Як повідомляється, ліки від розсіяного склерозу уповільнюють прогресування важкої форми
Розсіяний склероз: препарат уповільнює прогресування важкої форми
Нове лікування, що називається Сипонімод, може уповільнити прогресування симптомів у людей із запущеним або вторинним прогресуючим розсіяним склерозом. Цей препарат успішно протестовано у 1651 пацієнта.
Аутоімунне захворювання, розсіяний склероз (РС) характеризується тим, що імунні клітини в організмі руйнують мієлін, який захищає нервові волокна нейронів. Мієлінові оболонки використовуються для полегшення нервових імпульсів, а отже і зв'язку між нейронами. Демієлінізація викликає різні симптоми, включаючи погіршення зору або рівноваги.
Якщо хвороба починається із спалахів, більшість пацієнтів мають РС перехід у важку форму або вторинну прогресуючу РС, із симптомами, які зберігаються і призводять до інвалідності.
Однак нове дослідження, опубліковане в, приносить деяку надію: дослідники з декількох університетів спільно провели велике клінічне випробування 16,51 пацієнтів з цією важкою формою РС, набраних з 292 лікарень у 31 країні.
Ці пацієнти, інвалідність яких вимірювали за визначеною шкалою, отримували або таблетку плацебо, або препарат на основі сипонімоду (2 мг) один раз на день протягом 18 місяців.
Скромний, але значний ефект
Після дослідження вчені виявили, що пацієнти на сипонімоді мали кращі показники ходьби, ніж інші менше пошкодження мозку при МРТ. Крім того, кажуть, що має сипонімод знижує ризик прогресування розсіяного склерозу на 21% протягом шести місяців. “Тільки” 26% пацієнтів на сипонімоді бачили прогресування захворювання порівняно з 32% пацієнтів у групі плацебо. Однак цей препарат вважається ефективним при значно зменшити прогресування захворювання. Однак, як і більшість ліків, він є Побічні ефекти, включаючи зменшення кількості лейкоцитів і уповільнення частоти серцевих скорочень.
Це нове лікування, яке все ще має бути схвалене Європейським агентством з лікарських засобів для продажу, проте не було одностайним з боку наукового співтовариства, яке вивчає РС.
Доктор Луан Мец з Університету Калгарі (Канада), яку цитує BBC, заявила, що для підтвердження користі препарату та його впливу після трьох-шести місяців необхідне друге випробування, і підрахує, що ефект від цього лікування є слабкий.
Інші вчені, такі як професор Аласдер Коулз, фахівець з MS в Кембриджському університеті (Великобританія), привітали результати дослідження і закликали дослідників продовжувати свою роботу над цією молекулою, оскільки вона, очевидно, не все ж розкрив усі його секрети.