Короткий опис характеристик продукту

ANSM - Оновлено: 22.10.2014

РОЗЧИНЕНИЙ РОЗЧИН STAGO, пероральний розчин у флаконі

Boldo (Peumus boldus Molina) (настоянка). 18 мг

Кінкеліба (Combretum micrantum Г. Дон) (настоянка). 16 мг

Ромашка (Chamaemelum nobile L.) (настоянка). 27 мг

Твердіння (Solidago virgaurea L.) (настоянка). 12 мг

На 100 мл перорального розчину.

Допоміжні речовини з відомим ефектом:

Гліцерин, етанол, тартразин (E102), метилпарагідроксибензоат натрію (E219), сорбіт.

Повний перелік допоміжних речовин див. У розділі 6.1 .

Традиційно використовується як холестик при симптоматичному лікуванні розладів травлення.

Зарезервовано для дорослих та дітей старше 12 років.

Дорослий: 4-6 столових ложок на день, розділених на дози; дотримуючись мінімального інтервалу 5 хвилин між кожною дозою, не перевищуючи 20 столових ложок на день.

Дитина від 12 років: Від 1 до 2 столових ложок при необхідності поновлювати, не перевищуючи 10 столових ложок на день.

Підвищена чутливість до будь-якої активної речовини або будь-якої допоміжної речовини, переліченої в розділі 6.1.

Не застосовувати для тривалого лікування.

Цей препарат містить гліцерин і може спричинити головний біль та проблеми з травленням (діарея).

Цей лікарський засіб містить 1,19 об.% Етанолу (спирту), тобто до 140 мг на порцію, що дорівнює 3,6 мл пива, 1,5 мл вина на порцію. Застосування цього препарату небезпечно для алкоголіків, і це слід враховувати вагітним або жінкам, що годують груддю, дітям та групам високого ризику, таким як пацієнти з недостатніми захворюваннями печінки або епілепсією.

Цей препарат містить 30 мг натрію на введену столову ложку. Це слід враховувати пацієнтам, які дотримуються суворої натрієвої дієти.

Цей препарат містить азофарбувальний засіб (тартразин Е102) і може спричиняти алергічні реакції.

Цей препарат містить парагідроксибензоат і може викликати алергічні реакції (можливо, уповільнені).

Цей препарат містить сорбіт. Його застосування не рекомендується пацієнтам з непереносимістю фруктози.

Через наявність сорбіту цей препарат може викликати помірний проносний ефект.

Кількість алкоголю в цьому ліці може впливати на дію інших ліків.

Немає достовірних даних про тератогенез у тварин. Клінічно на сьогодні не виявлено жодних мальформативних чи фетотоксичних ефектів. Однак спостереження за вагітними, що перебувають під впливом, є недостатніми, щоб виключити будь-який ризик.

Тому в якості запобіжного заходу найкраще не використовувати цей препарат під час вагітності.

Через відсутність даних про проходження цього препарату у грудне молоко, слід уникати застосування цього препарату під час годування груддю.

Кількість етанолу в цьому ліці може впливати на вашу здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Повідомлення про підозру на побічні реакції

Повідомлення про підозру на побічні ефекти після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик препарату. Медичні працівники повинні повідомляти про будь-які підозри на побічні реакції через національну систему звітування: Національне агентство з безпеки ліків та медичних виробів (Ansm) та мережу регіональних центрів фармаконагляду. Веб-сайт: www.ansm.sante.fr.

М’ятна ефірна олія, гліцерин, етанол, тартразин (E102), ароматизатор банану *, карбонат натрію, метилпарагідроксибензоат натрію (E219), макрогол 400, сахарин натрію, рідкий сорбіт, що не кристалізується.

*Бананова композиція зброї: Ізоамілацетат, мурашиний ефір, оцтовий ефір, масляний ефір, ефір валеріани, енетичний ефір, етиловий альдегід, ірис, ванілін, альдегід С14, метилсаліцилат, етиловий спирт, вода.

Зберігати при температурі не вище 25 ° C.

550 мл біла скляна пляшка типу III.

Ніяких особливих вимог.

PHARMA DEVELOPPEMENT SA

ШЛЯХ МАРСІ

34009323118 3 5: 550 мл у флаконі (скляний).

[заповнюється власником]

Препарат не відпускається за рецептом лікаря.