Хронічний лімфолейкоз

Хронічний лімфолейкоз - це форма раку крові, яка найчастіше зустрічається у людей похилого віку, 70–80% пацієнтів отримують діагноз після 55 років. Хронічний лімфолейкоз є найпоширенішою формою лейкозу у дорослих, на нього припадає приблизно 30-40% усіх форм лейкемії.

Частота захворювання в західних країнах становить приблизно 2-4 випадки на 100 000 жителів1, що на 30% частіше зустрічається у чоловіків, ніж у жінок 2. Хоча вважається, що хронічний лімфолейкоз є хворобою, що повільно розвивається, значна частина пацієнтів розвивається швидко розвивається форма захворювання.

Через це я захворів на хронічний лімфолейкоз?

Фактори ризику, що спричиняють хронічний лімфолейкоз, до кінця не відомі, і невідомо, чи є звичайні фактори ризику для інших видів раку, такі як куріння, дієта, радіаційне опромінення, інфекції підвищеним ризиком для ТОВ.

Клітини раку виникають в результаті помилки в ДНК або генетичному матеріалі лімфоцитоутворюючої клітини, що призводить до того, що клітина стає злоякісною. Однак було доведено, що деякі люди мають більш високий ризик розвитку ХЛЛ. Епідеміологічні дослідження показали, що існує спадкова схильність до розвитку ХЛЛ та інших В-клітинних лімфопроліферативних захворювань.

Як діагностується хронічний лімфолейкоз?

Діагностувати захворювання непросто, на початкових стадіях протікає безсимптомно. Багато випадків ХЛЛ можна виявити під час планових медичних оглядів, коли можна спостерігати збільшення кількості лейкоцитів. В інших випадках захворювання можна діагностувати після обстеження пацієнта на наявність іншого захворювання, наприклад, легеневої інфекції.

Для встановлення діагнозу лікар порекомендує провести деякі тести на достовірність:

• Клінічний огляд
• Аналізи крові
• Дослідження кісткового мозку
• Рентген грудної клітки, УЗД черевної порожнини

Існує багато неракових станів, які також можуть спричинити збільшення кількості лімфоцитів у крові, і їх слід виключити.

Які симптоми хронічного лімфолейкозу?

Через дуже повільного прогресування симптомів ХЛЛ може бути дуже важко визначити на ранніх стадіях захворювання. Часто ці симптоми можуть бути викликані іншими більш поширеними і менш серйозними захворюваннями.

Тому, якщо у вас є якісь із наведених нижче симптомів, зверніться до свого сімейного лікаря, який направить вас до спеціаліста-гематолога.

• Збільшені лімфатичні вузли (лімфаденопатія) на шиї, пахві або паху;
• Втома, утруднене дихання, анемія;
• Збільшення селезінки (спленомегалія), яке іноді болюче;
• Збільшення печінки (гепатомегалія);
• Часті, стійкі інфекції (часто один з перших симптомів);
• Втрата ваги без відомої причини;
• Сильний нічний піт і стійка температура (понад 38 ° C, більше тижня).

Я повинен займатися лікуванням?

Список літератури
http://www.lrf.org.uk/media/images/CLL07_4693.pdf
Watson L et al., Навантаження на хронічний лімфолейкоз в межах Європейського Союзу, European Journal of Hematology 2008; 81 (4), 253-258
ХЛЛ починає розвиватися в білих кров'яних клітинах, званих лімфоцитами, виконуючи певну роль у захисті організму. З часом ракові клітини розмножуються і замінюють нормальні лімфоцити в гематогенному кістковому мозку та лімфатичних вузлах.
Таким чином, буде порушена роль лімфоцитів, які не зможуть допомогти організму боротися з інфекціями.

Для отримання детальної інформації про це захворювання зверніться до свого спеціаліста.

---