MedulloblastomaPNET (примітивна нейро-ектодермальна пухлина)
Стандартна медуллобластома (Від Т1 до Т2) 60% випадків: повне висічення, негативна лікворна форма
Медулобластома групи ризику (Т3 до М4): 40% випадків
неповна резекція, поширення.
Лікування
Лікування розвивалося протягом останніх 30 років, але для більшості пацієнтів це базується на хірургія, променева терапія та хіміотерапія.
Хірургія
За останні 20 років хірургічне втручання для дітей з медуллобластомою стало ще безпечнішим 20% діти пізніше знають проблеми неврологічні іноді незворотні, втрата мови, важкі труднощі в рівновазі. Проводиться операція з видалення шляхом всмоктування з Cavitron висічення може бути повним або частковим. Проблеми, ускладнення можуть виникнути через 24 години після операції, це постмозочковий синдром. Але іноді важко хірургічним шляхом видалити медуллобластому, яка буде лише біопсія до хірургічного втручання. Діти, у яких пухлини повністю резектовані, мають кращий показник виживання. Хірургічне втручання може також включати розміщення відведень (шлуночково-серцевих або перитонеальних клапанів).
резюме:
Нещодавні геномні дослідження припустили існування різних підгруп медуллобластоми. Ми вивчали велику когорту медуллобластом на предмет існування підгруп, їх відмінностей, а також перекриттів.
Методи:103 аналізували медуллобластоми. Інструменти біоінформатики використовувались для виявлення підгруп відповідно до найбільш інформативних генів. Імуногістохімічний аналіз завершив аналіз.
Результати:
Було виявлено 4 різні групи. Група 1: 1 крон (WNT)
Група 2: SFRP1 (SHH)
Група 3: NPR3
Група 4: KCNA1
У пацієнтів 3-ї групи знижена безгресивна та загальна виживаність.
Висновки:
Ми виявили 4 різні підгрупи з клінічними ознаками, генетичними відхиленнями та клінічним результатом.
Медулобластому можна класифікувати в одну з підгруп за допомогою імуногістохімічного аналізу. У майбутніх дослідженнях медулобластоми та розробці клінічних випробувань слід враховувати ці чотири окремі групи медуллобластоми.
Оригінальна стаття