Сучасні аспекти інгібіторів PARP та цілеспрямована терапія раку яєчників -
- Додому
- Показання: онкологія
- Недрібноклітинний рак легенів
- Кісткові метастази
- Колоректальний рак
- Гепатоцелюлярна карцинома
- Рак шлунка
- Рак молочної залози
- Меланома (рак шкіри)
- Нирково-клітинний рак
- Рак яєчників
- Рак підшлункової залози
- Рак простати
- Рак щитовидної залози
- гематологія
- Гострий лімфатичний лейкоз (ВСЕ)
- Гострий мієлоїдний лейкоз (ОМЛ)
- Бета-таласемія (β-таласемія)
- Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ)
- Хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ)
- Фолікулярна лімфома
- Лейкемія (рак крові)
- Лімфома
- Мантійно-клітинна лімфома
- Мієлодиспластичні синдроми (MDS)
- Розсіяна мієлома (ММ)
- Т-клітинна лімфома
- Активні інгредієнти
- Абіратерон (Zytiga)
- Афатініб (Giotrif)
- Афліберцепт (Залтрап)
- Атезолізумаб (Tecentriq)
- Акситиніб (Inlyta)
- Кабазитаксел (Євтана)
- Крізотініб (Xalkori)
- Дабрафеніб (тафінлар)
- Деносумаб (XGEVA)
- Ензалутамід (Xtandi)
- Ерибулін (Халавен)
- Еверолімус (афінітор)
- Іпілімумаб (Єрвой)
- Nab-Паклітаксел (Абраксан)
- Нінтеданіб (Варгатеф)
- Ніволумаб (Опдіво)
- Олапаріб (Lynparza)
- Панітумумаб (Вектибікс)
- Пембролізумаб (Кейтруда)
- Пертузумаб (Perjeta)
- Регорафеніб (Стиварга)
- Талімоген Лагерпарепвек (Імлігік)
- Траметиніб (мекініст)
- Вандетаніб (Капрельза)
- Вемурафеніб (Zelboraf)
- Вісмодегіб (Еріведж)
- Групи речовин
- CAR T-клітинна терапія
- Генна терапія
- Імунотерапія раку - імуноонкологія
- Моноклональні антитіла
- Інгібітори PARP
- Інгібітори тирозинкінази
- обслуговування
- Фільми/Відео
- Рекомендації щодо книг
- Конгреси
- Звіти конгресу
- Ліворуч
- Дослідження літератури
- Нові методи обстеження та лікування (NUB)
- Інформаційний бюлетень
- Rss корм
- Компанії
- Амген
- Астели
- AstraZeneca
- Байєр
- Бристоль-Майерс Сквіб
- Селген
- Янсен
- Ліллі
- Мерк
- MSD
- Новартіс
- Пфайзер
- Рош
- Вихідні дані Захист даних
- Логін професійних груп
- Новини:
- У фокусі
- Раки
- Речовини
- наук
- Поради
- Політика охорони здоров’я
- Фармацевтична промисловість
- Читайте для вас
Сучасні аспекти інгібіторів PARP та цілеспрямована терапія раку яєчників
В даний час не існує біомаркера для надійного відбору пацієнтів, які отримують користь або не отримують користь від терапії інгібітором PARP при раку яєчників. Важливим біомаркером є дефіцит гомологічної рекомбінації (HRD), який може бути не тільки у пацієнтів з мутацією BRCA. Ці сучасні аспекти терапії інгібіторами PARP сформували тему сесії з питань цілеспрямованої терапії раку яєчників в рамках сучасного симпозіуму Робочої групи з гінекологічної онкології (AGO) у Мюнхені. Іншою темою було управління побічними ефектами при цілеспрямованій терапії.
"Генетична нестабільність, яка пов'язана з неоднорідністю пухлини та набутою стійкістю до терапії, є загальним явищем при раку яєчників", - заявив проф. Поліна Вімбергер, Дрезден. Дефіцит гомологічної рекомбінації (HRD) - це порушення регуляції шляху відновлення ДНК HR через генетичні мутації або зміни, що призводять до геномної нестабільності та неможливості ефективного відновлення пошкодженої ДНК. Отже, HRD-позитивні клітини більш сприйнятливі до впливу ДНК-пошкоджуючих речовин, таких як платина, і добре реагують на інгібітори PARP.
Дослідження щодо підтримуючої терапії інгібіторами PARP у першій лінії
Зараз відомо, що мутації BRCA є однією, але не єдиною можливістю розвитку ІРС. Тим не менше, дослідження фази III SOLO1 щодо підтримуючої терапії в першій лінії з інгібітором PARP олапарибом проводилось лише у пацієнтів з мутацією BRCA, які частково або повністю реагували на хіміотерапію на основі платини. У цій групі пацієнтів ризик прогресування захворювання або смерті знизився на 70% завдяки додатковому застосуванню інгібітора PARP (HR = 0,30; 95% ДІ: 0,23-0,41; p