Ланцюжок Prosz Prozac 20 мг x 28 rsa
Prosz Prozac 20 мг x 28 дисперсний компонент
7960 Prozac 20 мг x 28 дисперсний компр
Депресія: Прозак призначений для лікування депресії, депресії, пов’язаної з тривогою або без неї, особливо коли седативний ефект не потрібен. Булімія: Прозак показаний для зменшення переїдання. Обсесивно-компульсивний розлад: Прозак призначений для лікування обсесивно-компульсивного розладу у пацієнтів з обсесивно-компульсивним розладом (OCD), як визначено в DSM-IV. Передменструальний дисфорний розлад: Прозак призначений для лікування передменструального дисфоричного розладу (ПМДД).
Гіперчутливість: Флуоксетин протипоказаний пацієнтам з відомою гіперчутливістю до цього препарату. МАОІ: Флуоксетин не слід застосовувати у комбінації з інгібітором моноаміноксидази (МАОІ). Флуоксетин не слід застосовувати принаймні через 14 днів після припинення лікування МАОІ. Між припиненням прийому флуоксетину та початком лікування МАОІ має пройти щонайменше 5 тижнів. Якщо флуоксетин був призначений хронічно та/або у високих дозах, слід враховувати більш тривалий інтервал. Повідомлялося про тяжкі та летальні випадки серотонінового синдрому (який може бути подібним і може бути діагностований як злоякісна пухлина нейролептиків) у пацієнтів, які отримували флуоксетин та близькі часові МАОІ.
Депресія, пов’язана із занепокоєнням або без нього у дорослих та літніх людей: рекомендована доза становить 20 мг/добу. Булімія у дорослих та літніх людей: рекомендована початкова доза становить 60 мг/добу. Обсесивно-компульсивний розлад: рекомендована початкова доза становить від 20 до 60 мг/добу. Передменструальний дисфоричний розлад: рекомендована початкова доза становить 20 мг/добу. Тривалість початкового лікування повинна бути обмежена 6 місяцями, після чого пацієнти повинні бути переглянуті з урахуванням переваг продовження лікування. Усі показання: Рекомендована доза може бути збільшена або зменшена. Дози, що перевищують 80 мг/день, систематично не оцінювались. Застосування у дітей: Безпека та ефективність флуоксетину у дітей не встановлені. Одночасне застосування з їжею: Флуоксетин можна приймати з їжею або без їжі. Супутні захворювання або лікування: у пацієнтів із захворюваннями печінки, супутніми захворюваннями або пацієнтами, які приймають більше одного препарату, слід враховувати можливість застосування менших або незвичайних доз.
Фармакодинамічні властивості: Флуоксетин є селективним інгібітором зворотного захоплення серотоніну. Вважається, що антидепресивна дія флуоксетину пов’язана з пригніченням зворотного захоплення нейронального серотоніну в ЦНС.
Фармакокінетичні властивості: після одноразового прийому всередину пікові концентрації флуоксетину у плазмі крові спостерігаються через 6-8 годин. Здається, їжа не впливає на системну біодоступність флуоксетину. Флуоксетин в значній мірі метаболізується в печінці до норфлуоксетину та інших метаболітів. Основний шлях виведення - через печінковий метаболізм у вигляді неактивних метаболітів, які потім виводяться нирками. Флуоксетин широко розповсюджений по всьому тілу і значною мірою зв’язується з білками плазми. Період напіввиведення флуоксетину становить 4-6 днів, а його активних метаболітів - 4-16 днів (обидва періоди можуть подовжуватися у пацієнтів з дефіцитом P450IID6). Це може призвести до значного накопичення активних сполук при хронічному введенні. Стабільна концентрація в плазмі досягається лише через тижні лікування. Порушення функції печінки може вплинути на елімінацію флуоксетину. У пацієнтів з важкими порушеннями функції нирок може спостерігатися накопичення флуоксетину або його метаболітів.
Флуоксетин гідрохлорид - це пероральний антидепресант; він хімічно не пов’язаний з трициклічними, тетрациклічними або іншими антидепресантами. Він має емпіричну формулу C17H18F3NOHCl. Він має молекулярну масу 345,79. Флуоксетин гідрохлорид являє собою біле до майже білого кристалічного твердого речовини з розчинністю у воді 14 мг/мл. Окрім активної речовини, капсули містять такі компоненти: F D і C Blue No.1, желатин, оксид заліза, силікон, крохмаль, діоксид титану та інші неактивні інгредієнти.
Презентація: Прозак 20 мг: капсули, що містять флуоксетин гідрохлорид, еквівалентно 20 мг (64,7 мкмоль) флуоксетину.
Психоактивні наркотики можуть впливати на судження, мислення або моторику. Пацієнтам слід рекомендувати уникати керування автотранспортом або роботи на небезпечних машинах, поки вони не будуть впевнені, що їхні показники не погіршуються.
Доклінічні дані про безпеку: відсутні дані про канцерогенність, мутагенність чи несприятливий вплив на фертильність флуоксетину.
Ознаки та симптоми: нудота та блювота посилюються при передозуванні флуоксетином. З моменту його введення в клініку повідомлення про смертельні випадки передозування флуоксетину були надзвичайно рідкісними. Лікування: рекомендується симптоматична та підтримуюча терапія. При лікуванні передозування флуоксетином введення активованого вугілля разом із сорбітом є таким самим або навіть більш ефективним, ніж блювота або промивання шлунка. Індуковані флуоксетином напади, якщо вони не вирішуються спонтанно, можуть відповісти на діазепам.
Взаємодія з іншими препаратами:
Експериментальні дослідження на тваринах не вказують на прямі або непрямі шкідливі наслідки щодо розвитку ембріона або плода або перебігу вагітності. Враховуючи, що репродуктивні дослідження на тваринах не завжди мають прогностичні якості щодо реакції людини, препарат слід застосовувати під час вагітності лише за крайньої необхідності. Роди та вагітність: Вплив флуоксетину на пологи та народження людей невідомий.