L гомоцистеїн, метаболізм і значення у розвитку різних патологій.

Женев'єв POTIER DE COURCY [3],

Ласкаво просимо до EM-consulte, довідника для медичних працівників.
Для доступу до повного тексту цієї статті потрібна передплата.

резюме

Гомоцистеїн є проміжною амінокислотою в метаболізмі метіоніну. Його вміст у плазмі залежить від багатьох факторів, серед яких вирішальну роль відіграють статус фолієвої кислоти та вітаміну В 12 та В 6 та генетичний поліморфізм метилентетрагідрофолатредуктази. Прості методи лікування (пероральний прийом фолієвої кислоти та вітаміну B 12) можуть знизити рівень гомоцистеїну в плазмі крові. Епідеміологічні дослідження, як правило, показують, що помірний підйом гомоцистеїнемії бере участь у генезі серцево-судинних захворювань та деяких когнітивних розладів. Дослідження метаболізму гомоцистеїну також дозволило проілюструвати взаємодію генів та живлення у випадку дефектів закриття нервової трубки та раку прямої кишки.

Анотація

Гомоцистеїн є проміжним метаболітом метіоніну. Рівень гомоцистеїну в плазмі залежить від кількох факторів, серед яких найважливішими є фолати, статус вітамінів В 6 і В 12 та генетичний поліморфізм ферментів, що беруть участь у його метаболізмі. Фолієва кислота та вітамін B 12 можуть знизити рівень гомоцистеїну. Дослідження показують, що помірний рівень гіпергомоцистеїнемії може відігравати значну роль у розвитку серцево-судинних захворювань та зниження когнітивних функцій. Крім того, взаємодія генів та поживних речовин добре проілюстрована вивченням метаболізму гомоцистеїну у випадку дефектів нервової трубки та раку прямої кишки.

Ключові слова: Гомоцистеїн, гени, вітаміни, патології