Майбутні ліки від коронавірусу - хто, коли, як AGERPRES • Оновлює світ

НАЙЧИТАНІШІ НОВИНИ

ЖОВТИЙ КОД: 17-11-2020 о 10 Між 10:00 та 12:00 це буде подано - місцевий туман, який визначатиме зменшення видимості нижче 200 м та ізольований нижче 50 м. У окрузі Констанца; ЖОВТИЙ КОД. ЖОВТИЙ КОД: 17-11-2020 Між 08:50 і 11:00 буде повідомлено місцево, туман, що визначає зменшення видимості нижче 200 м, ізольовано нижче 50 м. У окрузі Сучава; ЖОВТИЙ КОД: 17-11-2020 Між 08:15 і 11:00 буде повідомлено місцево, туман, що визначає зменшення видимості нижче 200 м, ізольовано нижче 50 м. У окрузі Сучава;

AGERPRES використовує файли cookie для персоналізації та покращення вашого досвіду роботи на наших веб-сайтах та в маркетингових цілях. Якщо ви продовжуєте переглядати цей веб-сайт, не змінюючи налаштування файлів cookie, ми будемо вважати, що ви погоджуєтесь отримувати всі файли cookie з цього веб-сайту. Ви можете будь-коли змінити налаштування файлів cookie. Щоб дізнатись більше, прочитайте Політику використання файлів cookie.

АГРЕПОВИЙ ПОТОК

10:37 Футбол/Коронавірус: Проведено матч Швейцарія - Україна, який очікує на схвалення швейцарською владою
10:36 Фечет: Понад 200 людей спускаються в комуну Концешти, де перевіряють незаконне спалювання відходів
10:35 Футбол: Єгиптянин Мохамед Ельнені (Арсенал), позитивний тест на Covid-19
10:34 Англійці тепер мають власне вино Божоле
10:33 Футбол: Англійський тренер наполягає на варіанті з п’ятьма замінами в Прем’єр-лізі
10:31 Футбол: Стадіон Монтевідео "Сентенаріо" оголошений національною історичною пам'яткою
10:29 Вранча: Епідеміолог лікарні швидкої допомоги округу Фокшані подав у відставку
10:28 Третина румунів зберігала б свої заощадження в шафі в шафі (опитування)
10:25 Саудівська Аравія не виключає ядерну зброю через Іран (міністр)
10:22 Прес-реліз - жандармська інспекція округу Дамбовіца
10:21 Прес-реліз - Інспекція з надзвичайних ситуацій "Влашка" Джурджу
10:20 Прес-реліз - Місцева рада Орадеї - Дирекція соціальної допомоги
10:19 Прес-реліз - PRO Румунія Нямц
10:18 Інсендіу Нямц/Керівництво окружної організації ПНЛ вимагає відставки Арсена з посади президента СЮ
10:18 Прес-реліз - повітова жандармська інспекція "Гелу-Воєвод" Бістріца-Нессауд
10:17 Прес-реліз - Бібліотека округу Альба "Lucian Blaga"
10:16 Прес-реліз - Окружна лікарня швидкої допомоги "Фофсані" "Сф. Пантелімон"
10:16 РЕЗЮМЕ ФОТО-ВІДЕО - 17 ЛИСТОПАДА 2020
10:12 Спорт/допінг: Сенат США прийняв закон Родченкова; AMA/WADA стурбовані
10:12 Прес-реліз - Студентська ліга з Бакеу

НАЙЧИТАЙТЕ В ТЕХНІЧНІЙ НАУКІ

Майбутні засоби проти коронавірусу - хто, коли, як?

Змінити розмір шрифту:

Розгорнулася глобальна гонка з пошуку вакцин та методів лікування нового коронавірусу, поки в США триває перше клінічне випробування. Президент США Дональд Трамп закликав науковців та фармацевтичну промисловість пришвидшити процес, але експерти побоюються, що є надто мало місця для маневру, оскільки високоефективна вакцина проти члена сім'ї коронавірусу ніколи не розроблялася для людей. Бенджамін Нойман, вірусолог з Техаського університету A&M-Тексаркана, сказав: "Буде багато випробувань, багато помилок, але у нас є багато можливостей для дослідження". Ось огляд AFP, в якому учасники фармацевтичного сектору - малі чи великі - беруть участь у цій життєво важливої конкуренції.

Потенційна доступність: від 12 до 18 місяців

Перше клінічне випробування для перевірки вакцини-кандидата проти нового коронавірусу розпочалося в понеділок у Сіетлі, повідомили органи охорони здоров'я США.

Вакцина називається мРНК-1273 і була розроблена вченими Національного інституту здоров’я (NIH) у США та Сучасної біотехнологічної компанії, що базується в Кембриджі, штат Массачусетс.

Учасникам доведеться пройти різні етапи, щоб з’ясувати, чи є вакцина ефективною та безпечною.

Він працює з генетичною інформацією вірусу, який прикріплюється до клітин та інфікує їх.

Ця інформація зберігається у так званій «РНК-месенджері», яка несе генетичний код від ДНК до клітин.

Якщо все піде за планом, це може бути продано через півтора року, припускаючи, що епідемія триватиме до наступного сезону грипу, за словами Ентоні Фочі, директора Національного інституту інфекційних хвороб США, експерта Дональда Трампа з коронавірус.

* Gilead Sciences

Потенційна доступність: принаймні один рік

Серед препаратів, що застосовуються в боротьбі з COVID-19, ремдезивір американської компанії Gilead міг першим вийти на ринок.

