Кот ПКД - біологія
Молекулярний компас для вирівнювання клітин
Від чого листя старіє восени
Демократичність грифа-цесарки
Середовище Екембо: Люди також жили на відкритих ландшафтах
| Генетика | Сільське, лісове та тваринництво
Сорт пшениці був створений шляхом схрещування дикорослих трав
| Генетика | Сільське, лісове та тваринництво
Ячмінь Пангеном: Віха на шляху до склозаводу
Подовжене життя при зменшенні споживання їжі
Без тваринного методу передбачається токсичність наночастинок
Міграція клітин: нещодавно виявлена функція відомого білка
ПКД кота
ПКД (з англ. Полікістоз нирок, Полікістоз нирок - це аутосомно-домінантна спадкова хвороба нирок, яка зустрічається переважно у персидських котів.
Патогенез та клінічна картина
Хвороба проявляється наповненими сечею везикулами (кістами) розміром від одного міліметра до декількох сантиметрів, які можуть походити як з проксимальних, так і з дистальних ниркових канальців і виникати як в корі нирки, так і в мозковій речовині нирки. Як і при ХХН у людини, кінцевою стадією є кістозна нирка. Також іноді спостерігаються кісти в печінці та підшлунковій залозі.
Клінічні симптоми зазвичай проявляються лише на пізніх стадіях захворювання, коли уражаються великі ділянки ниркової тканини. Тоді збільшення нирки вже можна відчути, і у тварин поступово з’являються ознаки ниркової недостатності зі зниженим апетитом, посиленою спрагою, посиленим сечовипусканням та втратою ваги. Згідно з неповними генетичними дослідженнями, можна припустити, що ця стадія відбувається набагато раніше у генетично уражених тварин, ніж у змішаних тварин.
Діагностика
Кісти часто можна виявити за допомогою ультразвукового сканування у віці від 6 до 8 тижнів. Однак, оскільки хвороба розвивається поступово, її можна з певністю виключити лише у міру дорослішання людей. У віці чотирьох місяців впевненість у передбаченні 75 відсотків вже можлива, у вісім місяців це 91%. Існує також генетичний тест, який можна використовувати для виявлення носіїв схильності до PKD типу PKD1. Він був розроблений Леслі Лайонс (Каліфорнійський університет, Девіс).
Лікування та контроль
Лікування захворювання неможливе; для зменшення симптомів захворювання може проводитися лише симптоматична терапія.
Контроль спрямований на раннє виявлення хворих тварин та виключення позитивних тварин з розведення. Спарюючи полікістозного гетерозиготного кота з кішкою, яка не має ПКД, можна розводити потомство, що не містить ПКК. Оскільки таке спаровування може також призвести до тварин з PKD, це не дозволяється згідно з §11b німецького Закону про захист тварин: у звіті про заборону розведення катувань у розділі "Інші моногенні спадкові індивідуальні дефекти та хвороби" воно класифікується як "розведення катувань".