Хвороби крові Домашня сторінка NAWI
Хвороби крові
ГЕМОФІЛІЯ
Геморагічна дієта
Термін геморагічний діатрез узагальнює захворювання, які мають проблеми із згортанням крові та
Представляють фактори згортання. Кровотеча помітна, оскільки вона теж є
відбуваються сильно, занадто довго або без адекватного (особливого) випадку.
Гемофілія - це майже вроджений розлад згортання крові
зустрічається виключно у чоловіків. Люди з гемофілією
мають тенденцію до кровотеч, оскільки вони мають функціональні фактори згортання крові
недоліків. Таким чином порушується згортання крові. Ось чому кров згущується в одній
Рана або спонтанна кровотеча не лише повільно.
Зазвичай розрізняють дві форми захворювання:
Вилікувати гемофілію наразі неможливо. Завдяки сучасному
Однак сьогодні терапія гемофіліків може бути в основному нормальною
Симптоми та нездужання
• Кровотеча з пуповини після пологів
• Ненаситна, велика кровотеча зі шкіри та слизової оболонки після незначного
• Суглобова кровотеча та подальший артроз
терапія
Пацієнти повинні вживати відповідних заходів та проявляти підвищену обережність
намагайтеся зменшити кількість кровотеч, особливо суглобових
запобігти. Будь-яку кровотечу необхідно ретельно зашити або наскрізь
Пов'язки, що тиснуть, годують груддю.
Чи закінчується постійне, профілактичне введення факторів згортання
Концентрати фактора та необхідні добавки до плазми крові залежать від людини
Тяжкість захворювання. У цьому випадку коефіцієнт згортання становить лише при
при гострій кровотечі або перед операцією. З важчим
Однак гемофілія з частими кровотечами повинна бути фактором регулярного лікування
З інтервалом, щоб уникнути ускладнень. Справді
введення факторів згортання може призвести до організму
Антитіла проти факторів утворюються, а отже, і терапевтичні
Ефективність ліків зменшується в довгостроковій перспективі.
причини
Гемофілія А - це спадковий дефіцит або зниження активності
фактор згортання крові VIII, при гемофілії В фактор IX.
клінічний перебіг однаковий для обох форм. У двох третинах випадків
Спадковий характер гемофілії успадковується з Х-хромосомою, саме тому
переважно хлопці страждають гемофілією, тому що всі хлопці мають лише Xsowie
V хромосома. Жінки-носії хвороби
(Диригенти) не хворіють, оскільки вони мають дефектний генетичний склад
Збалансуйте Х-хромосому з другою здоровою Х-хромосомою.
ЛЕЙКЕМІЯ
ЩО ТАКЕ ЛЕВКЕМІЯ
ПРИЧИНИ
ЕТАПИ ЛЕВКЕМІЇ
Існують різні стадії лейкемії.
Розрізняють гострий та хронічний лейкози, які знову поділяються на мієлоїдний та лімфатичний лейкози.
Гострий лімфолейкоз:
Гострий лімфобластний лейкоз зазвичай розвивається у дітей у віці від двох до п’яти років. Якщо його виявити та лікувати на ранніх стадіях, терапія цитостатиками (природними або синтетичними речовинами, що стримують ріст клітин або поділ клітин), показує хороші результати.
Хронічний лімфолейкоз:
Хронічний лімфолейкоз часто виявляється у чоловіків після 50 або 60 років.
Симптомами цього зазвичай є збільшення лімфатичних вузлів або набряк селезінки та печінки, небажана втрата ваги, зниження працездатності та часті інфекції, що є ознакою ослабленої імунної системи.
При ранньому виявленні рівень виживання становить 5 1⁄2 років.
Інфекції з ознобом, лихоманкою та дефектами, грибкові інфекції в роті або рани на слизових можуть свідчити про гострий лейкоз. Кровотеча з ясен або носової кровотечі також може бути показником і повинна бути досліджена.
В даний час лімфатичний лейкоз (2014) піддається лікуванню краще, ніж мієлоїдний лейкоз (при якому уражені м’язи).
bloodcells.de (CD-ROM); Курс гематології; Г. Інніг, О. М. Кох; 1-е видання 2001 року
Лукас Стегер, JOVIC Марія та SEKULIC Даніела, 1HKA, HLTW21, 2014