ЛЕВОТОНІН 100 мг капсула 100 дозування та побічні ефекти Santé Magazine

Презентація

CIP-код

Активні відстані

Терапевтичний клас

Лабораторія

Оцініть

Ціна продажу: 40,45 € Ставка повернення:%

використання

Терапевтичні показання

Дозування та спосіб введення

Капсули слід ковтати, запиваючи склянкою води, бажано між прийомами їжі.

Ця фармацевтична форма не підходить для дітей віком до 6 років (ризик аспірації).

За необхідності та дітям до 6 років капсули можна відкрити та розчинити їх вміст у воді.

Відрегулюйте дозування індивідуально відповідно до клінічної реакції та толерантності. На початку лікування дозу слід поступово збільшувати протягом 2 - 4 тижнів.

Як правило, реакція швидка, близько 7 днів.

У дорослих та дітей старше 15 років:

Звичайна доза становить від 700 мг до 1 г на день (від 7 до 10 капсул).

У дітей до 15 років:

Звичайна доза становить від 0,3 до 7 мг/кг/добу, максимальна доза може досягати до 10 мг/кг/добу.

Умови призначення та відпустки

Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання

Особливі заходи щодо зберігання:

Ніяких особливих умов зберігання.

Доклінічні дані безпеки

L-5 гідрокситриптофан має низьку токсичність при пероральному введенні після одноразового введення гризунам та мавпам.

L-5 гідрокситриптофан піддавали дослідженням токсичності повторних доз протягом 6 місяців у щурів, собак та 3 місяців у мавп. У щурів L-5 гідрокситриптофан виявляє нефротоксичну дію; цей ефект не був виявлений у собак та мавп, які, як видається, є найменш чутливими до токсичних ефектів гідрокситриптофану L-5; ця різниця в чутливості, мабуть, зумовлена здатністю трансформації гідрокситриптофану L-5 у серотонін.

L-5 гідрокситриптофан досліджували для тератогенезу у щурів та мишей. Тератогенний ефект був відзначений у щурів у вигляді вісцеральних та скелетних вад розвитку, які виявились лише у сильно матоксичній дозі в одному з 2 досліджень, тоді як цей ефект не був відзначений у 2 дослідженнях на мишах, у яких виявлено лише фетотоксичний ефект відзначається при високих дозах.

L-5 гідрокситриптофан не виявляв мутагенного потенціалу in vitro в тесті Еймса та в тесті лімфоми миші.

Дані щодо канцерогенності відсутні.

Несумісність

Запобіжні заходи щодо використання

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Склад;

Важка ниркова недостатність;

Карциноїдні пухлини тонкої кишки;

Асоціація з неселективними МАО.

Вагітність та годування груддю

З огляду на наявні дані, бажано в якості запобіжного заходу уникати використання левотоніну під час вагітності, незалежно від його терміну.

Клінічних даних недостатньо,

Дані про тварин обнадійливі.

Невідомо, чи переходить левотонін у грудне молоко. Крім того, як запобіжний захід, краще уникати годування груддю під час лікування левотоніном.

Попередження та застереження щодо використання

Левотонін не є препаратом від депресії.

Перш ніж почати лікування, переконайтеся, що немає захворювань нирок або серця.

Наявність у сечі метаболіту 5 гідрокси індол оцтової кислоти (5-HIAA) може перешкоджати певним тестам, необхідним для діагностики карциноїдних пухлин.

Периферичні інгібітори декарбоксилази (бензазид та карбідопа) викликають часткове пригнічення позамозкової декарбоксилази окситриптану і тим самим збільшують концентрацію окситриптану в плазмі крові (див. Розділ Фармакокінетичні властивості).

Абстинентний синдром:

У пацієнтів, які отримували дози, що перевищують максимально рекомендовані дози, після різкого припинення лікування спостерігався абстинентний синдром із тремтінням, ритмом, сплутаністю свідомості, а у пацієнтів зі схильністю - епілептичний статус.

Цей препарат містить `` сульфіт '' і може викликати важкі алергічні реакції та бронхоспазм.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

+ Неселективні МАО

Ризик появи серотонінового синдрому: діарея, тахікардія, піт, сплутаність свідомості або навіть кома. Дотримуйтесь двотижневого періоду між припиненням ІМАО та початком лікування та, принаймні, одного тижня між припиненням лікування та початком ІМАО.

Ризик появи серотонінового синдрому: діарея, тахікардія, піт, сплутаність свідомості або навіть кома. Якщо уникнути асоціації не вдається, ретельно клінічний моніторинг. Почніть комбінацію з мінімальних рекомендованих доз.

+ Альфа- та бета-симпатоміметики (парентеральний шлях)

Пароксизмальна гіпертензія з можливістю порушень ритму (гальмування надходження симпатоміметика в симпатичну клітковину.

Комбінації, що застосовуються до запобіжних заходів

+ Адреналін (перорально або підшкірно)

Важкі порушення шлуночкового ритму через підвищену серцеву збудливість. Обмежте споживання, наприклад, менше 0,1 мг адреналіну за 10 хвилин або 0,3 мг за 1 годину у дорослих

Обережно

Побічні ефекти

Для класифікації виникнення побічних реакцій були використані наступні термінології:

Як це працює

Допоміжні речовини

Аркуш оновлений 24 жовтня 2020 р

Джерело: база даних Клод Бернар