Хвороба Саркоїда Бека
Саркоїд - запальне захворювання сполучної тканини, причина якого досі не з’ясована до кінця. Саркоїд впливає на весь організм, але особливо часто спостерігається в лімфатичних вузлах і легенях. Також відомий як хвороба Бека, саркоїд - відносно рідкісне захворювання.
Саркоїд (хвороба Бека)
Саркоїд - це захворювання, яке зустрічається у всьому світі. Саркоїд особливо поширений у Швеції та Ісландії. Точна кількість цієї хвороби у Німеччині невідома, за оцінками, страждає близько 40 000 людей. Оскільки саркоїд не завжди викликає симптоми, експерти припускають, що фактичний рівень захворюваності ще вищий.
Тим не менше, саркоїд - рідкісне захворювання. Інші назви - після першої особи, яка описала цю клінічну картину - хвороба Бека та хвороба Шаумана-Беньє, а також синдром Лефгрена при гострій формі.
Нерідко уражаються легені, лімфатичні вузли та печінка
Саркоїд - це системне захворювання, яке вражає весь організм. Характеристиками є гранульоми - невеликі сполучнотканинні вузлики на ознаку запальних реакцій. В принципі, вони можуть виникати в будь-якій тканині органу, але майже завжди виявляються принаймні в лімфатичних вузлах і легенях. Печінка також уражається відносно часто, і саркоїдна хвороба зустрічається дещо рідше в очах, шкірі чи кістках.
Тип та ступінь симптомів саркоїду залежать від регіону, і загальні скарги не завжди є. Ймовірність захворювання особливо висока у віці від 20 до 40 років.
Саркоїд: хід форм
В принципі розрізняють гостру та хронічну форми. Перший починається раптово, але здебільшого (у 80–90%) регресує через кілька тижнів або місяців без будь-яких подальших порушень. Хронічний саркоїд розвивається повільно і спочатку непомітно. Симптомами, що призводять постраждалих до лікаря, часто є дискомфорт в очах або зміни на шкірі. Приблизно в половині випадків хронічний саркоїд зупиняється, в інших хворих він прогресує.
Саркоїд: причини невідомі
Причини саркоїдозу досі незрозумілі. В принципі передбачається, що існує патологічна захисна реакція імунної системи, що призводить до утворення численних сполучнотканинних вузликів (гранульом). Точний тригер для цього невідомий; Серед іншого обговорюються речовини, що всмоктуються через легені, та інфекція, подібна до туберкульозу. Також підозрюється спадковий компонент, який щонайменше збільшує сприйнятливість до саркоїдів.
Хоча вузли є доброякісними, їх кількість і розташування можуть погіршити роботу органів. Як результат, гранульоми можуть повністю відступити, але вони також можуть утворити рубці в безфункціональній тканині - однак прогнозувати перебіг не можна. Препарат інтерферон також обговорюється як можливий тригер саркоїду, тому його не слід застосовувати у відомих саркоїдах.
Оновлено: 01.01.2012 - Автор: Дагмар Рейше