Хвороба Паркінсона виявляє його зі слинних залоз - planete sante
АВТОРИ
Хвороба Паркінсона. Ми всі знаємо основні ознаки хвороби, названої на честь Джеймса Паркінсона (1755-1824). Це хронічне неврологічне захворювання дегенеративного походження є наслідком руйнування (невідомого походження) нейронів, розташованих у дуже специфічній області центральної нервової системи. Зазвичай вона з’являється у тих, хто має її у віці від 45 до 70 років. Хвороба Паркінсона характеризується низкою особливо інвалідних рухових та психологічних інвалідностей: загальне уповільнення рухових навичок, скутість кінцівок, тремор тощо.
Протягом майже двохсот років з моменту її першого виявлення та опису ця хвороба досі діагностується за клінічними ознаками. Не існує біологічного тесту, який можна провести, наприклад, за зразком крові. Така ситуація часто спостерігається при неврологічних захворюваннях, серед яких головним є хвороба Альцгеймера. Це означає, що значній кількості постраждалих пацієнтів неправильно діагностують або діагностують пізно. Зараз команда американських лікарів та дослідників оголошує, що вони розробили перший експериментальний тест, що дозволяє об'єктивно біологічно діагностувати хворобу Паркінсона. Їх робота повинна бути детально представлена в березні на щорічній зустрічі Американської академії неврології в Сан-Дієго. Ми вже знаємо основні особливості.
Ця робота проводилась під керівництвом професора Чарльза Адлера, спеціаліста з неврології у відомій клініці Мейо (Арізона) у співпраці з Науково-дослідним інститутом охорони здоров'я компанії Banner Sun Він дає надію, що зараз детальний аналіз частини слинної залози дозволить діагностувати захворювання. Попередні дослідження вже показали (на розтинах померлих пацієнтів) наявність аномальних білків, пов’язаних із захворюванням, у підщелепних слинних залозах, розташованих під нижньою щелепою. Дослідження показує, що такий підхід можна застосовувати до живих пацієнтів.
Професор Чарльз Адлер та його команда проводили дослідження на п'ятнадцяти пацієнтах середньої вікової категорії 68 років із хворобою Паркінсона протягом приблизно десятка років. Вони проводили біопсію підщелепної залози та так званих малих слинних залоз, розташованих у ротовій порожнині. Видалені таким чином тканини тестували на наявність деяких специфічних білків хвороби Паркінсона. Вони були виявлені у дев'яти з одинадцяти пацієнтів, у яких був отриманий достатній об'єм тканини. Результати є кращими при біопсіях підщелепної залози, ніж при порожнині рота.
Для професора Адлера це дослідження дає перші прямі докази використання біопсій підщелепної залози як діагностичного тесту для пацієнтів, які живуть із хворобою Паркінсона. За його словами, ця знахідка може бути дуже корисною, коли необхідні остаточні докази хвороби Паркінсона, особливо при розгляді хірургічної операції глибокої стимуляції мозку, лікування, яке зараз розробляється. "Ця процедура дозволить зробити набагато точніший діагноз хвороби Паркінсона, точніший, ніж сьогоднішній", - додає один із членів групи. Одне з найбільших потенційних впливів стосується клінічних випробувань. В даний час деякі пацієнти, які проходять клінічні випробування, не обов'язково хворіють на хворобу Паркінсона, яка є перешкодою для випробування нових методів лікування ».
Існує також ще одна терапевтична надія на хворобу Паркінсона, яка сьогодні користується новим інтересом: трансплантація клітин мозку фетального походження. На початку цього року в університетській лікарні Лунда (Швеція) заплановано 5 спроб в рамках європейського дослідження Transeuro. Це перші операції такого типу, що виконуються в Європі за десять років. Таким чином, дослідження Transeuro, проведене Університетом Лунда, робить новий крок у боротьбі з цією хворобою. Команда невролога Олле Ліндваль вже піонувала метод трансплантації нервових клітин. У 1987 році перший нейрохірургічний замах на пацієнта було визнано історичним: це ознаменувало перший ремонт нервової системи людини за допомогою клітинної терапії. «З моменту досягнення прогресу у 1980-х та 1990-х роках дослідження стикалися з багатьма перешкодами. На початку 2000-х років два американських дослідження дали негативні результати, вказуючи на певний тупик для цього терапевтичного підходу ", - згадує професор Андерс Бьорклунд (Лунд).
Ці дослідники вважають, що клітинна терапія залишається основним потенційним джерелом терапевтичних переваг проти хвороби Паркінсона. Ось так третина трансплантованих людей отримували переваги від цього протягом дуже тривалого періоду без ліків, а в деяких випадках і протягом двадцяти років. Це подвиг у лікуванні захворювання, що вимагає дуже вимогливого медикаментозного лікування, і наслідки якого почнуть зменшуватися через кілька років.