HUMEX EXP 750MG10ML AD SS BAG 15 Журнал дозування та побічних ефектів

Презентація

CIP-код

Активні відстані

Терапевтичний клас

Бронхіальні рідини та відхаркувальні засоби (SC)

Лабораторія

Оцініть

Ціна продажу: 0,00 € Ставка повернення:%

використання

Терапевтичні показання

Цей препарат призначений для дорослих та дітей старше 15 років із недавніми респіраторними захворюваннями з утрудненням відхаркування (труднощі з відторгненням, виплюваючи бронхіальний секрет).

Дозування та спосіб введення

ЗАБРОНЮЄТЬСЯ для дорослих та дітей старше 15 років

1 пакетик по 10 мл містить 750 мг карбоцистеїну.

Звичайна доза становить 750 мг на дозу, 3 рази на день, тобто 1 пакетик, 3 рази на день.

Цей препарат підходить пацієнтам на гіпоглюцидній або гіпокалорійній дієті.

Тривалість лікування:

Він повинен бути коротким і не перевищувати 5 днів.

Умови призначення та відпустки

Лікарський засіб не відпускається за рецептом лікаря.

Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання

Особливі заходи щодо зберігання:

Зберігати при температурі не вище 25 ° C.

Доклінічні дані безпеки

Несумісність

Запобіжні заходи щодо використання

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин.

Вагітність та годування груддю

Дослідження на тваринах не давали жодних доказів тератогенних ефектів. За відсутності тератогенного ефекту у тварин, мальформативний ефект у людей не очікується. Дійсно, на сьогоднішній день було доведено, що речовини, відповідальні за вади розвитку у людського виду, є тератогенними для тварин під час добре проведених досліджень двох видів.

Клінічно на сьогодні не виявлено жодних мальформативних чи фетотоксичних ефектів.

Однак спостереження за вагітністю, підданою дії карбоцистеїну, недостатньо для виключення будь-якого ризику.

Тому використання карбоцистеїну слід розглядати лише під час вагітності, якщо це необхідно.

Немає даних про проходження карбоцистеїну в грудне молоко.

Однак, враховуючи низьку токсичність, потенційні ризики для дитини виявляються незначними у разі лікування цим препаратом. Як результат, можливе годування груддю.

Попередження та застереження щодо використання

Особливі попередження

Потрібно поважати продуктивний кашель, який є основним елементом бронхолегеневого захисту.

Мукомодифікатори бронхів з пригнічувачами кашлю та/або речовинами, що сушать секрет (атропін), є нераціональним.

Цей препарат містить метилпарагідроксибензоат (E219) і може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).

Цей препарат містить рідкий мальтит та сорбіт. Його застосування не рекомендується пацієнтам з непереносимістю фруктози (рідкісне спадкове захворювання).

Цей препарат містить невелику кількість етанолу (спирту), менше 100 мг на пакетик.

Запобіжні заходи щодо використання

З обережністю рекомендується пацієнтам із виразковою хворобою шлунка.

Цей препарат містить натрій. Цей лікарський засіб містить 97,5 мг (4,24 ммоль) натрію на дозу. Це слід враховувати пацієнтам, які дотримуються суворої натрієвої дієти.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

Обережно

Побічні ефекти

Можливість явищ непереносимості травлення (гастралгія, нудота, діарея); Бажано зменшити дозу.

Можливість алергічних шкірних реакцій, таких як свербіж, кропив'янка, еритематозні висипання, набряк обличчя.