Крик про допомогу 3-річній дитині з діагнозом синдром мальабсорбції Пробудження-
Батьки Яніса Стефана Плетосу Амаргіоалі перебувають на межі відчаю, оскільки їх єдина дитина важко хвора. У 1,8 року у Яніс діагностували синдром мальабсорбції, що характеризується нездатністю кишечника належним чином всмоктувати поживні речовини з їжі в судини.
Багато дітей з діагнозом цього синдрому народжуються безпосередньо з ним, будучи вродженим захворюванням, яке визначається тонкою кишкою коротше норми. Існує кілька видів синдрому мальабсорбції у дітей.
Вони також пов’язані з дієтою, але особливо з певними захворюваннями, якими страждає дитина. Мова може йти про неадекватне травлення, спричинене муковісцидозом, недостатністю підшлункової залози, непереносимістю лактози, хронічною підшлунковою залозою тощо. Іншою причиною може бути низька концентрація інтрадуоденальних жовчних кислот (спричинених захворюваннями печінки, бактеріями, хворобою Крона, певними препаратами тощо). Терапевтичне управління при синдромі мальабсорбції у дітей має три напрямки: забезпечення споживання їжі (необхідних вітамінів та мінералів), полегшення та контроль симптомів, лікування захворювань, які спровокували синдром.
Дитина повинна їсти невеликі і часті порції і уникати вживання великої кількості їжі. Йому можуть знадобитися ін’єкції вітаміну В, ферментні добавки та добавки підшлункової залози. Фахівці стверджують, що лікування синдрому мальабсорбції може бути тривалим і складним і вимагає великого терпіння батьків.
Не містить глютену
Александру Йонут (батько) та Іонела Олександра (мати) досягли кінця своїх повноважень. Хоча вони обидва працюють у пекарні, вони більше не можуть фінансово підтримувати лікування дитини, що становить приблизно 1000 лей/місяць. "Ми працюємо у хлібопекарській компанії, але заробляємо до 700 лей/місяць. У нас не вистачає грошей на належне лікування. Лікарі рекомендували переїхати з країни в місто на благо дитини. Нам довелося змінити навколишнє середовище, і ми зняли його заради. Вже рік моя дружина та Яніс перебувають у лікарні довше. Найкраще для дитини було, коли його госпіталізували до невідкладної клінічної лікарні для дітей "Sfânta Maria" в Яссі.
Після виписки нам рекомендували ходити на огляд кожні три місяці. Нам потрібна фінансова підтримка, щоб мати змогу поважати лікування дитини, і ми звертаємось до хороших людей, щоб нам допомогли. Яніс - наша єдина дитина ", - говорить Олександру Іонут Плетосу Амаргіоалі. Мати каже, що малюкові заборонено їсти будь-яку їжу на основі клейковини. "Лікарі рекомендували дієту без глютену (без хліба, макаронних виробів, печива, манної крупи, пудингів, шоколаду). Окрім синдрому мальабсорбції, у Яніс також діагностовано гіпотрофію втрати ваги, синдром гепатоцитозу та хронічний риноаденоїт.
Яніс зуби сточують, і всю їжу йому дають. Щоб зробити їй хліб з рисового борошна, я йду до жінки, яка має хлібопічку. Поки що представники Асоціації Бетані допомагали нам у придбанні продуктів, що не містять глютену. Ми відчайдушні, і нам потрібна допомога ", - каже Йонела Олександра Плетосу Амаргіоалі. Двом з подружжя порадили відкрити банківський рахунок, і люди, які хочуть допомогти Яніс жити, можуть переказувати різні суми грошей на рахунок RO65BRDE040SV68945010400 або вони можуть зв’язатися з батьками за номером телефону 0756355564.