Інтернет-генетичні тести вчених рекомендують бути гранично обережними

Інтернет-генетичне тестування: вчені рекомендують дотримуватися максимальної обережності

інтернет-генетичні

У статті, опублікованій у журналі JAMA, два дослідники з медичної етики та гематології-онкології попереджають про небезпеку генетичних тестів, доступних в Інтернеті. Занадто вузькі або занадто широкі, вони можуть ввести в оману.

Деякий час генетичні тести дозволяючи знати його походження процвітали в мережі, і їх швидко супроводжували генетичні тести на здоров'я, спрямовані на знання його схильність до того чи іншого захворювання.

На жаль, ці генетичні тести були б неповними, оскільки або занадто вузькі з точки зору шуканих генів, або занадто широкі. У будь-якому випадку, це висловлюють осуд два вчені з Університету Пенсільванії (Філадельфія, США), в аналізі, опублікованому 19 лютого в мережі JAMA.

"Вузькі тести часто є неповними і включають лише обмежену кількість відповідних варіантів", - кажуть двоє дослідників, один з яких спеціалізується на медичній етиці та політиці охорони здоров'я, а інший - на гематології та онкології. З іншого боку, більш широкі тести викликають занепокоєння, оскільки вони часто включають гени, для яких "можуть бути відсутні усталені оцінки ризику, керівні принципи медичного керівництва або те й інше", - додають вони в преамбулі.

Вчені беруть приклад з тест на пошук варіантів генів BRCA1 та 2 для оцінки ризик рак молочної залози і яєчник. Американська біотехнологічна компанія 23andMe використовує генотипування, щоб визначити, чи існують варіанти у певної особи. Але хоча понад тисяча варіантів BRCA1/BRCA2 пов’язані з підвищеним ризиком раку молочної залози або яєчників, Тест 23andMe розглядає лише три варіанти. Таким чином, індивідуальне тестування негативне для BRCA 1 та 2 від 23andMe може помилково почуваються в безпеці від ризику раку молочної залози та яєчників пов'язаний з цими генами, хоча він, ймовірно, несе кілька інших варіантів цих генів.

І навпаки, занадто "широкі" генетичні тести, які включають гени, наукові дані яких недостатньо надійні, ризикують лякати споживачів та піддавати їх "непотрібним ризикам скринінгу, хірургічного втручання та наркотиків, а також психологічним та емоційним переживанням", турбують дослідників. Крім того, деякі люди можуть за допомогою цих тестів "дізнатись, що вони мають патогенний варіант у гені сприйнятливості до хвороби, але [не мають] медичної поради щодо управління ризиком", додають вчені.

Автори, далеко не заперечуючи самого інтересу цих генетичних тестів, просто вірять у цеогляд обсягу та обсягу цих тестів з точки зору сприйнятливості до захворювань необхідний для поліпшення їх клінічної корисності. Мета - надати споживачам точний огляд ризику захворювання, не будучи ані надто широким, ані занадто вузьким на генетичному рівні.