Хвороба Німана-Піка SpringerLink

Резюме

В останні роки групі метаболічних відхилень, які узагальнюються під терміном ліпоїдоз, приділяється підвищена увага. Поглиблення знань про ліпоїдний обмін дозволило навести порядок у клінічних картинах, відокремити ті, що не належать разом, але без можливості повністю пояснити метаболічні відхилення індивідуальної клінічної картини. Це може бути не принаймні через те, що клінічні картини є рідкісними, і що таке детальне клінічне, хімічне та патолого-анатомічне обстеження рідкісних випадків не завжди можливо, оскільки є бажаним і необхідним для з'ясування невирішених питань.

хвороба

Від Університетської дитячої лікарні Базель (головний професор Віланд), Патолого-анатомічного інституту Базельського університету (головний професор Герлах) та Фізіолого-хімічного інституту Тюбінгенського університету (головний професор Кнуп).

Попередній перегляд

Неможливо відобразити попередній перегляд. Завантажте попередній перегляд PDF.

Примітки

Спеціальна підказка

Цей розділ є частиною проекту оцифровки архівів книг Спрингера з публікаціями, що з’явилися з часів існування видавництва у 1842 році. За допомогою цього архіву видавець надає джерела як історичних, так і дисциплінарних досліджень, які слід розглядати в історичному контексті. Цей розділ походить із книги, яка вийшла до 1945 року, і тому видавництво не рекламує її в політично-ідеологічній спрямованості, характерній для того часу.