Хронічний лімфатичний лейкоз (ХЛЛ) Янсен Медична хмара

  1. Домашня сторінка
  2. Гемато онкологія
  3. Хронічний лімфатичний лейкоз (ХЛЛ)

Хронічний лімфатичний лейкоз

Варто знати про діагностику, терапію, дослідження та рекомендації професійних асоціацій, а також про варіанти терапії.

ХЛЛ: Хронічний лімфатичний лейкоз

Хронічний лімфатичний лейкоз (ХЛЛ) є найпоширенішою формою лейкемії в західних індустріальних країнах. 1 Назва складається з хронічного - повільно прогресуючого, лімфатичного - від переродження лімфоцитів (належать до білих кров'яних клітин і є частиною захисної системи нашого організму, імунної системи) та від лейкемії - білої крові. Власне кажучи, це зовсім не лейкемія («рак крові»), а лімфома, тобто захворювання лімфатичної системи.

Хронічний лімфатичний лейкоз (ХЛЛ) виникає в кістковому мозку та крові, коли спостерігається надмірне збільшення певних білих кров'яних клітин, званих В-лімфоцитами. Ці клітини не здатні функціонувати, а також уникають нормальних механізмів, відповідальних за природну загибель клітин. Тому їх також називають виродженими або злоякісними (злоякісними).

Злоякісні В-клітини з часом накопичуються в кістковому мозку, крові та лімфатичній системі і переривають вироблення здорових клітин крові, так що вони більше не можуть виконувати свої завдання в організмі, такі як імунний захист, а пацієнт більш сприйнятливий до інфекцій є.

лейкоз


Хронічний лімфатичний лейкоз (ХЛЛ) у відео для пацієнтів та родичів

Дані про хронічний лімфатичний лейкоз (ХЛЛ) у Німеччині

В Німеччині …
. Близько 3000 чоловіків (близько 60%) і близько 2000 жінок (близько 40%) щороку хворіють на хронічний лімфатичний лейкоз. 2
. середній вік початку - від 72 до 75 років. 2
. хвороба дуже рідкісна до 45 років. 2

Типові симптоми ХЛЛ

На початку хронічний лімфатичний лейкоз (ХЛЛ) зазвичай не має симптомів. У деяких випадках може з’явитися багато років, поки не з’являться перші симптоми.

Типові початкові симптоми ХЛЛ можуть включати: Б. безболісний набряк лімфатичних вузлів та збільшення селезінки та печінки, які виникають через високу концентрацію лімфоцитів і відомі як лімфоми. Лімфома - це спільний термін, що означає хронічне збільшення лімфатичних вузлів або набряк лімфатичних вузлів та пухлини лімфатичної тканини.

Крім того, можуть виникати нетипові скарги, які також виникають при багатьох інших, нешкідливих захворюваннях, таких як:

  • Зниження ефективності
  • задишка
  • втома
  • Помітна блідість
  • Посилене виникнення синців, носових кровотеч, кровоточивості ясен
  • Незрозуміла лихоманка (> 38 ° C), масивна нічна пітливість (мокре волосся, мокрий спальний одяг), небажана втрата ваги понад 10 відсотків маси тіла за останні 6 місяців (так звані симптоми В)

Впливаючи на імунну систему, сприйнятливість до інфекцій також може бути збільшена.


Діагноз - Як розпізнається ХЛЛ?

Для того, щоб розпізнати ХЛЛ, лікар спочатку запитає про симптоми під час детального обговорення з пацієнтом, а потім проведе фізичне обстеження, в якому, наприклад, він промацає лімфатичні вузли для можливого збільшення або вивчить розмір печінки та селезінки. . Для чіткого діагнозу необхідні різні обстеження, деякі з яких повторюються пізніше під час лікування, щоб мати можливість контролювати хід терапії.

Аналізи крові

Під час дослідження крові лікар перевірить кількість лейкоцитів і визначить концентрацію різних підтипів лімфоцитів. У той же час він перевіряє кількість еритроцитів і тромбоцитів (частина системи згортання крові) та концентрацію гемоглобіну, червоного пігменту крові. Крім того, специфічні показники крові можна використовувати для перевірки загального стану здоров’я, моніторингу функціонування печінки та нирок та визначення впливу ХЛЛ на організм.