Антивірусний препарат розроблений проти інших вірусів, таких як Ебола (без ефективності), і досі не затверджений. Однак, за словами лікарів, вона є багатообіцяючою при лікуванні хворих на коронавірус у Китаї і використовується для лікування двох пацієнтів у США та Франції.

Gilead запускає останню фазу азіатських клінічних випробувань, відому як "фаза 3".

"В даний час існує лише один препарат, який, на наш погляд, може бути дійсно ефективним. Це ремдезивір", - сказав Брюс Ейлуорд, керівник Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) на прес-конференції.

За словами Ентоні Фочі, цей противірусний засіб може бути доступний "найближчими місяцями".

Ремдезивір змінюється всередині людського тіла, щоб виглядати як один з чотирьох компонентів ДНК, нуклеотид.

Коли віруси розмножуються, вони роблять це «швидко і дещо недбало», за словами вірусолога Бенджаміна Ноймана. Ремдезивір може бути включений у вірус під час однієї з цих реплікацій. Антивірус може спричинити небажані мутації вірусу, які можуть його знищити.

Завдання: лікування та вакцинація

Потенційна доступність: буде визначено

Торік "Регенерон" розробив внутрішньовенний препарат, відомий як "моноклональні антитіла", який значно покращив виживання у пацієнтів з вірусом Ебола.

Компанія генетично модифікованих мишей, імунна система яких стала подібною до людської. Миші піддавалися впливу вірусу, ослаблених форм вірусу або вірусних білків з метою вироблення людських антитіл, заявив Франс Франс Кріос Кірацус, віце-президент дослідницького відділу Регенерона.

Потім ці антитіла виділяють та досліджують, щоб вибрати найбільш ефективні, які культивують у лабораторіях, очищають та вводять людям внутрішньовенно.

"Якщо все піде добре, і так повинно бути, ми повинні знати, які найкращі антитіла найближчими тижнями", а клінічні випробування повинні розпочатися цього літа, за словами чиновника.

Препарат може функціонувати як лікування та вакцина, і його можна вводити людям до того, як вони потраплять під вплив, навіть якщо ефекти лише тимчасові, оскільки антитіла не будуть частиною пам'яті імунної системи людей.

Регенерон також намагається боротися із запаленням легенів - проблемою, яка розвивається під час важких форм зараження новим коронавірусом, використовуючи інший з його препаратів, Кевзару, спочатку призначений для лікування запалення, викликаного артритом.

Останній лікує симптом, а не сам вірус.

Наявність: буде визначено

Французька фармацевтична група "Санофі" співпрацює з Міністерством охорони здоров'я США для розробки кандидата на вакцину з використанням "технології рекомбінантної ДНК". Це передбачає поєднання ДНК вірусу з ДНК нешкідливого вірусу, щоб створити нову клітинну сутність, здатну викликати імунну відповідь. Потім антигени, створені в результаті цієї операції, можуть бути відтворені у великих масштабах.

Ця технологія вже є основою вакцини проти грипу Санофі. Завдяки своїм дослідженням щодо ГРВІ, зокрема щодо кандидата на вакцину, який продемонстрував частковий захист при випробуваннях на тваринах, компанія вважає це "кроком вперед" у швидкому розвитку вакцини проти COVID-19.

Девід Лоу, виконавчий віце-президент і глава Санофі Пастер, заявив, що він може отримати кандидата на вакцину "менш ніж за півроку", і що він може вступити у фазу клінічного випробування "приблизно від року до року". півтора року ".

* Inovio Pharmaceuticals

Потенційна доступність: екстрені поставки до кінця року?

Американська біотехнологічна компанія Inovio працює з моменту свого створення в 1983 році над ДНК-вакцинами, які працюють, як інші вакцини на основі РНК, згадані вище, але вище в цьому ланцюзі.

"Ми очікуємо, що клінічні випробування почнуться в США в квітні, а потім швидко в Китаї та Південній Кореї, де епідемія вражає багатьох людей", - йдеться у заяві Дж. Джозефа Кіма, президента Innovio. "Ми маємо намір доставити мільйон доз до кінця року завдяки наявним ресурсам та можливостям", - сказав він.

* Інші помітні дослідження

Як і Moderna, CureVac співпрацює з Квінслендським університетом над вакциною "messenger RNA". Його генеральний директор Даніель Менікелла зустрівся з представниками Білого дому кілька днів тому і підрахував, що кандидат на вакцину буде доступний через кілька місяців.

Британський гігант GlaxoSmithKline (GSK) співпрацює з китайською біотехнологічною компанією, щоб зробити свою технологію доступною для виробництва ад'ювантів для епідемічних вакцин.

Ад'ювант допомагає певним вакцинам посилити імунну відповідь, створюючи міцніший і довговічніший імунітет, ніж вакцина проти інфекцій.

У США компанія Johnson & Johnson розглядає можливість використання певних препаратів, щоб з’ясувати, чи можуть вони допомогти лікувати симптоми пацієнтів, вже заражених вірусом.

Вона також працює над вакциною з інактивованою версією збудника.

Каліфорнійська біотехнологічна компанія Vir виділила антитіла від людей, які пережили ГРВІ, щоб перевірити, чи можна їм лікувати новий коронавірус. Його лабораторія вже розробила методи лікування Еболи та інших захворювань.

Хлорохін, який використовується для лікування малярії, також може допомогти в боротьбі з вірусом, і вчені закликають до подальших досліджень на цю тему. AGERPRES/(AS - автор: Дана Пургару, редактор: Кодруц Балу, онлайн-редактор: Габріела Бадеа)