Інноваційний препарат від раку вперше успішно випробуваний на пацієнтах
Інноваційний протираковий препарат - він підсилює протипухлинну здатність імунної системи та пригнічує здатність метастазувати - вперше успішно випробуваний на пацієнтах.
MSC-1, розроблений Інститутом онкології ім. Валь-д’Еброна (VHIO, Барселона), блокує білок LIF. Це сприяє прогресуванню близько 80% раків підшлункової залози, 60% гліобластоми (найпоширеніша пухлина головного мозку), 35% раків яєчників, 15% раків легенів і меншим відсотком інших видів, повідомляє News.ro.
"У цих випадках ми сподіваємось отримати користь від білкової терапії LIF", - сказала Джоан Соане, дослідник і керівник групи VHIO, яка зазначила, що "рак, в якому активний LIF, часто агресивний і має негативний прогноз"., цитує La Vanguardia.
Проект був розпочатий у 2009 році, коли Seoane виявив, що LIF сприяє регенерації стовбурових клітин пухлини. Вони відіграють ключову роль у рецидиві пухлин після лікування.
Блокування LIF може бути ефективною стратегією проти деяких видів раку, і дослідник подав заявку на два патенти на розробку ліків.
Разом із Джудіт Анідо, біологом та підприємцем, Сеоан заснував Mosaic Biomedicals. Вони розробили антитіло для блокування білка LIF і співпрацювали з лікарнями Меморіал Слоун Кеттерінг у Нью-Йорку та лікарнею Принцеси Маргарет у Торонто для проведення клінічного випробування пацієнтів, у яких він активований.
Паралельно Seoane продовжує досліджувати, як LIF впливає на еволюцію пухлин. Дослідження, опубліковане у вівторок у журналі Nature Communications, показує, що при активації LIF імунна система перестає атакувати пухлинні клітини.
"Це те, що нас здивувало, це справді надзвичайно", - додала вона.
Причиною існування LIF в організмі людини є сприяння розвитку ембріона, і ембріон використовує той самий білок для регенерації стовбурових клітин, а також для відділення від імунної системи матері, коли він досягає матки. Рак використовує обидві можливості.
У першому клінічному дослідженні MSC-1 взяли участь 41 пацієнт із раком підшлункової залози, яєчників та легенів у меморіалі Валь д’Еброн, меморіалу принцеси Маргарет та Слоун Кеттерінг.
Згідно з результатами, представленими в квітні на конгресі в Атланті, препарат, який інгібує білок LIF, не давав побічних ефектів, навіть у разі високих доз.
Хоча для лікарського засобу незвично, що він не має побічних ефектів, у цьому випадку це нормально, стверджують дослідники, оскільки, здається, LIF не має іншої функції після ембріональної стадії.
В експериментах, проведених на морських свинках, з яких білок LIF був повністю ліквідований, інших побічних ефектів, крім безпліддя, не спостерігалося.
Перше клінічне дослідження, як зазвичай, не має на меті оцінити ефективність препарату, а лише його безпеку. Для того, щоб дізнатись про його ефективність, цього року заплановано повторне дослідження на 150 пацієнтах.
Поки ще не визначено, на якій стадії захворювання вигідно розпочинати лікування цим новим ліками.
Оскільки він не має побічних ефектів, його можна застосовувати в комбінації з хіміо- або імунотерапією для підвищення його ефективності. Однак комбінована терапія може зменшити ймовірність того, що рак стане резистентним до наркотиків, наприклад, лікування ВІЛ.
Команда VHIO також провела скринінговий тест LIF для виявлення пацієнтів, які могли б отримати користь від лікування MSC-1.
Над усім проектом працювали хірурги, онкологи, патологоанатоми, фармацевти, спеціалісти з Іспанії та інших країн, додав Сеоан.