словами, він повинен існувати у двох примірниках (один передається мамою, інший - татом), щоб мати можливість висловитись. Отже, ви зможете мати маленьку дівчинку з блакитними очима, лише якщо ви передасте їй ген “блакитних очей”. Але чи є у вас такий? Неможливо пізнати і передбачитиспадковість. Вдома це домінантний ген "карі очі" хто говорив. Він може приховати другий ген коричневого кольору, як може приховати синій. Натомість ваш чоловік обов’язково має два сині гени, оскільки у нього блакитні очі. Перша гіпотеза: ви носите два коричневі гени. Це закінчена гра: ваш "коричневий" переможе "синього" вашого чоловіка. Друга гіпотеза: ви несете прихований ген "блакитного ока". Тоді є кожен четвертий шанс, що у вас буде дівчина з блакитними очима.
Ми родина дівчат. Чи матиму я його в свою чергу ?
Теоретично, це голови або хвости щоразу: 50% шансів мати хлопчика, 50% мати дівчинку. Однак зрозуміло, що існують сім'ї дівчаток та сім'ї хлопців. Закон ряду? Фізіологічні пояснення? Магіяспадковість ? Єдина наукова впевненість полягає в тому, що сперма визначає стать дитини. Або яйцеклітина зустрічає сперму, яка приносить Х статева хромосома, і це дівчина. Або перетинає сперму, яка передає Y статева хромосома, і це хлопчик. Однак деякі дослідження показують, що стать дитини є залежно від дня, коли ви займаєтесь сексом, порівняно з датою овуляції. Ми знаємо, що сперматозоїди, що містять Y-хромосому, з часом швидші, але менш стійкі, ніж сперматозоїди, що містять хромосому X. Наслідок: якщо у вас буде статевий акт, близький до овуляції, у вас буде більше шансів народити хлопчика. Якщо це відбувається за три-чотири дні до або після овуляції, то у вас більше шансів народити дочку.
Ми обоє музиканти. Чи буде наша дитина обдарована музикою ?
Важко визначитися зі старим дебати про вроджене і набуте. Ви народжуєтесь музикантом чи стаєте ним, тому що занурені в музику? Питання проспадковість ? Ми змогли це показати в мозку музикантів, слухова кора (площа мозку, яка обробляє звук) була більшою, ніж у середньої популяції. Але це не вирішує проблему. Чи через те, що ви успадковуєте слухову кору, розроблену при народженні, ви стаєте музикантом? Або тому, що ми любимо музику, наша слухова кора розвивається ? Це історія яйця та курки ! Сьогодні ми не знаємо, як відповісти на це питання. Але це очевидно це не все генетично і те, що середовище, в якому ми живемо, впливає на наш мозок. У позитивні чи в негативні. Оскільки еволюціонуючи серед родини музикантів, він може наблизити вас до музики ... так як викликає огиду до вас !
Я дуже маленька, мій чоловік високий. Чи буде наша дитина середнього зросту ?
Звичайно, генетика впливає на висоту оскільки ми знаємо, що у низькорослої матері та батька буде маленька дитина, а у двох високих батьків - висока дитина. Але коли «великий» зустрічається з «малим», вони можуть зробити дитину настільки ж хорошим, як маленький або середній зріст. Неможливо передбачити, якспадковість ! Крім того, довкілля також відіграє важливу роль. Ми це знаємо: нові покоління, як правило, старіють. Явище пов’язане зі зміною раціону. Тож сьогодні майже всі діти обганяють батьків.
Чи можемо ми заздалегідь знати групу крові своєї дитини? ?
З точки зору група крові і D 'спадковість, важко робити прогнози. Лише дві конфігурації дозволяють визначити: двоє батьків АВ не зможуть мати дитину О. А два батьки О обов’язково матимуть дитину О. В іншому передбачити неможливо. Бо для цього потрібно було б мати можливість знати групи крові, що передаються бабусею та дідусем. З іншого боку, ми знаємо "Боротьба за владу" між групами крові: O є рецесивним щодо A і B. Але A і B мають однакову вагу, кажуть, вони спільно домінують. Вони будуть висловлюватися разом: так ми зустрічаємо групи крові АБ.
У мого чоловіка є брат-близнюк. Чи теж у мене будуть близнюки ?
Не батьки вирішальні у справі, це а історія жінки. Він існує два види побратимів: або мати виготовляє два яйця в один і той же місяць, і тоді пара чекатиме помилковий близнюки. Або його яйце ділиться, і тоді воно буде близнюки. У нас є всі підстави вважати, що цей поділ генетично запрограмований. Жінка, у якої в сім'ї однояйцеві близнюки, набагато частіше, ніж в середньому, також має близнюків. А якщо у неї сама є сестра-близнюк, шанси ще більші !
