InfoCancer - ARCAGY - GINECO - Місцезнаходження - Рак крові - Гемопатії - Хвороба Ходжкіна

крові

Томас Ходжкін

Вперше це захворювання було описано англійським патологоанатомом Томасом Ходжкіном (1798 - 1866) у статті "Про деякі хворобливі види абсорбуючих залоз і селезінки - Med Chir Trans, 1832; 17: 69-97". Потім про його твори забували більше тридцяти років.

Це британський лікар Семюел Уілкс (1824 - 1911), який у статті "Випадки збільшення лімфатичних залоз і селезінки (або хвороби Ходжкіна), із зауваженнями -" Гайс Хос Реп 1865; 11: 56-67 "знову відкрив хвороба, описана 30 роками раніше Т. Ходжкіном і дала їй назву хвороба Ходжкіна.

Лімфома Ходжкіна

СПЕЦІАЛЬНА ЛІМФОМА.

Лімфоми - це пухлини лімфатичної системи. Це рак крові або злоякісні гемопатії.
Лімфома Ходжкіна або раніше хвороба Ходжкіна характеризується наявністю невеликої кількості пухлинних клітин з В-лімфоцитів (клітини Ріда-Штернберга) в рясному тканинному реакції (Т-лімфоцити, гістіоцити, поліморфно-ядерні еозинофіли та ін.), Які можуть супроводжуватися фіброз.
Інші характеристики:

  • Повільна еволюція, яка здається контрольованою і тривалий час обмежується основними гангліозними осями та селезінкою, що передбачає лімфатичну та гематогенну дифузію
  • Початок захворювання у молодих людей у ​​віці від 20 до 40 років, але також із другим піком захворюваності близько 60 років. Це можна спостерігати у дітей, але не раніше 5 років
  • Велика чутливість до хіміо-радіотерапевтичного лікування, що дозволяє, найчастіше, вилікувати; Хвороба Ходжкіна була наприкінці 1960-х років першим раком, вилікуваним хіміотерапією та променевою терапією. В даний час три чверті пацієнтів, які отримують лікування, можуть сподіватися на нормальне життя.
  • Наявність клітин Рід-Штернберга характерного вигляду, початок яких знаходиться на рівні зародкового центру вторинних фолікулів
  • Наявність навколо клітин Рід-Штернберга активованих та реактивних Т-лімфоцитів, гранульоми (полінуклеарні нейтрофіли, еозинофіли, гістіоцити, плазматичні клітини.) Та фіброз

Хвороба Ходжкіна виникає, коли клітина, що належить до сімейства В-лімфоцитів зародкового центру лімфатичних вузлів, мутує і дає початок клону злоякісних клітин - клітинам Рід-Штернберга. Це нерегульоване моноклональне розповсюдження.

Рідкісне захворювання.

ЧИСЛА.

Це рідкісне захворювання, на яке припадає близько 10% захворювань крові, що розвиваються з лімфоцитів.
У Франції, згідно з оцінкою на 2018 рік, річний показник захворюваності становить 3,7 та 2,7 на 100 000 людино-років (співвідношення чоловіків/жінок дорівнює 1,4). Це становить приблизно 2200 нових випадків.
Тенденція збільшення захворюваності легше вражає молодих людей, особливо для склеронодулярного підтипу.

ВООЗ ?

Це вражає чоловіків частіше, ніж жінок.
Спостерігаються два піки захворюваності, перший приблизно у віці 25 років, а другий, менш помітний, близько 75 років.
Середній вік відкриття - 33 роки.

ПРОГНОЗ

Зараз це чудово.
П'ятирічне виживання становить 83% для чоловіків та 86% для жінок. Це 95% для молодих предметів.
10-річна виживаність становить майже 80%.