Лейкемія - хвороба з безліччю варіантів Техніки
Лейкемія означає щось на зразок «білої крові». Він був названий на честь великої кількості білих кров’яних тілець, які Рудольф Вірхов спостерігав у зразку крові в 1845 році. Той, хто сьогодні підходить до цієї теми, швидко розуміє, що не існує такого поняття, як один білий рак крові. Завдяки попереднім діагнозам та новим можливостям терапії деякі форми зараз вважаються виліковними.
Термін лейкемія включає різні захворювання, які мають одне спільне: усі вони впливають на білі кров’яні клітини (лейкоцити), які відповідають за імунну систему. Лейкемія зазвичай виникає в кістковому мозку, де клітини крові в нашому тілі дозрівають. Щодня формується кілька мільярдів. Це працює як копір: оригінальний документ схожий на стовбурову клітину, яка копіюється знову і знову. Тільки копії залишають кістковий мозок і виконують свою роботу в крові. Як правило, кількість використаних або відхилених клітин збалансовано з кількістю новоутворених клітин. Якщо копір викидає занадто багато дублікатів, з часом накопичується незліченна кількість копій комірок. Простіше кажучи, ось що відбувається хронічна форма лейкемії. Однак, якщо оригінал пошкоджений, кожна копія вже є дефектною. В принципі, це створює образ а гострий лейкоз.
Великий спектр неспецифічних скарг
Постраждалі, як правило, почуваються виснаженими, помітно блідими та схильними до інфекцій. Ці симптоми можуть бути типовими для ряду причин, перелік варіюється від нешкідливих збудників до лейкемічної хвороби. Біль у кістках або у верхній частині живота, часті кровотечі з носа або ясен і небажана втрата ваги також не дуже специфічні для захворювання кровотворної системи. Деякі форми можуть супроводжуватися сильним нічним потовиділенням або лихоманкою.
Навіть якщо зазвичай немає чітких ознак лейкемії, усі симптоми можна науково пояснити. Якщо лейкоцити неконтрольовано дозрівають, якість окремих клітин обмежена. Імунна система ослаблена, і наслідком цього є часті інфекції. У кістковому мозку вони займають місце інших важливих клітин для росту і дозрівання. Занадто мало еритроцитів викликає блідість і погану роботу, а брак тромбоцитів порушує згортання крові. Можливі наслідки кровотечі з носа або ясен або невеликі точкові крововиливи в шкіру.
Діагностика
Якщо кровотворення порушується, часто з’являються неспецифічні зміни в рівні крові. Хронічний лейкоз розвивається повільно і іноді випадково помічається в аналізі крові. Тоді сучасні молекулярно-генетичні дослідження та аналізи крові та кісткового мозку забезпечують чіткість.
Ваш лікар загальної практики детально запитає про ваші симптоми та звузить ймовірні причини. Фізичний іспит може дати йому більше підказок. Зазвичай кров забирають і аналізують як рутину. Якщо у вас є відхилення, ваш сімейний лікар направить вас до фахівця з гематології та онкології. Тут проводять, наприклад, обстеження кісткового мозку або спеціальні аналізи клітин крові.
Високотехнологічна діагностика
Для точного діагнозу фахівці досліджують зразки з кісткового мозку за допомогою молекулярно-генетичних методів. Спеціальні плями з флуоресцентними барвниками не тільки змушують клітини яскраво світитися, вони також виявляють важливі факти про їх генетику. Експерти можуть позначати певні молекули на поверхні клітини і точно призначати клітини. Це дає важливу інформацію щодо індивідуального планування вашої терапії.
Типовий дитячий лейкоз
Гострий лімфатичний лейкоз (ВСЕ) характерно для дитинства. Ця форма вражає 80 відсотків дітей і є найпоширенішим раком у цьому віці.
Завдяки посиленим дослідженням, прогноз як для дітей, так і для дорослих значно покращився за останні десятиліття.
Лейкемія - хвороба старості
Загальна статистика всіх лейкозів показує, що діти в цілому страждають рідше. У 2016 році чотири зі 100 новозаражених дітей були дітьми віком до 15 років.
Вік настільки ж важливий фактор ризику, як і високий кров'яний тиск або діабет.
Типові лейкемії у дорослих
У зрілому віці лейкемічні захворювання порівняно рідкісні порівняно з іншими видами раку. Найпоширенішою є особлива форма хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ), який експерти класифікують як лімфому замість лейкемії. Це викликано типом білих кров’яних клітин, які називаються В-лімфоцитами.
Лімфоми: інформація для постраждалих
Детальніше про лімфому ви можете прочитати в нашій статті "Неходжкинська лімфома".
Другим за поширеністю є хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ). ХМЛ виникає в будь-якому віці, найчастіше страждають люди у віці від 55 до 60 років. Введення в 2001 р. Так званих інгібіторів тирозинкінази (ТКІ) зробило революцію в терапії. Якщо приблизно половина всіх пацієнтів померла заздалегідь, через 16 років 83 відсотки учасників реєстраційного дослідження були ще живі і таким чином досягли нормальної тривалості життя.
Медичний прорив завдяки генетиці
У понад 95 відсотків хворих фахівці виявляють специфічну мутацію хромосом у білих кров'яних клітинах, так звану Філадельфійську хромосому. Це призводить до неконтрольованого розмноження клітин. Сучасні препарати тут вступають у дію, спеціально борючись із наслідком підвищеної активності ферментів.
Гострий мієлоїдний лейкоз (ОМЛ) також є захворюванням похилого віку, віковий пік якого становить близько 70 років. Тут також наука давала кращі прогнози, збільшуючи показники виживання та шанси на лікування за останні роки. Визнаними факторами ризику є певні забруднювачі, опромінення та попередня хіміотерапія. В ході досліджень, що некурці, схоже, мають менший ризик. Якщо ви хочете кинути палити, зверніться до свого сімейного лікаря або скористайтесь нашим інструктажем з некурців TK.
Медична інформація техніків сертифікована відомими організаціями на якість, нейтральність та прозорість.
Зображення ще не завантажено повністю. Якщо ви хочете надрукувати це зображення, скасуйте процес і дочекайтеся повного завантаження зображення. Потім знову розпочніть процес друку.