Хвороба Меуленграхта - Дексимед

Поділіться цією інформацією про пацієнта

QR-код

Сфотографуйте цей QR-код за допомогою смартфона

меуленграхта

Пряме посилання

"Deximed - це велика допомога для мене, щоб я міг швидко шукати сучасні знання з терапії чи діагностики в повсякденній практиці. Чітка структура дозволяє швидко щось читати, навіть при контакті з пацієнтом". - П.Д. д-р мед. Гвідо Шміман, спеціаліст із загальної медицини, м. Бремен

«Дексімед» - це незалежна інформаційна система лікаря, яка орієнтована на первинну медичну допомогу. Засновані на фактичних даних та регулярно оновлювані статті з усіх галузей медицини відрізняють Deximed.

Що таке хвороба Меуленграхта?

Хвороба Меуленграхта, також відома як синдром Жильбера, є спадковим порушенням метаболізму білірубіну і не вважається захворюванням. Це нешкідливий стандартний варіант, при якому рівень білірубіну в крові трохи підвищений. Для виявлення синдрому необхідні аналізи крові. Якщо рівень білірубіну дещо підвищений, але інші показники печінки є нормальними, і у вас немає ознак хвороби, існує велика ймовірність наявності у вас хвороби Меуленграхта. Постраждалі можуть лише помітити незначне пожовтіння шкіри (жовтяниця) та білків очей.

Хвороба Меуленграхта є відносно поширеною. Близько 9–17% європейського населення мають генетичний склад, а у 3–10% постраждалих також розвивається жовтяниця. Зазвичай це відбувається вперше у віці від 15 до 40 років. Чоловіки страждають частіше, ніж жінки.

причини

Хвороба Меуленграхта є спадковою і успадковується рецесивно, а це означає, що відповідний генетичний характер повинен успадковуватися від обох батьків, щоб синдром розвивався. Відповідний генетичний варіант означає, що фермент (допоміжна речовина для хімічних процесів в організмі), так звана глюкуронілтрансфераза, працює не так ефективно, як слід, що підвищує рівень білірубіну в крові. Білірубін є продуктом розпаду гемоглобіну, транспортуючого кисень білка в еритроцитах.

Зазвичай рівень білірубіну лише незначно підвищений і не викликає жодної видимої жовтяниці. Рівень білірубіну підвищується у разі інфекцій, стресів, недосипання, зневоднення або голодування. Деякі препарати також можуть додатково пригнічувати активність ферментів.

Діагностика

Типово легка жовтяниця, яка протікає по фазах. Це часто спричиняється інфекцією, голодуванням або стресом. У той же час можуть виникати незначні болі в животі та нудота.

Підвищений рівень білірубіну визначається за допомогою аналізів крові. Інші показники печінки є нормальними. Генетичний тест можливий, але зазвичай не потрібний.

лікування

Хвороба Меуленграхта не вважається хворобою, тому лікування не потрібно. Функція печінки, як правило, не обмежена.

За невеликим винятком, препарати, які метаболізуються печінкою, зазвичай можна приймати без будь-яких проблем. Препарати проти ВІЛ (атазанавір) та препарат проти раку іринотекан слід застосовувати з обережністю. Згідно з недавнім дослідженням, парацетамол можна приймати у звичайних дозах пацієнтами з хворобою Меуленграхта.

Перебіг і прогноз

Хвороба Меуленграхта нешкідлива і не заразна. Хвороба не впливає на якість життя та тривалість життя.

Часто синдром виявляється лише в період статевого дозрівання. Тенденція до підвищення рівня білірубіну в крові зберігається протягом усього життя. Якщо ви встановите цей діагноз, вам слід запитати пізніше, Б. у разі перебування в лікарні повідомте медичний персонал, щоб не проводився новий огляд.

Додаткова інформація

  • Жовтяниця (жовтяниця)
  • Хвороба Меуленграхта - інформація для медичного персоналу

Автори

  • Мартіна Бужард, науковий журналіст, Вісбаден

література

Ця стаття заснована на спеціальній статті „Синдром Гілберта Меуленграхта”. Список літератури з цього документа можна знайти нижче.