ЛАКТУЛОЗА МІЛАН ФАРМА - Лактулоза - Дозування, Побічні ефекти, Вагітність - Doctissimo

Цей препарат зазвичай призначають для:

Показання + -

LACTULOSE MYLAN PHARMA призначається дорослим, підліткам та дітям у віці від 7 до 14 років для симптоматичного лікування запорів.

побічні

LACTULOSE MYLAN PHARMA призначається дорослим для лікування печінкової енцефалопатії.

Як приймати + -

Дозування слід регулювати відповідно до потреб кожного пацієнта.

У випадку одноразової добової дози її слід всмоктувати одночасно, наприклад під час сніданку.

Під час лікування проносними засобами рекомендується випивати достатню кількість рідини (1,5-2 літри або 6-8 склянок) протягом дня.

LACTULOSE MYLAN PHARMA можна вводити один або два рази на день.

Через кілька днів, залежно від реакції на лікування, навантажувальну дозу слід регулювати, щоб досягти підтримуючої дози. Щоб лікування набрало сили, може знадобитися кілька днів (2-3 дні).

Дозування в середньому:

Дорослі та підлітки:

Лікування нападу: 1-3 пакетики на день.

Підтримуюче лікування: 1-2 пакетики на день.

Діти від 7 до 14 років:

Лікування нападу: 1 пакетик на день.

Якщо виникає діарея, зменшіть дозування.

Для відповідної дозування у немовлят та дітей до 7 років слід застосовувати ЛАКУЛОЗУ БІФАР 66,5%, розчин для прийому всередину.

У будь-якому випадку, ідеальною дозою є доза, яка призводить до двох-трьох рідких стільців на день.

Тривалість лікування варіюється залежно від симптомів:

Лікування атаки шлунковою зондом або клізмою у випадку коми або прекоми:

клізма зі шлунковою трубкою: 6-10 пакетиків, розведених у воді,

утримуюча рідина з балонним катетером: 20 пакетиків у 700 мл теплої води, які слід витримувати від 30 хвилин до 1 години. Процедуру слід повторити за необхідності через 12 годин.

Пероральне лікування естафетою: 1-2 пакетики 3 рази на день.

Безпека та ефективність у дітей (новонароджених до 18 років) з печінковою енцефалопатією не встановлені. Дані відсутні.

Пацієнт літнього віку та пацієнт із порушеннями функції нирок або печінки

У людей похилого віку та у пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю коригувати дозу не потрібно, оскільки вплив лактулози незначний.

Це ліки можна приймати в чистому вигляді або розбавляти в напої.

Куточок пакетика LACTULOSE MYLAN PHARMA слід порвати і негайно взяти вміст.

Дозу лактулози слід ковтати відразу і не тримати її в роті протягом тривалого періоду.

Цей препарат потрібно розводити у воді.

Можливі побічні ефекти + -

  • Здуття живота
  • Діарея
  • Метеоризм
  • Біль у животі
  • Нудота
  • Блювота
  • Дисбаланс електролітів
  • Нетримання калу
  • Перианальне роздратування
  • Реакція гіперчутливості
  • Кропив'янка
  • Анафілактичний шок
  • Алергічна реакція

Здуття живота може виникнути на початку лікування. Зазвичай вони проходять через кілька днів.

Коли препарат призначають у дозах, що перевищують рекомендовані дози, можуть виникати болі в животі та діарея. У цьому випадку дозу слід зменшити (див. Розділ «Передозування»).

Якщо тривалі періоди приймати високі дози (як правило, лише при печінковій енцефалопатії), через діарею може розвинутися електролітний дисбаланс.

Побічні реакції класифікуються в таблиці нижче за різними частинами тіла та їх частотою, використовуючи наступні умови: дуже часто (≥1/10); загальні (≥1/100 до .

Протипоказання + -

  • Оклюзійний синдром
  • Субокклюзійний синдром
  • Перфорація травної системи
  • Запальна хвороба кишечника
  • Больовий синдром у животі невідомої причини
  • Непереносимість лактози
  • Глюкозо-галактозна мальабсорбція

Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Склад.

Оклюзійний або субокклюзійний синдром.

Перфорація травної системи або підозра на перфорацію.

Активне запальне захворювання кишечника (наприклад, хвороба Крона, виразковий коліт).

Больові синдроми в животі невідомої причини.

Через наявність соєвої олії цей препарат протипоказаний у випадках алергії на арахіс або сою.

Запобіжні заходи щодо використання + -

  • Дози обмежені для дорослих та дітей старше 7 років
  • Діабетичний
  • Ризик порушення електролітів
  • Порушення функції нирок
  • Порушення функції печінки
  • Зневоднення
  • Діарея

Тривале використання цього препарату без нагляду лікаря не рекомендується.

Дозування, яке зазвичай застосовується при лікуванні запорів, навряд чи вплине на хворих на цукровий діабет: 30 мл розчину забезпечує 116 кДж (28 ккал). Калорії мають вуглеводне походження.

Дозування, що застосовується у пацієнтів з печінковою енцефалопатією, зазвичай набагато вища, і, можливо, її слід враховувати у пацієнтів з діабетом.

Медикаментозне лікування запорів є лише доповненням до гігієно-дієтичного лікування:

Збагачення раціону рослинними волокнами та напоями,

Поради щодо фізичної активності та реабілітації звільнення.

Хронічне застосування у невідповідних дозах або неправильне застосування може спричинити діарею та порушити рідинний та електролітний баланс. Тому цей препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам, схильним до порушень рідини та електролітів (наприклад, пацієнтам із порушеннями функції нирок або печінки або діуретикам).

При застосуванні у вигляді утримуючої клізми через сильний катарсичний ефект можна очікувати нетримання калу, забруднене ліжко та перианальне подразнення кислим стільцем. Слід ретельно стежити за станом гідратації пацієнта.

Слід брати до уваги, що під час лікування нормальне функціонування рельєфного рефлексу може бути ускладнене.

Цей препарат містить галактозу та лактозу.

Пацієнти з рідкісними спадковими проблемами непереносимості галактози (наприклад, галактоземія), загальною недостатністю лактази або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози (рідкісні спадкові захворювання) не повинні приймати цей препарат.

Цей препарат містить фруктозу. Пацієнти зі спадковою непереносимістю фруктози (МГЧ) не повинні приймати/отримувати цей препарат.

Цей препарат містить соєву олію і може викликати реакції гіперчутливості (кропив'янка, анафілактичний шок).

Цей препарат містить бензиловий спирт, який може викликати алергічні реакції.

У немовлят та дітей призначення проносних препаратів повинно бути виключним: воно повинно враховувати ризик, що перешкоджає нормальному функціонуванню рефлексу звільнення.