Чи може наша дитина мати тонкі губи, тоді як у нас обох пишні роти ?
Так, якщо ви обоє носії рецесивний ген "тонкі губи" і що ці два гени зустрічаються. Вони об’єднають зусилля, щоб висловити цей фізичний характер, який залишився прихованим у вас.
Один із моїх двоюрідних братів має синдром Дауна. Чи присутній ген у сім'ї ?
Трисомія - це не генетичне захворювання, а аномалія 21-ї пари хромосом. Це результат "випадковості курсу", мова не йде проспадковість. Яйцеклітина (у 90% випадків) або сперма (10% випадків) містить дві хромосоми 21 замість лише однієї. Отже, дитина отримує три хромосоми 21 замість двох. Чим старша мати, тим більший ризик передачі цієї надлишкової хромосоми: 1 на 2000 у віці близько 20 років, 1 на 100 у віці близько 40 років. Однак існує невеликий ризик того, що ви народите дитину з синдромом Дауна, не знаючи цього. Сьогодні ми маємотести для виявлення наявності трисомії до кінця першого триместру вагітності (анатомічні орієнтири при ультразвуковому скануванні, дозування деяких гормонів, які називаються "сироватковими маркерами", доповнюється при необхідності амніоцентез). Тоді вам вирішувати, чи потрібно вам продовжувати вагітність чи ні. Це вибір, який стосується лише вас та вашого супутника.
У моєї сестри є дитина з муковісцидозом. Хвилюватися чи ні ?
Я товстий. Чи ризикує моя дитина також мати проблеми з вагою? ?
Якщо ваша збірка пов'язана з проблемою ззбалансоване харчування, ваша дитина не успадкує його. Хіба що ви передасте йому свої шкідливі звички! З іншого боку, якщо воно походить метаболічний, отже, генетичні, насправді є ризики, які зазнає і ваша дитина проблеми з вагою. Однак нічого не врегульовано. побудова тата вступить у гру. Тоді ... все буде залежати від лотереїспадковість !
Ми - змішана пара. Якого кольору буде шкіра нашої дитини ?
Все можливо. Колір шкіри кодується не одним геном, а кількома. Це призводить до тонких комбінацій та a безліч можливостей. Може існувати вся кольорова палітра, від найсвітлішої до найтемнішої. Однак більшу частину часуспадковість змушує дитину успадковувати симпатичне кафе з легкою шкірою, змішані шкіри темний від батька і світлий колір обличчя від мами (або навпаки). Все також залежить від генеалогія. Наприклад, якщо тато вже кілька поколінь африканець, дитина, швидше за все, буде більше "кавою", ніж "молоком". З іншого боку, якщо тато змішаної раси, у нього, безсумнівно, буде світліша шкіра. Але одне точно: навіть з останнім він буде засмагати краще за інших. !
У моїй родині є кілька дальтоніків. Чи передається ?
Дальтонізм є генетична аномалія, яку несе Х-хромосома. Всупереч поширеній думці, люди, які є дальтоніками, не плутають зелений та оранжевий, але сприймають ці два кольори як сірий. Дальтонізмів набагато більше (8%), ніж у дівчат (0,5%). Нормально: у дівчаток дві хромосоми Х. Якщо припустити, що один із батьків є носієм дальтонізму, „здоровий” батько залишається компенсувати (здоровий Х домінує над Х з аномалією). У хлопчиків, з іншого боку (з однією Х-хромосомою та однією Y-хромосомою), немає другої Х, щоб подолати аномалію! У будь-якому разі, хвилюватися не варто: ви дуже добре живете мимоволі, одягнені в червоний светр і помаранчеві штани !
Що таке генетичне консультування ?
Це медична консультація в основному для пари, які вже народили дитину, яка деформована або має серйозне спадкове захворювання (міопатія, муковісцидоз). І люди з сімей, де є один член (або більше) із серйозною спадковою хворобою. Мета ? Повідомте майбутніх батьків, до зачаття, про статистичні ризики передачі хвороби своїй дитині. Тоді вони самі вирішують, ризикувати вагітністю чи ні. Якщо вони вирішать зачати дитину, вони можуть отримати вигоду від антенатальна діагностика. Це дозволяє приблизно на четвертому місяці вагітності підтвердити наявність або відсутність шуканої хвороби. У випадку, якщо буде виявлено ураження ембріона, подружжя матиме можливість продовжувати або переривати вагітність.
Щоб знайти найближчу до вас генетичну консультацію, зателефонуйте до Інформаційної служби з питань рідкісних захворювань за номером 0 810 63 19 20 (ціна місцевого дзвінка).