Хворі хотіли

ВИБЕРІТЬ

Ожиріння

хворі


Назва ступеня:

Вплив семаглутиду на серцево-судинні кінцеві точки при ожирінні та попередніх серцево-судинних захворюваннях. Подвійне сліпе, рандомізоване, плацебо-контрольоване дослідження фази IIIb

Спонсор: Ново Нордіск

Випробовувана речовина: Семаглутид, підшкірна ін’єкція раз на тиждень

Набір: Січень 2019 р. До кінця 2020 р

Ми шукаємо таких пацієнтів:

  • Чоловіки та жінки, вік ≥ 45 років
  • ІМТ ≥ 27 кг/м2
  • В анамнезі інфаркт міокарда або інсульт, або симптоматичний ПАД (захворювання периферичних артерій)
  • Хворі на діабет виключені

Особливості:

  • Постійні поради та підтримка, включаючи рекомендації щодо харчування протягом 5 років
  • Пацієнти повинні бути готовими змінити спосіб життя та фізичну активність, а не просто брати участь у дослідженні, щоб схуднути.
  • Пацієнти отримують допомогу в розмірі 70,00 євро за навчальний візит та 10,00 євро за телефонне відвідування

Статус: Хворі хотіли

Завантажити: Навчання у форматі PDF [критерії включення]

ДУХ-ВЧ

Серцева недостатність

Що стосується серцевої недостатності, лікарі вже мають доступні різні методи лікування, але дотепер вони змогли довести свою ефективність лише за допомогою HFrEF (серцева недостатність з обмеженою насосною здатністю). Однак більше половини пацієнтів із серцевою недостатністю отримали ефективність насоса (HFpEF) - і до цих пір немає доказів ефективності для них. І це, хоча симптоми та прогноз HFpEF такі ж серйозні, як і HFrEF.

Зараз ми досліджуємо препарат, відомий з 1960-х років Спіронолактон у HFpEF, який пропонує перспективний терапевтичний підхід і вплив якого на HFrEF вже доведений.

Назва ступеня:Подвійне сліпе, рандомізоване, контрольоване плацебо, багатоцентрове дослідження фази III для оцінки ефективності та безпеки спіронолактону з урахуванням складеної кінцевої точки повторного госпіталізації з приводу серцевої недостатності та серцево-судинної смерті у пацієнтів із серцевою недостатністю та збереженою функцією насоса [HFpEF].

Спонсор: Німецький центр досліджень серцево-судинної системи е. В. [DZHK], Університет Шаріте, медицина

Випробовувана речовина: Спіронолактон

Набір: планується до кінця 2020 року

Ми шукаємо пацієнтів з:

  • Серцева недостатність при підтримці продуктивності насоса (HFpEF) NYHA II-IV у віці ≥ 50 років
  • EF ≥ 40% і відлуння структурних або функціональних змін серця
  • Госпіталізація з приводу серцевої недостатності за останні 12 місяців та NT-proBNP> 23,6 пмоль/л при синусовому ритмі або> 70,8 пмоль/л при фібриляції передсердь

або

  • NT-proBNP> 35,4 пмоль/л для синусового ритму або> 106,2 пмоль/л при фібриляції VH, якщо госпіталізація відсутня через серцеву недостатність
  • Калій у сироватці крові

Статус: Хворі хотіли

CLMB763X2202

НИРКИ

LMB763 [Нідуфексор] є частковим агонистом Рецептор жовчної кислоти FXR [рецептор фарнезоїду X]. Стимуляція FXR вже досліджується в NASH (неалкогольний стеатогепатит), і є дані про зменшення маркерів фіброзу та запалення на тваринній моделі. Оскільки FXR також експресується в клубочках і канальцях нирки, діабетична нефропатія може бути одним із можливих показань речовини поряд з NASH та холестатичною хворобою печінки.

Назва ступеня:
Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване, 24-тижневе (фаза II) дослідження для оцінки безпеки, переносимості та ефективності LMB763 у пацієнтів з діабетичною нефропатією.

Спонсор: Новартіс

Випробовувана речовина: LMB763 або плацебо

Ми шукаємо таких пацієнтів:

  • Жінки та чоловіки віком від 17 до 75 років (включно)
  • підтверджений діагноз діабету II типу
  • стабільна важка ниркова дисфункція з протеїнурією: ACR ≥ 0,3 г/г
  • до максимально допустимої дози блокатора RAS [інгібітор АПФ або антагоніст AT-II]

Особливості:

  • Протягом 24-тижневого періоду лікування у навчальному центрі проводиться інтенсивна терапія з початковим двотижневим, а пізніше 4-тижневим обстеженням

Статус: Хворі хотіли

СУРПАС-CVOT

діабет

Тирзепатид є подвійним агоністом GIP та рецепторів GLP-1. У дослідженні вивчається довгостроковий ефект терапії тирзепатидом порівняно із чистим аналогом дулаглутиду GLP-1 на частоту серцево-судинних подій у діабетиків типу 2 із особливо підвищеним серцево-судинним ризиком.

Назва дослідження: SURPASS-CVOT Протокол I8F-MC-GPGN (b)

Спонсор: Елі Ліллі

Випробовувана речовина: Тирзепатид (подвійний агоніст GIP та рецептора GLP-1) проти дулаглутиду (аналог GLP-1)

Ми шукаємо:

Діабетики II типу з HBA1c>/= 7,0 та ІМТ>/= 25 старше 40 років із серцево-судинними факторами ризику, такими як:

  • Ішемічна хвороба серця
  • Переніс інфаркт або інсульт
  • Захворювання артеріальних судин (звуження судин)

Не можу взяти участь Пацієнти з попередніми захворюваннями панкреатиту або проліферативної діабетичної ретинопатії та пацієнти на короткочасній інсулінотерапії.