Медична семіологія - ID 5c075b57777d1

Поділіться

рейтинг

погляди

стенограма

Методи клінічного обстеження. 1. 2. 3. 4. Для проведення об’єктивного (фізичного) клінічного обстеження ми вдаємось до 4 клінічних методів: пальпаційне обстеження аускультація перкусія

семіологія

Він міститься у: • Інфекціях сечовивідних шляхів НЕРЕГУЛЯРНА ТЕМПЕРАТУРА • • • • • • Туберкульозна септицемія Інфекційний ендокардит Нагноєння Деякі захворювання крові Системні захворювання ГІПЕРТЕРМІЯ. паразити). лихоманка понад 41 °. Він міститься в: • B.2. ПРИЧИНИ • Інфекційні (бактерії. Нерегулярна переривчаста лихоманка (ГЕКТИЧНА лихоманка. Виявляється при туберкульозі легенів. Виявляється при: • • • Тиреотоксикозі Деякі інфекції при внутрішньомозковому крововиливі. -КОНДУЛЬОВАНА ЛІГІТКА Характеризується лихоманковими періодами з повільним початком рецидивуючої лихоманки, вірусом Ходжкіна • Бруцельоз • Новоутворення • Абсцеси черевної порожнини Тип 6. сечовипускання • Сильний туберкульоз легенів типу 4 - ПОВТОРНІ ГРИЗМИ Характеризується раптовим початком з перших 4-6 днів з біліарною лихоманкою • Лептоспіроз • Легеневий туберкульоз • Б., що характеризується коливаннями 3-5 ° протягом доби) ВІД лихоманка виникає при: • сепсисі • нагноєнні легень • жовчних інфекціях після прийому антихолінергічних препаратів, що зменшують потовиділення та посилення термогенезу.

безсоння Об’єктивне обстеження - фіолетово-червоний ціаноз на обличчі та вилицях. біль у кістках. СПЛЕНОМЕГАЛІЯ • Збільшення немає. лейкоцитів 100 000/mmc • Ріст базофілів • Нормальні еритроцити. запаморочення.Класифікація гострих лейкозів L • • • • • • • • • L • • • A (гострий мієлобластний лейкоз) M0-LA-недиференційований. спленомегалія Хронічний мієлоїдний лейкоз Хронічна мієлопроліферативна хвороба. де основним розладом є надмірне збільшення внутрішньої та позасудинної продукції гранулоцитів => збільшення загальної та циркулюючої маси гранулоцитів => SPLENO та HEPATO MEGALIE. рідко ростуть 35. Поліцитемія Віра виникає у дорослих і проявляється: • генералізованим сверблячкою, що прискорює нагрівання • артлалгіями. M1-LA-мінімальна диференціація M2-LA-мікробласт-промиелоцитарний M3-LA-промиелоцитарний M4-LA-мієло-моноцит M 5a - Монобластний M5-LA-моноцитарний M 5b - Моноцит M6-LA-гостра еритролейкемія M7-LA-мегалоцит A (гострі лімфобластні лейкози) L1-мікролімфобластні L2-макролімфобластні L3-LA-подібні В-клітини. потім низький • Нормальні тромбоцити. свербіж. болі в суглобах. M M Вузлова пункція обов’язкова при гострих лейкозах. біль у кістках. втома. у 25-45 років. міалгії • Прояви C-V (гіпертонія. зменшення Г. Початок підступний. блідість. стенокардія) • Інтенсивний і постійний головний біль .

Дизурія, полакіурія, припинення сечовипускання. Сечовипускання вимагає ненормальних зусиль, має запізнілий початок потреби, робиться тонкою або перерваною струменем з тривалим кінцем і відчуттям неповного сечовипускання. Акушерські перешкоди або компресії також трапляються при розладах ВУ. Полахіурія - збільшення кількості сечовипускань, але зі збереженням нормального обсягу діурезу. Це обумовлено чинниками сечового міхура, статевих органів або сусідства, які дратують рецептори VU. Доброякісні або злоякісні пухлини ВУ, розлади простати, інфекції сечовивідних шляхів, вагітність супроводжуються поллакіурією. Аденома передміхурової залози, психічні фактори еволюціонують з поліхурією. Затримка сечі

Папілярний некроз - при закупорці сечі у діабетиків та при токсичній нефропатії 100 000 колоній - у інф. Біохімічними ознаками є запалення. Збільшення ШОЕ. Також у нього є специфічні висипання через інфекційні захворювання: черевний тиф. трубчастий тип. виявляється на стадії IRC. Ознаки bioch sgv: нефропатія ін - лейкоцитоз. або ознаки ниркової недостатності та нечистоти при прояві одного або всіх вищезазначених. токсичний нефрит. Кришка виведення кислоти часто зменшується - втрата Na або інших електролітів. озноб. з'являється на обличчі. нерегулярний вигляд контуру. пухнастий. HTA. порушення сечовипускання. виникає ізостенурія. іноді каламутна копанка. Нефротичний синдром вважається чистим, коли він не супроводжується гематурією. функціональна та візуалізація нирок, що виникають при захворюваннях, які мають спільне розташування уражень виключно або переважно в нирковому інтерстиції: інфекційний інтерстиціальний нефрит. Розлад сечовипускання: полакіурія. 101. Безсимптомний. субізостенурія. фізична астенія. підвищений фібриноген у плазмі --- 800-1000 мг/дл. м'який. HTA відсутній у чистих. Бегемот. Сечові ознаки: сечовий осад - численні ізольовані та згруповані лейкоцити. Обмін речовин. можлива п'єлокаліцева модифікація - етіологія інф. Розлад діурезу: поліурія - на запущених стадіях.