Ліпедема Сміливі жінки повідомляють про хвороби та щоденну боротьбу в Дервердені
Оновлено: 30.12.19 - 11:35
У групі жінки з Дервердена також наважуються показати ноги: Сандра Кромпхольц тримає прапор спереду ліворуч, її дочка тримає його другою справа. Фотографія є частиною проекту «Любов форм - разом. Приємно. Голосно. »Ріни Горни.
Сандра та Мадлен дістають мобільні телефони та демонструють фотографії. Їх можна побачити на ній, разом з багатьма іншими жінками, посеред Брауншвайгер Шлоссплац. Ви сяєте в камеру. Ноги голі.
Дерверден - "Я майже не наважилася взяти участь у цьому фотопроекті", - каже Сандра. Дерверденерін та її дочка Ліпедема, патологічні порушення розподілу жиру. І вони вирішили більше не ховатися. Ви хочете проінформувати людей про хворобу.
Сандрі 43 роки, вона живе в Дервердені, є матір'ю чотирьох дітей і навчається на посаду фельдшера. Ваш Проблеми з вагою розпочато рано. "У підлітковому віці у мене була надмірна вага", - каже вона. Але незабаром вона помітила нерівномірний розподіл жиру. “У мене так було Шишки під колінамиВона пам’ятає. А ще тому, що вона запитала у батьків, чому це виглядає так дивно. Вона не може забути болісну відповідь. "Врешті-решт, жир повинен кудись піти".
Вона набирала вагу в період статевого дозрівання, а потім у молоді дорослі ваги різко зростали, погіршуючись після кожної вагітності. Вона розробила одну розлад харчової поведінки, щоб перестати набирати вагу. Крізь Дієта манія вона отримала Метаболізм знищений - і її душа теж страждала. Зовсім недавно вона важила майже 200 кілограмів.
Втрата ваги від шлункового шунтування
Переломний момент настав у 2015 році: встановивши один Шлунковий шунтування Сандра дуже худне: 90 кілограмів. Але вона навряд чи може бути щасливою. Оскільки в контексті відповідного медичного обстеження, Діагностика ліпедеми. Сандра може зрозуміти, що це означає у її власному тілі: нарешті, у неї прекрасна фігура від голови до стегон. "Але я не можу позбутися патологічного жиру на ногах і руках без операції". Ліпосакція, ліпосакція ще не дала бажаного результату - за словами спеціаліста, потрібно було б до дванадцяти цих процедур. Ноги Сандри все ще дуже великі, а шкіра звисає в складки.
Ліпедема: Погіршилася після діагностики
І ще щось вас турбує в цей момент. Страх, що її дочки можуть зробити те саме Ліпедема мати. У дитинстві Мадлен мала нормальну вагу, але після статевого дозрівання її вага постійно зростала. "Я завжди був спортивним, але рано помітив свої сильні ноги". А потім підтвердження: У неї теж хвороба. З моменту встановлення діагнозу вона погіршилася. Наприклад, вона вже не почуває себе комфортно в басейні. “Влітку я сидів на краю басейну, у своєму Компресійні колготки, Я також мав пару джинсів зверху і спостерігав, як інші плавають ".
Оптичне - це одне. Гірше 22-річному хлопцеві, який вчиться на вчителя, але щось інше. “Багато хто цього не знає Ліпедема С Біль підключений є. Відчувається як гірше, стійкі болі в м’язах з тяжкістю в ногах ".
Ліпедема: жоден вид спорту без знеболюючих засобів
І це починає замкнене коло: улюбленим захопленням Мадлен є Гандбол. Вона грає в TSV Dörverden. Коли вона в полі, вона забуває все, що її оточує. Коли команда стоїть за нею, вона вже не думає про свої товсті ноги, які всі можуть побачити через шорти. Але: "Я більше не можу грати без знеболюючих", - каже Мадлен. Інші види спорту навряд чи можливі. “Це залежить від форми дня. Іноді ноги вже болять під час покупок ». Але чим менше вона рухається, тим більше вона набирає вагу - це фатальний розвиток Ліпедема ще гірше.
Хочете просвітлити: Мадлен Кромфольц (праворуч) та її мати Сандра.
"Це щоденна боротьба", - каже мати Сандра. Обоє повинні носити компресійні панчохи щодня, щоб набряк не погіршувався. Обидва відвідують два рази на тиждень Лімфодренаж. Хвороба їх дуже обмежує. Партнер Сандри, Стефан Краузе, 52 роки, додає родині багато сил. Сандра: "Він завжди поруч, хоча це часто буває непросто". Краузе каже, що іноді боляче бути з кимось, хто втратив багато впевненості в собі через хворобу: "Перш за все, це стресово, коли ти з нею Робить компліменти - і вони просто не проходять ".
Ліпедема: Медичні страхові компанії платять лише обмежено
Жінки кажуть, що це важко, оскільки багато людей не знають хвороби або не сприймають її серйозно. "Коли хтось говорить вам це Ліпедема це виправдання, щоб менше їсти, а більше займатися, це боляче », - каже Мадлен. Тому, пояснює вона, хочу проінформувати її та матір про хворобу. Через це вони теж мають це Фотопроект пов’язані: «Любов до форми - разом. Приємно. Голосно ". Ініціаторка Ріна Горні зазнала впливу сама і хоче підвищити рівень обізнаності щодо цієї та інших хвороб своїм проектом. "Це додає нам сміливості залишатися на стороні, бути голосними та демонструвати суспільству, медичним страховим компаніям та політикам, наскільки ми страждаємо від цієї хвороби".
Хірургія ліпедеми: заявки відхилено
На додаток до недостатнього знання своїх ближніх, однією з найбільших проблем є те, як з ними боротися Медичні страхові компанії з хворими. Каси лише платили консервативні методи лікування, що мінімально зменшило біль, але це Ліпедема не зупинився, скажи жінкам. Оперативний метод, радикальне всмоктування патологічного жиру, не прийнятий, оскільки він вважається таким пластична хірургія бути переглянутим. "Однак не видно, що ми засинаємо, лежимо спати і встаємо щодня з болем і від нього", - говорить Мадлен, яка додає, що лікування, якщо взагалі, оплачується лише на третій стадії за особливих умов. Вона сама перебуває на другому етапі, усі її заявки відхилено.